Злокачественное новообразование бронхов и легкого (C34)

Препараты нозологической группы C34

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 18.01.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 18.01.10	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Алеценза^®	Капсулы рег. №: ЛП-005109 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 12.02.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: EXCELLA (Германия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
Бленамакс	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N012754/01 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Варгатеф^®	Мягкие капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20 Мягкие капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Велбин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Винкатера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016076/01 от 23.10.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016076/01 от 23.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) или ERIOCHEM (Аргентина)
Винкристин-Тева	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Винорелбин Медак	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08	medac (Германия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Гемтаз	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Гемцитабин Медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Фасовка и упаковка: medac (Германия) контакты: МЕДАК ГмбХ (Германия)
Гемцитабин-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Гикамтин	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N011224 от 07.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Гиотриф^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Дакарбазин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015602/01 от 17.03.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015602/01 от 17.03.09	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Диспланор	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Доксорубицин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09 Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Доцетаксел-Филаксис	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Упаковано: РОЗФАРМ (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Доцетера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
Иресса^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N016075/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или NIPON PHARMA CORPORATION (Япония) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Канглайт	Эмульсия для инфузий рег. №: П N015334/01 от 08.12.08	ZHEJIANG KANGLAITE PHARMACEUTICAL (Китай) контакты: КАНГЛАЙТ (ЭЛОС) ООО (Китай)
Карбоплатин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Китруда^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Ксалкори^®	Капс. 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Капс. 250 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Лизомустин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛС-002311 от 21.05.12	ГЛЕС ФИРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Ломустин Медак	Капсулы рег. №: П N016023/01 от 25.11.09	medac (Германия)
Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Митотакс^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 от 22.10.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 от 22.10.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 от 22.10.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 от 22.10.07	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Паклитаксел-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) или TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Паксен	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09	IVAX-CR (Чешская Республика) контакты: ТЕВА (Израиль)
Паракт	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Синдаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Стронция хлорид, ⁸⁹Sr	Раствор для в/в введения рег. №: Р N001377/01 от 18.05.12	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
Таксотер^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12	AVENTIS PHARMA (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Тарцева^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или Roche (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тецентрик^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 03.06.20 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 03.06.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Топотекан-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Фарморубицин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Фотодитазин^®	Концентрат д/приг. р-ра д/инф. 5 мг/мл: 10 мл. фл рег. №: ЛС-001246 от 18.05.12	ИНТЕЛМЕД (Россия)
Холоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
Цисплатин-Тева	Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1 или 49 шт. рег. №: П N011590/01 от 29.08.08 Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 1 или 25 шт. рег. №: П N011590/01 от 29.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Эндоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
Эндоксан	Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания) контакты: БАКСТЕР (США)
Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Этопозид-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Этопозид-Эбеве	Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08	EBEWE PHARMA (Австрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вепезид^®	Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N015893/01 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид^®	Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N015893/01 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015893/02 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винельбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001484 от 20.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Винельбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001484 от 20.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемцитабин Плива	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	PLIVA (Чешская Республика) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гемцитабин Плива	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	PLIVA (Чешская Республика) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксолек	Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 17 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.4 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Кемокарб	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П-8-242 N011260 от 27.01.12	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
СииНУ	Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ	Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ	Капс. 40 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Таксол^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт. рег. №: П N013329/01 от 22.10.07	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Таксол^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 30 мг 1 шт. рег. №: П N013329/01 от 22.10.07	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Фитозид	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N015946/01 от 05.10.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Цитогем^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Цитогем^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
кальцитонин (calcitonin)	Rec.INN	список
карбоплатин (carboplatin)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
доцетаксел (docetaxel)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
гемцитабин (gemcitabine)	Rec.INN	список
глауцин (glaucine)	BP	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
левамизол (levamisole)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
паклитаксел (paclitaxel)	Rec.INN	список
тегафур (tegafur)	Rec.INN	список
топотекан (topotecan)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
винорелбин (vinorelbine)	Rec.INN	список
прокарбазин (procarbazine)	Rec.INN	список
гефитиниб (gefitinib)	Rec.INN	список
пеметрексед (pemetrexed)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
эрлотиниб (erlotinib)	Rec.INN	список
кризотиниб (crizotinib)	Rec.INN	список
дабрафениб (dabrafenib)	Rec.INN	список
афатиниб (afatinib)	Rec.INN	список
пембролизумаб (pembrolizumab)	Rec.INN	список
рамуцирумаб (ramucirumab)	Rec.INN	список
осимертиниб (osimertinib)	Rec.INN	список
ниволумаб (nivolumab)	Rec.INN	список
атезолизумаб (atezolizumab)	Rec.INN	список
церитиниб (ceritinib)	Rec.INN	список
дурвалумаб (durvalumab)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.