Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 		ПОИСК:
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
медицинская
энциклопедия
поиск
аналогов
Злокачественное новообразование бронхов и легкого

Злокачественное новообразование бронхов и легкого (C34)

Препараты нозологической группы C34
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 210 мг/35 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра® БИОКАД
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19
БИОКАД (Россия)
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19
НоваМедика (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Алеценза® Алеценза
Капсулы
рег. №: ЛП-005109 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 12.02.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Алимта®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000355 от 07.05.10
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Алимта®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000355 от 07.05.10
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Антифолат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-006716 от 21.01.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006716 от 21.01.21
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Блеомицетин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 15 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18
Блеомицетин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18
Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт.
рег. №: 85/1520/6 от 26.11.85
Блеомицин-РОНЦ®
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
рег. №: ЛП-002815 от 13.01.15
Блеоцин
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N011332/01 от 21.11.07
NIPPON KAYAKU (Япония)
Валкира®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006830 от 09.03.21
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Варгатеф® Варгатеф
Мягкие капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20
Мягкие капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Велбин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Веро-Блеомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Винкристин
Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Винкристин
Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Ифосфамид
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002467/01 от 24.04.08
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Ифосфамид
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002467/01 от 24.04.08
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-митомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веротекан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт.
рег. №: ЛП-001537 от 27.02.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веротекан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002912/10 от 07.04.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веротрексед®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-004688 от 06.02.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-004688 от 06.02.18
ВЕРОФАРМ (Россия)
Вескомид
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 0.2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Вескомид
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Вескомид
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Вескомид
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Винкатера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016076/01 от 23.10.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016076/01 от 23.10.09
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина) или Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Винкристин-РОНЦ
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-003309 от 13.11.15
Винкристин-Тева
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Винорелбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 1 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004575 от 11.12.17
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Винорелбин Келун-Казфарм Винорелбин Келун-Казфарм
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005282 от 26.12.18
Келун–Казфарм (Казахстан)
Винорелбин Медак
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08
medac (Германия)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Гемтаз
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
контакты:
САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Гемтакс®онко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемтакс®онко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемцивин
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20
Гемцитабин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006096 от 13.02.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 25.10.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 25.10.17
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) или НАТИВА (Россия)
Гемцитабин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Фасовка и упаковка: medac (Германия)
контакты:
МЕДАК ГмбХ (Германия)
Гемцитабин-Келун-Казфарм Гемцитабин-Келун-Казфарм
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19
Келун–Казфарм (Казахстан)
Гемцитабин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-005569 от 04.06.19
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-005569 от 04.06.19
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 29.08.19
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 29.08.19
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Гемцитабин-Эбеве
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002241 от 23.09.13
EBEWE PHARMA (Австрия)
Гемцитар
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10
БИОКАД (Россия)
Гемцитар
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10
БИОКАД (Россия)
Гемцитера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитовер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Гемцитовер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Гетинекс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-N (000097)-(РГ- RU) от 08.12.20
РАФАРМА (Россия)
Гефиба® Онко
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005823 от 26.09.19 Дата перерегистрации: 17.02.21
HETERO LABS (Индия)
Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия)
Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гефитиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003076 от 06.07.15 Дата перерегистрации: 05.03.19
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Гефитиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006834 от 09.03.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гефитиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006318 от 06.07.20
АМЕДАРТ (Россия)
Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Гефитиниб Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005528 от 20.05.19
Гефитиниб-натив
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004258 от 25.04.17 Дата перерегистрации: 05.08.19
НАТИВА (Россия)
Гефитиниб-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005458 от 11.04.19 Дата перерегистрации: 07.10.20
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Расфасовано и упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Гикамтин
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
контакты:
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Гиотриф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Дексазон
Таб. 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N014411/01-2002 от 24.05.10
GALENIKA (Сербия)
Дексаметазон
Таб. 0.5 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Дексаметазон
Таб. 500 мкг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08
Дексаметазон
Таб. 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N016061/01 от 24.09.09
Дексаметазон-КРКА
Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006755 от 05.02.21
Таб. 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006755 от 05.02.21
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Диспланор
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Доксорубицин-ДЕКО
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Доксорубицин-Ферейн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 4 мл фл.
рег. №: ЛП-005020 от 30.08.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл или 8 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006631 от 08.12.20
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1мл, 2 мл, 2.5 мл, 3 мл, 3.5 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5. мл, 6 мл, 6.25 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006291 от 25.06.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит.
рег. №: ЛП-002710 от 13.11.14
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит.
рег. №: ЛП-002710 от 13.11.14
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: SCAN BIOTECH (Индия)
Доцетаксел Сандоз®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002825 от 15.01.15 Дата перерегистрации: 16.01.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Доцетаксел-Келун-Казфарм Доцетаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-004293 от 16.05.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Доцетаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл.
рег. №: ЛП-004293 от 16.05.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Доцетаксел-Рус
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-008696/10 от 25.08.10
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД (Индия)
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Доцетаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Доцетаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Доцетера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
Доцетера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
Зикадия®
Капсулы
рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имфинзи®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или COOK PHARMIKA (США)
Иресса®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N016075/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или NIPON PHARMA CORPORATION (Япония)
контакты:
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
Ириноплат
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005290 от 14.01.19
Исполат®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004859 от 24.05.18
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Ифосфамид
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09
БИОХИМИК (Россия)
Ифосфамид
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09
БИОХИМИК (Россия)
Ифосфамид
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09
БИОХИМИК (Россия)
Ифосфамид
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09
БИОХИМИК (Россия)
Канатаксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 5 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канатаксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 10 или 1056 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канатаксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1, 4 или 128 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канглайт
Эмульсия для инфузий
рег. №: П N015334/01 от 08.12.08
контакты:
КАНГЛАЙТ (ЭЛОС) ООО (Китай)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.06.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Карбоплатин-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Карбоплатин-РОНЦ
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002055 от 16.04.13
Карбоплатин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Китруда®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Ксалкори®
Капс. 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 20.06.19
Капс. 250 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 20.06.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Ланготер®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005909 от 14.11.19
Ластет
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014897/02 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 26.12.14
NIPPON KAYAKU (Япония)
Лизомустин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛС-002311 от 21.05.12 Дата перерегистрации: 28.10.19
Ломустин
Капсулы
рег. №: ЛП-006077 от 05.02.20
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Ломустин Медак
Капсулы
рег. №: П N016023/01 от 25.11.09
medac (Германия)
Маверекс
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: Р N003822/01 от 04.02.10 Дата перерегистрации: 29.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Мальтин
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
рег. №: ЛП-005305 от 21.01.19
Мегадексан
Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 15 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 25 мг/2.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 10 мг/0.2 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 12.5 мг/0.25 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 15 мг/0.3 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 17.5 мг/0.35 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 20 мг/0.4 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 22.5 мг/0.45 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 25 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 27.5 мг/0.55 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 30 мг/0.6 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 7.5 мг/0.15 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Метортрит
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-002919 от 17.03.15
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Метотрексат
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 50 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005997 от 18.12.19
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Метотрексат
Лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфуз.: 1000 мг фл. или бутылки
рег. №: ЛП-004979 от 07.08.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл шприцы
рег. №: ЛП-005193 от 19.11.18
Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006073 от 04.02.20
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Метотрексат
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-002476/09 от 27.03.09
ОЗОН (Россия)
Метотрексат-Келун-Казфарм
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Метотрексат-РОНЦ®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002821 от 14.01.15
Метотрексат-РОНЦ®
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 или 5 мл
рег. №: ЛП-004918 от 12.07.18
Метотрексат-СЗ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 16.09.19
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл.
рег. №: П N014895/01 от 10.12.12
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 10.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Миакальцик®
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008824 от 17.05.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Митотакс®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
контакты:
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Навельбин
Капс. 20 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-000704 от 07.02.11
Навельбин
Капс. 30 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-000704 от 07.02.11
Навельбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N011707/01 от 04.02.11
Навельбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N011707/01 от 04.02.11
Никорубин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005283 от 26.12.18
Никорубин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005283 от 26.12.18
Новотакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл, 7 мл или 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003130 от 07.08.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Новотакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002269 от 04.10.13
БИОКАД (Россия)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Онгецин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Онгецин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Опдиво®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-004026 от 22.12.16
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004026 от 22.12.16
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Пакликал®
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15
Пакликал®
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 30 мг, 100 мг, 260 мг или 300 мг фл.
рег. №: ЛП-004169 от 28.02.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл или 16.7 мл фл.
рег. №: ЛП-004633 от 15.01.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005847 от 11.10.19
HETERO LABS (Индия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 17 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.3 мл, 46 мл, 50 мл или 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006047 от 20.01.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/17 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 25 мл, 35 мл, 46 мл, 41.7 мл или 50 мл фл.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003654/09 от 21.02.13
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) или TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 2 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 2, 240 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 фл.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 или 108 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 или 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 ил 110 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 ил 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Паракт
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Пемджем®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004994 от 16.08.18
Пемелан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005190 от 19.11.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005190 от 19.11.18
РАФАРМА (Россия)
Пеметрексед
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-N (000084)-(РГ- RU) от 22.10.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-N (000084)-(РГ- RU) от 22.10.20
БИОКАД (Россия)
Пеметрексед Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-006088 от 10.02.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006088 от 10.02.20
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Пеметрексед Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-007005 от 12.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007005 от 12.05.21
Произведено: ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Пеметрексед-Натив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-004216 от 28.03.17
НАТИВА (Россия)
Пеметрексед-Натив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-004216 от 28.03.17
НАТИВА (Россия)
Пеметрексед-ТЛ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005538 от 23.05.19
Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Пеметрексед-ТЛ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005538 от 23.05.19
Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Синдаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Стронция хлорид, 89Sr
Раствор для в/в введения
рег. №: Р N001377/01 от 18.05.12
Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
Тагриссо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17 Дата перерегистрации: 14.01.20
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Тагриссо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17 Дата перерегистрации: 14.01.20
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 23.12.11
БИОКАД (Россия)
Такселен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл фл. 1, 3, 5, 10, 20, 25, 30, 35, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005872 от 22.10.19
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 3 мл или 4 мл фл. 1, 3, 5, 10, 20, 25, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005872 от 22.10.19
Таксотер®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
AVENTIS PHARMA (Франция)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Тарцева®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия) или Kremers Urban Pharmaceuticals (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Таутакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Таутакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Таутакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Тафинлар®
Капс. 50 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16
Капс. 75 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Тецентрик® Тецентрик
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 03.06.20
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 03.06.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Топотекан-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Филотид
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005041 от 18.09.18
Фирелбин
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-006342 от 14.07.20
Фолитрекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006409 от 18.08.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006409 от 18.08.20
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Фотодитазин®
Концентрат д/приг. р-ра д/инф. 5 мг/мл: 10 мл. фл
рег. №: ЛС-001246 от 18.05.12
ИНТЕЛМЕД (Россия)
Холоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Целиксел
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005120 от 19.10.18
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001579/01 от 14.08.08
БИОХИМИК (Россия)
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 200 мг: фл. 50 шт.
рег. №: ЛС-001048 от 19.01.12
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклофоцил
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цирамза®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Цисплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 10 мл, 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18
Цисплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18
Цисплатин-Келун Казфарм
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-006308 от 30.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Цисплатин-ЛЭНС®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл 1, 10 или 25 шт., фл. 100 мл 1, 4 или 6 шт.
рег. №: Р N000024/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 05.09.19
ВЕРОФАРМ (Россия)
Цисплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл:10 мл, 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14
Цисплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14
Цисплатин-Тева
Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Цитувин
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002558 от 04.08.14
БИОКАД (Россия)
Эндоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Эндоксан
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Эндоксан
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50, 400, 1000 или 2000 шт.
рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эпирубицин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19
Эрлотиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эрлотиниб-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Этопозид
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012704/01 от 30.06.11
OKASA PHARMA (Индия)
Этопозид-ЛЭНС
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: Р N000010/01 от 27.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Группа: ВЕРОФАРМ (Россия)
Этопозид-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Этопозид-Эбеве
Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бленамакс
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N012754/01 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Блеомицетина гидрохлорид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: амп. 50 шт.
рег. №: ЛП-001113 от 03.11.11
Вепезид®
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N015893/01 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид®
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N015893/01 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015893/02 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Веро-Этопозид
Капсулы
рег. №: Р N002518/01 от 08.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Винбластин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014735/01 от 26.02.06
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винбластин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: П N014735/01 от 26.02.06
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винельбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001484 от 20.10.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Винельбин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001484 от 20.10.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Винкристин-Рихтер
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N014883/01 от 11.06.08
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Винорелбин-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009543/09 от 25.11.09
Произведено: LEMERY (Мексика)
Винорелбин-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009543/09 от 25.11.09
Произведено: LEMERY (Мексика)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемцекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10
SANDOZ (Аргентина)
Гемцекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10
SANDOZ (Аргентина)
Гемцитабин Плива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
PLIVA (Чешская Республика)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гемцитабин Плива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
PLIVA (Чешская Республика)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гемцитабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 12.12.18
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Гемцитабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 12.12.18
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Гемцитабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 12.12.18
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Гемцитабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 12.12.18
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Гефитиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005823 от 26.09.19 Дата перерегистрации: 17.02.21
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Глаувент
Драже 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015330/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Глаувент
Драже 40 мг: 20 шт.
рег. №: П N015330/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Глауцин
Драже 40 мг: 20 шт.
рег. №: П N012915/01-2001 от 21.05.01
JAKA-80 (Македония)
Глауцин
Сироп 40 мг/15 мл: фл. 150 мл
рег. №: П N012915/02-2001 от 21.05.01
JAKA-80 (Македония)
Глауцин
Сироп д/детей 5 мг/5 мл: фл. 60 мл
рег. №: П N012915/03-2001 от 21.05.01
JAKA-80 (Македония)
Дакарбазин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Дакарбазин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
ВОСТОК (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексона-Д
Таб. 500 мкг: 100 шт.
рег. №: П N015132/01-2003 от 30.06.03
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Доксолек
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксофос®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17
Зексат
Р-р д/инъекц. 15 мг/3 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011259 от 03.03.06
DABUR PHARMA (Индия)
Зексат
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011259 от 03.03.06
DABUR PHARMA (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 17 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.4 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Ифосфамид-ЛЭНС
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N000775/01-2001 от 01.11.01
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Ифосфамид-ЛЭНС
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N000775/01-2001 от 01.11.01
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Карбоплатин ВМ
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001878 от 11.10.12
ПАРИАЛЬ (Россия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/60 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Кемокарб
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П-8-242 N011260 от 27.01.12
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015898/01 от 14.08.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: П N015898/01 от 14.08.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Ластет
Капс. 25 мг: 40 шт.
рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08
NIPPON KAYAKU (Япония)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 1000 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 1000 мг/20.6 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат-Лахема
Раствор для инъекций
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 21.12.16
NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08
KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Онкодоцел
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002042 от 10.04.13
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Остеовер
Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-002402/10 от 24.03.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014682/01 от 13.01.06
CIPLA (Индия)
Паклитакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014682/01 от 13.01.06
CIPLA (Индия)
Паксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
IVAX-CR (Чешская Республика)
Паксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
IVAX-CR (Чешская Республика)
Паксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
IVAX-CR (Чешская Республика)
Паксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
IVAX-CR (Чешская Республика)
Пакталек
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-000464 от 01.03.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Растоцин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: П N015695/01 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
СииНУ
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N011545/01 от 13.01.06
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ
Капс. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011545/01 от 13.01.06
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ
Капс. 40 мг: 20 шт.
рег. №: П N011545/01 от 13.01.06
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Таксол®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Таксол®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 30 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Толгецит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Толгецит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Фитозид
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N015946/01 от 05.10.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Циклоплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014433/01 от 11.09.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014433/01 от 11.09.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014433/01 от 11.09.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014433/02 от 25.05.04
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014433/02 от 25.05.04
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Цисотер
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004140 от 13.02.17
АРС (Россия)
Произведено: TherDose Pharma (Индия)
Упаковано: TherDose Pharma (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Цисплатин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13
EBEWE PHARMA (Австрия)
Цитогем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09
Цитогем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08
Цитомид
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N012244/01-2000 от 19.09.00
LEMERY (Мексика)
Цитопозид
Капсулы
рег. №: П N013868/01 от 09.12.04
CIPLA (Индия)
Эпилем
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01 от 06.05.04
LEMERY (Мексика)
Эпилем
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01 от 06.05.04
LEMERY (Мексика)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипуз