Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Нефолликулярная лимфома (C83)

Препараты нозологической группы C83
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Алексан
Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
ФАРМАПАРК (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Аспарагиназа медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 000 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012317/01 от 25.04.07 Дата перерегистрации: 20.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 5000 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012317/01 от 25.04.07 Дата перерегистрации: 20.01.16
medac (Германия)
Произведено: KYOWA HAKKO KIRIN (Япония)
Упаковано: medac (Германия)
Бленамакс
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N012754/01 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Винкристин-Тева
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Дипроспан®
Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт.
рег. №: П N013528/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.17
Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Лейкеран
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N015965/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.08.17
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Метотрексат
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: P N000970/01 от 25.01.11
Натулан
Капсулы
рег. №: П N016232/01 от 16.02.10
Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
контакты:
Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
Онкотрон
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Роферон®
Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Рубомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: 10 фл.
рег. №: ЛП-001085 от 03.11.11
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Флугарда
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11
БИОКАД (Россия)
Флугарда®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002865 от 18.02.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Флударабин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Флударабин-Актавис
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Флударабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-007033/09 от 04.09.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Флутотера
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10
Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Холоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
НоваМедика (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Эндоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Эндоксан
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ацеллбия®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 24.04.18
БИОКАД (Россия)
Вепезид®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015893/02 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Винбластин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014735/01 от 26.02.06
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Доксолек
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Фитозид
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N015946/01 от 05.10.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Флудара®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N013522/01 от 07.08.07
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аспарагиназа (asparaginase) USAN список
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
винбластин (vinblastine) Rec.INN список
винкристин (vincristine) Rec.INN список
даунорубицин (daunorubicin) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
интерферон альфа (interferon alfa) Rec.INN список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a) USAN список
ифосфамид (ifosfamide) Rec.INN список
кармустин (carmustine) Rec.INN список
ломустин (lomustine) Rec.INN список
митоксантрон (mitoxantrone) Rec.INN список
нимустин (nimustine) Rec.INN список
прокарбазин (procarbazine) Rec.INN список
руфокромомицин (rufocromomycin) Rec.INN список
тенипозид (teniposide) Rec.INN список
флударабин (fludarabine) Rec.INN список
хлорамбуцил (chlorambucil) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
цитарабин (cytarabine) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
этопозид (etoposide) Rec.INN список
диброспидия хлорид (dibrospidium chloride) Rec.INN список
бендамустин (bendamustine) Rec.INN список