Нефолликулярная лимфома (C83)

Препараты нозологической группы C83

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адрибластин^® НоваМедика быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19	НоваМедика (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Алексан	Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06	ФАРМАПАРК (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Ацеллбия^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 24.04.18	БИОКАД (Россия)
Реклама
	Винкристин-Тева	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Дипроспан^®	Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт. рег. №: П N013528/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.17	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Доксорубицин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09 Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Лейкеран	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N015965/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.08.17	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия)
	Метотрексат	Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N000970/01 от 25.01.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Натулан	Капсулы рег. №: П N016232/01 от 16.02.10	SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite (Италия) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) контакты: Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
	Онкотрон	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт. рег. №: П N014612/01 от 15.12.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Полькортолон	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
	Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Фарморубицин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Флугарда	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11	БИОКАД (Россия)
	Флударабин	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Флударабин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-007033/09 от 04.09.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Флутотера	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Холоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Цитозар^® НоваМедика	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 15.06.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 15.06.18	НоваМедика (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Эндоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Эндоксан	Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания) контакты: БАКСТЕР (США)
	Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
	Этопозид-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Этопозид-Эбеве	Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08	EBEWE PHARMA (Австрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аспарагиназа медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 000 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012317/01 от 25.04.07 Дата перерегистрации: 20.01.16	medac (Германия) Произведено: KYOWA HAKKO KIRIN (Япония)
Аспарагиназа медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 000 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012317/01 от 25.04.07 Дата перерегистрации: 20.01.16	medac (Германия) Произведено: KYOWA HAKKO KIRIN (Япония) Упаковано: medac (Германия)
Аспарагиназа медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 5000 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012317/01 от 25.04.07 Дата перерегистрации: 20.01.16	medac (Германия) Произведено: KYOWA HAKKO KIRIN (Япония)
Аспарагиназа медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 5000 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012317/01 от 25.04.07 Дата перерегистрации: 20.01.16	medac (Германия) Произведено: KYOWA HAKKO KIRIN (Япония) Упаковано: medac (Германия)
Бленамакс	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N012754/01 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Вепезид^®	Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N015893/01 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид^®	Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N015893/01 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015893/02 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Доксолек	Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Фитозид	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N015946/01 от 05.10.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Флудара^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N013522/01 от 07.08.07	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Флудара^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N013522/02 от 19.11.07	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Флударабин-Актавис	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аспарагиназа (asparaginase)	USAN	список
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
кармустин (carmustine)	Rec.INN	список
хлорамбуцил (chlorambucil)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
цитарабин (cytarabine)	Rec.INN	список
даунорубицин (daunorubicin)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митоксантрон (mitoxantrone)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
ритуксимаб (rituximab)	Rec.INN	список
тенипозид (teniposide)	Rec.INN	список
триамцинолон (triamcinolone)	Rec.INN	список
винбластин (vinblastine)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
руфокромомицин (rufocromomycin)	Rec.INN	список
флударабин (fludarabine)	Rec.INN	список
прокарбазин (procarbazine)	Rec.INN	список
диброспидия хлорид (dibrospidium chloride)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.