Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Нефолликулярная лимфома C83 МКБ-10

Препараты нозологической группы C83
Найдено препаратов:196
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/12.5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/15 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Натулан
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016232/01 от 16.02.10
Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
контакты:
Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
Онкотрон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 12.12.07
Реддитукс®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16 Дата переоформления: 10.05.23
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Ритуксара®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21 Дата переоформления: 09.09.22
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено, расфасовано и упаковано: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Рубомицин
Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл.
рег. №: ЛП-005238 от 06.12.18 Дата переоформления: 10.03.22
Рубомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003248 от 08.10.15
Триамцинолон-ФПО®
Таб. 4 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата переоформления: 27.08.19
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Филотид
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 25 или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000654)-(РГ-RU ) от 28.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005041
Фитозид
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 20 мг/мл
рег. №: ЛП-(003729)-(РГ-RU ) от 20.11.23
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Флударабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: амп. 5, 10, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Флударабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000735)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007033/09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Флутотера®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.10.17
Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Холоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001048 от 19.01.12 Дата переоформления: 12.08.19
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001579/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 20.05.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 10 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/мл: 5 мл или 10 мл фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 17.02.12
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК (Украина)
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 20 мг/10 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 30 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Ритуксимаб
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/п/к введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт.
рег. №: П N013073/01 от 15.12.06
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Роферон®
Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18
Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Триамцинолона таблетки 0.004 г
Таб. 4 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 73/507/5 от 04.07.73
ФАРМАКОН (Россия)
Фитозид
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015946/01 от 05.10.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Флугарда
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11
БИОКАД (Россия)
Флугарда®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002865 от 18.02.15 Дата переоформления: 07.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002865 от 19.02.15 Дата переоформления: 07.08.17
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Флудара®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N013522/01 от 07.08.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N013522/02 от 19.11.07
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Флударабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аспарагиназа (asparaginase) USAN список
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
винбластин (vinblastine) Rec.INN список
винкристин (vincristine) Rec.INN список
даунорубицин (daunorubicin) Rec.INN список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a) USAN список
ифосфамид (ifosfamide) Rec.INN список
кармустин (carmustine) Rec.INN список
ломустин (lomustine) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
митоксантрон (mitoxantrone) Rec.INN список
нимустин (nimustine) Rec.INN список
прокарбазин (procarbazine) Rec.INN список
ритуксимаб (rituximab) Rec.INN список
руфокромомицин (rufocromomycin) Rec.INN список
тенипозид (teniposide) Rec.INN список
триамцинолон (triamcinolone) Rec.INN список
флударабин (fludarabine) Rec.INN список
хлорамбуцил (chlorambucil) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
цитарабин (cytarabine) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
этопозид (etoposide) Rec.INN список
диброспидия хлорид (dibrospidium chloride) Rec.INN список