Препараты нозологической группы C81
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 30.10.19
|
НоваМедика
(Россия)
|
|
![]() |
Адцетрис® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476
от 26.02.16
Дата перерегистрации: 22.04.19
|
TAKEDA PHARMA
(Дания)
Выпускающий контроль качества:
TAKEDA AUSTRIA
(Австрия)
или
DELPHARM NOVARA
(Италия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
![]() |
Винкристин-Тева |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01
от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01
от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01
от 18.09.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Дакарбазин Лахема |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01
от 17.03.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01
от 17.03.09
|
PLIVA-LACHEMA
(Чешская Республика)
|
|
|
||||
![]() |
Дакарбазин Медак |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016026/01
от 25.11.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N016026/01
от 25.11.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N016026/01
от 25.11.09
Дата перерегистрации: 04.04.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016026/01
от 25.11.09
Дата перерегистрации: 04.04.18
|
medac
(Германия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-Тева |
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003
от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003
от 20.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Китруда® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972
от 18.11.16
Дата перерегистрации: 14.11.19
|
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ОРТАТ
(Россия)
или
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
|
|
![]() |
Лейкеран |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015965/01
от 12.08.09
Дата перерегистрации: 08.08.17
|
ASPEN PHARMA TRADING
(Ирландия)
|
|
![]() |
Ломустин Медак |
Капсулы
рег. №: П N016023/01
от 25.11.09
|
medac
(Германия)
|
|
![]() |
Метипред |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01
от 06.02.09
Дата перерегистрации: 14.09.20
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01
от 06.02.09
Дата перерегистрации: 14.09.20
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ORION CORPORATION
(Финляндия)
или
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
или
ФАРМАКОР ПРОДАКШН
(Россия)
|
|
![]() |
Натулан |
Капсулы
рег. №: П N016232/01
от 16.02.10
|
||
![]() |
Преднизолон |
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000
от 24.05.11
|
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
|
|
![]() |
Преднизолон |
![]() |
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01
от 25.05.09
Дата перерегистрации: 23.10.19
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
GEDEON RICHTER ROMANIA
(Румыния)
или
ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС
(Россия)
|
![]() |
Преднизолон |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773
от 29.09.11
|
БИОСИНТЕЗ ПАО
(Россия)
|
|
![]() |
Синдроксоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Солу-Кортеф |
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915
от 19.09.11
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915
от 19.09.11
|
PFIZER MFG. BELGIUM
(Бельгия)
|
|
![]() |
Фарморубицин® быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01
от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01
от 19.11.07
|
PFIZER ITALIA
(Италия)
|
|
![]() |
Эндоксан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002
от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002
от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002
от 09.10.08
|
BAXTER ONCOLOGY
(Германия)
|
|
![]() |
Эндоксан |
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01-2002
от 07.10.08
|
BAXTER ONCOLOGY
(Германия)
|
|
![]() |
Эпирубицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478
от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478
от 01.03.11
|
АРС
(Россия)
|
|
![]() |
Этопозид-Тева |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01
от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012285/01
от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01
от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01
от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01
от 03.11.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Этопозид-Эбеве |
Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003
от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003
от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003
от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003
от 09.06.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Бленамакс |
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N012754/01
от 20.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Вепезид® |
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N015893/01
от 12.08.04
|
BRISTOL-MYERS SQUIBB
(Италия)
|
|
![]() |
Вепезид® |
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N015893/01
от 12.08.04
|
BRISTOL-MYERS SQUIBB
(Италия)
|
|
![]() |
Вепезид® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015893/02
от 12.08.04
|
BRISTOL-MYERS SQUIBB
(Италия)
|
|
![]() |
Винбластин-Тева |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014735/01
от 26.02.06
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Винбластин-Тева |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: П N014735/01
от 26.02.06
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Доксолек |
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566
от 14.07.11
|
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01
от 11.08.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
СииНУ |
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N011545/01
от 13.01.06
|
BRISTOL-MYERS SQUIBB
(Италия)
|
|
![]() |
СииНУ |
Капс. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011545/01
от 13.01.06
|
BRISTOL-MYERS SQUIBB
(Италия)
|
|
![]() |
СииНУ |
Капс. 40 мг: 20 шт.
рег. №: П N011545/01
от 13.01.06
|
BRISTOL-MYERS SQUIBB
(Италия)
|
|
![]() |
Фитозид |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N015946/01
от 05.10.09
|
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND
(Германия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием