Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Хронический миелоидный лейкоз [CML], BCR/ABL-положительный (C92.1)

Препараты нозологической группы C92.1
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Алексан
  • острый нелимфобластный и/или лимфобластный лейкоз (для индукции ремиссии, а также в качестве поддерживающей терапии);
  • профилактика и лечение нейролейкоза (интратекальное введение как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами);
  • лечение неходжкинских лимфом;
  • лечение бластных кризов при хроническом миелолейкозе.
  • Высокодозная цитарабиновая терапия:

    • рефрактерные к терапии неходжкинские лимфомы;
    • рефрактерный к терапии острый лимфобластный и/или нелимфобластный лейкоз, а также варианты с неблагоприятным прогнозом;
    • рецидивы острых лейкозов;
    • вторичные лейкозы после предшествующей химиотерапии и/или лучевой терапии;
    • манифестный лейкоз после трансформации прелейкозов;
    • острый нелимфобластный лейкоз у пациентов моложе 60 лет (для консолидации ремиссии);
    • бластные кризы при хроническом миелолейкозе.
    Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
    рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
    Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
    рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
    Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
    рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
    EBEWE PHARMA (Австрия)
    Альтевир®

    В составе комплексной терапии у взрослых:

    • при хроническом вирусном гепатите В без признаков цирроза печени;
    • при хроническом вирусном гепатите С в отсутствии симптомов печеночной недостаточности (монотерапия или комбинированная терапия с рибавирином);
    • при папилломатозе гортани;
    • при остроконечных кондиломах;
    • при волосатоклеточном лейкозе, хроническом миелолейкозе, неходжкинской лимфоме, меланоме, множественной миеломе, саркоме Капоши на фоне СПИД, прогрессирующем раке почки.
    Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
    рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
    Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
    рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
    Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
    рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
    Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
    рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
    Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
    рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
    Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
    рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
    Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
    рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
    Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
    рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
    Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
    рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
    Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
    рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
    ФАРМАПАРК (Россия)
    контакты:
    ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
    Босулиф
    — для лечения хронического миелолейкоза с положительной филадельфийской хромосомой (ХМЛ Ph+), в хронической фазе, фазе акселерации или бластном кризе при непереносимости или неэффективности предшествующей терапии иматинибом, нилотинибом и дазатинибом.
    Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14
    Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14
    PFIZER (США)
    Произведено: EXCELLA (Германия)
    Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
    Вайдаза

    Лечение взрослых больных, у которых не может быть выполнена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток:

    • миелодиспластический синдром (МДС) с высокой или промежуточной-2 степенью риска в соответствии со шкалой IPSS (Международная прогностическая система баллов);
    • острый миелоидный лейкоз;
    • хронический миеломоноцитарный лейкоз без признаков МДС.
    Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения
    рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10
    CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
    Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или BEN VENUE Laboratories (США)
    Гидроксикарбамид Медак
    • хронический миелолейкоз;
    • истинная полицитемия (эритремия);
    • эссенциальная тромбоцитемия;
    • остеомиелофиброз;
    • меланома;
    • злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией);
    • рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).
    Капсулы
    рег. №: П N016025/01 от 03.12.09
    medac (Германия)
    Гидроксикарбамид-ЛЭНС
    • резистентный хронический миелолейкоз;
    • истинная полицитемия (эритремия) с высоким риском тромбоэмболических осложнений;
    • эссенциальная тромбоцитемия и высоким риском тромбоэмболических осложнений;
    • остеомиелофиброз;
    • меланома;
    • злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией);
    • рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).
    Капсулы
    рег. №: ЛП-002984 от 29.05.15
    ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
    Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
    Гидроксиуреа
    • хронический миелолейкоз;
    • истинная полицитемия (эритремия);
    • эссенциальная тромбоцитемия;
    • остеомиелофиброз;
    • меланома;
    • злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией);
    • рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).
    Капсулы
    рег. №: П N012318/01 от 10.01.12
    Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Гливек®
    • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;
    • Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
    • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
    • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
    • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
    • системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
    • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
    • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
    • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
    • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
    Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
    рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
    Капс. 50 мг: 30 шт.
    рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Ивепред
    • эндокринные нарушения - острая недостаточность коры надпочечников;
    • ревматические заболевания: острый ревматизм; коллагенозы - при обострении или для поддерживающей терапии при системной красной волчанке;
    • дерматологические заболевания - пузырчатка, тяжелая многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, диффузный нейродермит, тяжелый псориаз, тяжелые себорейные дерматиты;
    • бронхиальная астма, астматический статус;
    • аллергические заболевания - тяжелые или резистентные к стандартной терапии: атопический дерматит, сывороточная болезнь, повышенная чувствительность к лекарственным средствам, отек гортани, крапивница, анафилактический шок;
    • заболевания ЖКТ - острая стадия язвенного колита;
    • отек мозга - для лечения отека мозга, вызванного опухолями мозга, травмами головы, черепно-мозговыми операциями;
    • трансплантации органов - для предотвращения реакции отторжения трансплантированного органа;
    • тяжелый шок (геморрагический, травматический, септический) резистентный к стандартной терапии;
    • уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений при отравлении прижигающими жидкостями;
    • гематологические заболевания - приобретенная аутоиммунная гемолитическая анемия, врожденная гипопластическая анемия, эритробластопения, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, вторичная тромбоцитопения у взрослых;
    • для паллиативного лечения опухолевых заболеваний, в т.ч. острого или хронического лейкоза и лимфомы у взрослых, острого лейкоза у детей.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
    Иматиб
    • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме хронический миелоидный лейкоз (Ph+ ХМЛ) у детей и взрослых;
    • положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
    • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
    • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
    • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания (МДС/МПЗ), связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов у взрослых пациентов;
    • системный мастоцитоз (СМ) у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
    • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF α-тирозинкиназой;
    • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
    • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
    • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
    Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
    рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
    Капс. 50 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
    Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
    Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
    контакты:
    ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
    Интераль-П

    В комплексной терапии у взрослых:


    — при остром вирусном гепатите В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно, Интераль-П не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);

    • при остром затяжном гепатите В, хроническом активном гепатите В и D без признаков цирроза и при начальной стадии цирроза печени;
    • при хроническом активном гепатите С, сопровождающимся определением антител к вирусу гепатита С, высокой вирусной нагрузкой по данным полимеразной цепной реакции, повышением активности АЛТ без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью). Для лечения хронического вирусного гепатита С рекомендуется монотерапия или комбинированная терапия с рибавирином при отсутствии противопоказаний. Длительность лечения и оптимальные дозы препаратов определяются лечащим врачом в зависимости от переносимости терапии и ее результатов;
    • при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах. Применение Интераля-П наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;
    • при стромальных кератитах и кератоиридоциклитах;
    • при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистеоцитозе-Х, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитопении;
    • при рассеянном склерозе.

    В комплексной терапии у детей:

    • при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии);
    • при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом;
    • при хроническом активном гепатите С у детей, начиная с трех лет, в монотерапии и в комбинированной терапии с противовирусными препаратами.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
    ГосНИИ ОЧБ (Россия)
    Лайфферон®

    Взрослым в составе комплексной терапии:

    • острого вирусного гепатита В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффёктийво; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);
    • острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В и С в т.ч. с дельта-агентом, без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
    • вирусных (гриппозных, аденовирусных, :энтеровирусных, герпетических, паротитпых), вирусно-бактериальпых и микоплазмепных менингоэнцефалитов. Применение
      препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;
    • рака почки IV стадии, волосатоклеточного лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, рстикулосаркоматоз), саркомы Капоши, базально-клеточного и плоскоклеточного рака кожи, кератоакантомы. хронического миелолейкоза, гистиоцитоза из клеток Лангерганса, сублейкемического миелоза, эссенциальной тромбоцитемии;
    • рассеянного склероза.
    • вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоиридоциклитах, кератоувеитах.

    Детям от 1 года в составе комплексной терапии:

    • острого лимфобластного лейкоза в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии);
    • ювенильного респираторного папилломатоза гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
    контакты:
    ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
    Медрол®

    Эндокринные заболевания:

    • первичная и вторичная надпочечниковая недостаточность (препараты выбора гидрокортизон или кортизон; при необходимости синтетические аналоги можно применять в сочетании с минералокортикоидами; особое значение добавление минералокортикоидов имеет в педиатрической практике);
    • врожденная гиперплазия надпочечников;
    • хронический и подострый тиреоидит;
    • гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях.

    Заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматические) (в качестве дополнительной терапии кратковременно для выведения из острого состояния или при обострении):

    • псориатический артрит;
    • ревматоидный артрит, включая ювенильный ревматоидный артрит (в отдельных случаях может потребоваться поддерживающая терапия низкими дозами);
    • анкилозирующий спондилит;
    • острый и подострый бурсит;
    • острый неспецифический тендосиновит;
    • острый подагрический артрит;
    • посттравматический остеоартрит;
    • синовит при остеоартрите;
    • эпикондилит.

    Системные заболевания соединительной ткани (в период обострения или в отдельных случаях в качестве поддерживающей терапии):

    • острый ревмокардит;
    • системная красная волчанка;
    • системный дерматомиозит (полимиозит);
    • ревматическая полимиалгия;
    • гигантоклеточный артериит.

    Кожные заболевания:

    • пузырчатка;
    • герпетиформный буллезный дерматит;
    • тяжелая многоформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона);
    • эксфолиативный дерматит;
    • грибовидный микоз;
    • тяжелый псориаз;
    • тяжелый себорейный дерматит.

    Аллергические реакции (тяжелые или инвалидизирующие состояния, при которых неэффективна обычная терапия):

    • сезонный или круглогодичный аллергический ринит;
    • сывороточная болезнь;
    • бронхиальная астма;
    • контактный дерматит;
    • атопический дерматит;
    • реакции повышенной чувствительности к лекарственным средствам.

    Глазные заболевания (тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз):

    • аллергические краевые язвы роговицы;
    • воспаление переднего сегмента глаза;
    • диффузный задний увеит и хориоидит;
    • симпатическая офтальмия;
    • аллергический конъюнктивит;
    • кератит;
    • хориоретинит;
    • неврит зрительного нерва;
    • ирит и иридоциклит.

    Заболевания органов дыхания:

    • симптоматический саркоидоз;
    • синдром Леффлера, не поддающийся терапии другими средствами;
    • бериллиоз;
    • молниеносный или диссеминированный туберкулез легких в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией;
    • аспирационный пневмонит.

    Гематологические заболевания:

    • идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых;
    • вторичная тромбоцитопения у взрослых;
    • приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия;
    • эритробластопения (эритроцитарная анемия);
    • врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия.

    Онкологические заболевания (в качестве паллиативной терапии):

    • лейкозы и лимфомы у взрослых;
    • острые лейкозы у детей.

    Отечный синдром:

    • для стимуляции диуреза и достижения ремиссии протеинурии у больных с нефротическим синдромом без уремии, идиопатического типа, или вызванного системной красной волчанкой.

    Заболевания ЖКТ (для выведения больного из критического состояния):

    • язвенный колит;
    • регионарный энтерит.

    Заболевания нервной системы:

    • обострения рассеянного склероза;
    • отек головного мозга, обусловленный опухолью мозга.

    Другие показания к применению:

    • туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или при угрозе блока (в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией);
    • трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда;
    • трансплантация органов.
    Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
    рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
    Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
    рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
    Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
    рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
    PFIZER ITALIA (Италия)
    контакты:
    ПФАЙЗЕР (США)
    Милеран
    • хронический миелолейкоз в хронической фазе заболевания.

    Бусульфан вызывает длительную ремиссию при истинной полицитемии, особенно протекающей с выраженным тромбоцитозом.

    Бусульфан может быть в отдельных случаях эффективен при эссенциальной тромбоцитемии и миелофиброзе.

    Таблетки, покрытые оболочкой
    рег. №: П N012934/01 от 31.05.10
    ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
    Произведено: EXCELLA (Германия)
    Пури-Нетол
    • острый лимфобластный лейкоз;
    • острый миелолейкоз;
    • хронический миелолейкоз (индукция ремиссии и поддерживающая терапия).
    Таблетки
    рег. №: П N011416/01 от 05.05.10
    GlaxoSmithKline (Германия)
    Произведено: EXCELLA (Германия)
    Реальдирон®

    Вирусные заболевания:

    • острый гепатит B;
    • хронический активный гепатит B;
    • хронический гепатит C;
    • клещевой энцефалит.

    Онкологические заболевания:

    • волосатоклеточный лейкоз;
    • хронический миелолейкоз;
    • почечно-клеточная карцинома;
    • саркома Капоши на фоне СПИД;
    • кожная Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари);
    • злокачественная меланома.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Произведено: LEMERY (Мексика)
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Реаферон-ЕС

    Взрослым в составе комплексной терапии:

    • острого вирусного гепатита В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и
      холестатическом течении заболевания);
    • острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В и С, хронического гепатита В с дельта-агентом, без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
    • рака почки IV стадии, волосатоклеточного лейкоза, злокачественных лимфом кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, ретикулосаркоматоз), саркомы Капоши,
      базально-клеточного и плоскоклеточного раках кожи, кератоакантомы, хронического миелолейкоза, гистиоцитоза из клеток Лангерганса, сублейкемического миелоза,
      эссенциальной тромбоцитемии;
    • вирусного конъюнктивита, кератоконъюнктивита, кератита, кератоиридоциклита, кератоувеита.

    В комплексной терапии у детей от 1 года:

    • при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии);
    • при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
    Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
    Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
    Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.
    рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
    Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
    контакты:
    ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
    Роферон®
    • новообразования лимфатической системы и системы кроветворения: волосатоклеточный лейкоз; миеломная болезнь, кожная Т-клеточная лимфома, Ph-положительный хронический миелолейкоз, тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях, неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности (в виде адъювантной терапии к химиотерапии (с/без лучевой терапии));
    • солидные опухоли: саркома Капоши у больных СПИД без анамнестических указаний на оппортунистические инфекции, распространенная почечноклеточная карцинома, метастатическая злокачественная меланома, меланома после хирургической резекции при отсутствии поражения лимфоузлов и отдаленных метастазов;
    • вирусные заболевания: хронический активный гепатит B у пациентов, имеющих маркеры вирусной репликации, то есть положительных по HBV-ДНК, ДНК-полимеразе или HBeAgи повышение активности аланинаминотрансферазы (АлАТ) без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью);
    • хронический активный гепатит С у взрослых, имеющих антитела к вирусу гепатита С или HCVРНК в сыворотке и повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью); при лечении хронического гепатита С оптимальной является комбинация препарата Роферон-А и рибавирина; Роферон-А в комбинации с рибавирином показан как ранее не получавшим терапию пациентам, так и тем, кто ранее отвечал на терапию интерфероном альфа и затем имевшим рецидив заболевания после отмены терапии;
    • остроконечные кондиломы.
    Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
    рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
    Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
    рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
    Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
    рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
    Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
    рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
    F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
    контакты:
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
    Рубомицин
    • острый лейкоз;
    • бластный криз хронического миелолейкоза;
    • неходжкинские лимфомы;
    • нейробластома;
    • хориокарцинома матки.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: 10 фл.
    рег. №: ЛП-001085 от 03.11.11
    Спрайсел®
    • хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб;
    • острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 26.12.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт.
    рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт.
    рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт.
    рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
    Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
    Тасигна®
    • впервые выявленный Ph+XMЛ в хронической фазе у взрослых;
    • Ph+XMЛ в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
    Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
    рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
    Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
    Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Филахромин ФС
    • впервые, выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+), хронический миелоидный лейкоз у детей и взрослых;
    • положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
    • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+);
    • острый лимфобластный лейкоз у.взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
    • рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
    • миелодиспластические/мнелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
    • системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или неизвестным c-Kit мутационным статусом;
    • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых пациентов с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
    • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей) (ГИСО) позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
    • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
    • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
    Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
    рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12
    Капс. 50 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12
    Ф-СИНТЕЗ (Россия)
    Цитозар® НоваМедика
    • для индукции и поддержания ремиссии при острых нелимфобластных лейкозах, как у взрослых, так и у детей;
    • для лечения острого лимфобластного лейкоза и хронического миелолейкоза (бластный криз) как у взрослых, так и у детей.
    • интратекально в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами (метотрексат, гидрокортизона натрия сукцинат и др.) для профилактики или лечения нейролейкемии;
    • у детей с неходжкинскими лимфомами (в комбинированной лекарственной терапии).
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
    рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
    НоваМедика (Россия)
    Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
    контакты:
    ПФАЙЗЕР (США)
    Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
    Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
    аспарагиназа (asparaginase) USAN список
    бусульфан (busulfan) Rec.INN список
    гидроксикарбамид (hydroxycarbamide) Rec.INN список
    иматиниб (imatinib) Rec.INN список
    интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a) USAN список
    интерферон альфа-n1 (interferon alfa-n1) USAN список
    интерферон бета (interferon beta) Rec.INN список
    меркаптопурин (mercaptopurine) Rec.INN список
    нимустин (nimustine) Rec.INN список
    пумитепа (pumitepa) Rec.INN список
    тиогуанин (tioguanine) Rec.INN список
    цитарабин (cytarabine) Rec.INN список
    интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b) USAN список
    нилотиниб (nilotinib) Rec.INN список
    дазатиниб (dasatinib) Rec.INN список
    Рейтинг@Mail.ru