Хронический миелоидный лейкоз [CML], BCR/ABL-положительный (C92.1)

Препараты нозологической группы C92.1

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алексан	Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11	ФАРМАПАРК (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Босулиф	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14	PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия) Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Вайдаза	Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или BEN VENUE Laboratories (США) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)
Гидроксикарбамид Медак	Капсулы рег. №: П N016025/01 от 03.12.09	medac (Германия)
Гидроксиуреа	Капсулы рег. №: П N012318/01 от 10.01.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика) контакты: ТЕВА (Израиль)
Гливек^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ивепред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Иматиб	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Лайфферон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Медрол^®	Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Милеран	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012934/01 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 12.05.17	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия)
Пури-Нетол	Таблетки рег. №: П N011416/01 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 12.05.17	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) контакты: ТЕВА (Израиль)
Реаферон-ЕС	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Рубомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: 10 фл. рег. №: ЛП-001085 от 03.11.11	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Спрайсел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 26.12.17	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Тасигна^®	Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11 Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Филахромин^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Цитозар^® НоваМедика	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 15.06.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 15.06.18	НоваМедика (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бусульфан (busulfan)	Rec.INN	список
цитарабин (cytarabine)	Rec.INN	список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide)	Rec.INN	список
интерферон альфа-n1 (interferon alfa-n1)	USAN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
меркаптопурин (mercaptopurine)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
тиогуанин (tioguanine)	Rec.INN	список
пумитепа (pumitepa)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
дазатиниб (dasatinib)	Rec.INN	список
нилотиниб (nilotinib)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.