Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Острый миелобластный лейкоз [AML] (C92.0)

Препараты нозологической группы C92.0
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19
НоваМедика (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Алексан
Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Вайдаза
Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения
рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или BEN VENUE Laboratories (США)
Венклекста
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Винкристин-Тева
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Дипроспан®
Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-N (000098)-(РГ- RU) от 11.12.2020
Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ивепред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Медрол®
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Нейпоген
Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20
Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Онкотрон
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Пури-Нетол
Таблетки
рег. №: П N011416/01 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 12.05.17
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Солу-Кортеф
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Этопозид-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Этопозид-Эбеве
Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вепезид®
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N015893/01 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид®
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N015893/01 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015893/02 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Доксолек
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Фитозид
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N015946/01 от 05.10.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
амсакрин (amsacrine) Rec.INN список
цитарабин (cytarabine) Rec.INN список
даунорубицин (daunorubicin) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
этопозид (etoposide) Rec.INN список
гидрокортизон (hydrocortisone) Rec.INN список
идарубицин (idarubicin) Rec.INN список
меркаптопурин (mercaptopurine) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
митоксантрон (mitoxantrone) Rec.INN список
тенипозид (teniposide) Rec.INN список
тиогуанин (tioguanine) Rec.INN список
винкристин (vincristine) Rec.INN список
пумитепа (pumitepa) Rec.INN список
диброспидия хлорид (dibrospidium chloride) Rec.INN список
мидостаурин (midostaurin) Rec.INN список