Vidal Logo About header Search header

Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)

Препараты нозологической группы D47.3
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АГРИЛИН®
  • повышенное содержание тромбоцитов у больных эссенциальной тромбоцитемией группы высокого риска, у которых текущая терапия плохо переносится или не снижает повышенного содержания тромбоцитов до приемлемого уровня.
  • Больных эссенциальной тромбоцитемией группы высокого риска определяют как больных, имеющих одну или несколько из следующих характеристик:

    • возраст > 60 лет;
    • содержание тромбоцитов > 1000 х 109/л;
    • наличие тромбо-геморрагических осложнений в анамнезе.
    капс. 500 мкг: 100 шт.
    рег. №: ЛП-001824 от 07.09.12
    Произведено: DSM Pharmaceuticals (США)
    ГИДРОКСИКАРБАМИД МЕДАК
    • хронический миелолейкоз;
    • истинная полицитемия (эритремия);
    • эссенциальная тромбоцитемия;
    • остеомиелофиброз;
    • меланома;
    • злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией);
    • рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).
    капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
    рег. №: П N016025/01 от 03.12.09
    medac (Германия)
    ГИДРОКСИКАРБАМИД-ЛЭНС
    • резистентный хронический миелолейкоз;
    • истинная полицитемия (эритремия) с высоким риском тромбоэмболических осложнений;
    • эссенциальная тромбоцитемия и высоким риском тромбоэмболических осложнений;
    • остеомиелофиброз;
    • меланома;
    • злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией);
    • рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).
    капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
    рег. №: ЛП-002984 от 29.05.15
    ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
    Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
    ГИДРОКСИУРЕА
    • хронический миелолейкоз;
    • истинная полицитемия (эритремия);
    • эссенциальная тромбоцитемия;
    • остеомиелофиброз;
    • меланома;
    • злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией);
    • рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).
    капс. 500 мг: 100 шт.
    рег. №: П N012318/01 от 10.01.12
    Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
    представительство: ТЕВА (Израиль)
    ЛАЙФФЕРОН®

    В комплексной терапии у взрослых при:

    • остром вирусном гепатите B - среднетяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи ( в более поздние сроки назначения препарат менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);
    • при остром затяжном гепатите В и С, хроническом активном гепатите В, С и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
    • при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах. Применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;
    • при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоувеитах;
    • при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкоз, гистиоцитозе-Х, сублейкемическом миелозе, эссенциапьной тромбоцитопении;
    • при рассеянном склерозе.

    В комплексной терапии у детей при:

    • остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии);
    • ювенильном респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
    Раствор для в/м, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз
    рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
    представительство: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
    ЛАЙФФЕРОН®

    Взрослым в составе комплексной терапии:

    • острого вирусного гепатита В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффёктийво; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);
    • острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В и С в т.ч. с дельта-агентом, без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
    • вирусных (гриппозных, аденовирусных, :энтеровирусных, герпетических, паротитпых), вирусно-бактериальпых и микоплазмепных менингоэнцефалитов. Применение
      препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;
    • рака почки IV стадии, волосатоклеточного лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, рстикулосаркоматоз), саркомы Капоши. базально-клеточного и плоскоклеточного рака кожи, кератоакантомы. хронического миелолейкоза, гистиоцитоза из клеток Лаигерганса, сублейкемического миелоза, эссенциальной тромбоцитемии;
    • рассеянного склероза.
    • вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах. кератитах, кератоиридоциклитах,кератоувеитах.

    Детям от 1 года в составе комплексной терапии:

    • острого лимфобластного лейкоза в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии);
    • ювенильного респираторного папилломатоза гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз
    рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
    представительство: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
    МИЛЕРАН
    • хронический миелолейкоз в хронической фазе заболевания.

    Бусульфан вызывает длительную ремиссию при истинной полицитемии, особенно протекающей с выраженным тромбоцитозом.

    Бусульфан может быть в отдельных случаях эффективен при эссенциальной тромбоцитемии и миелофиброзе.

    таб., покр. оболочкой, 2 мг: 25 шт.
    рег. №: П N012934/01 от 31.05.10
    ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
    Произведено: EXCELLA (Германия)
    представительство: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО
    РЕАФЕРОН-ЕС

    Взрослым в составе комплексной терапии:

    • острого вирусного гепатита В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и
      холестатическом течении заболевания);
    • острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В и С, хронического гепатита В с дельта-агентом, без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
    • рака почки IV стадии, волосатоклеточного лейкоза, злокачественных лимфом кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, ретикулосаркоматоз), саркомы Капоши,
      базально-клеточного и плоскоклеточного раках кожи, кератоакантомы, хронического миелолейкоза, гистиоцитоза из клеток Лангерганса, сублейкемического миелоза,
      эссенциальной тромбоцитемии;
    • вирусного конъюнктивита, кератоконъюнктивита, кератита, кератоиридоциклита, кератоувеита.

    В комплексной терапии у детей от 1 года:

    • при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии);
    • при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.


    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
    рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
    представительство: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
    Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
    Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
    бусульфан (busulfan) Rec.INN список
    анагрелид (anagrelide) Rec.INN список
    прокрутить вверх
    Рейтинг@Mail.ru