Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура D69.3 МКБ-10

Входит в группу: D69 - Пурпура и другие геморрагические состояния

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Элбигем		Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(003212)-(РГ-RU ) от 19.09.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(003212)-(РГ-RU ) от 19.09.23	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Элтромакт		Таб., покр. пленочной оболочкой 12.5 мг рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Элтромбопаг		Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(003791)-(РГ-RU ) от 23.11.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(003791)-(РГ-RU ) от 23.11.23	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
	Элтромбопаг Канон		Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(002435)-(РГ-RU ) от 30.05.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(002435)-(РГ-RU ) от 30.05.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Элтромбопаг-29Ф		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-007732 от 27.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-007732 от 27.12.21	29 ФЕВРАЛЯ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) Фасовка: ФАРМПРОЕКТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: 29 ФЕВРАЛЯ (Россия)
	Энплейт		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Дата переоформления: 01.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Реклама
	Этамзилат		Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14	АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL (Китай)
	Этамзилат		Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015534/01 от 18.03.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
	Этамзилат		Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11	БИОХИМИК (Россия)
	Этамзилат		Р-р д/инъекц. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата переоформления: 24.08.23	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Этамзилат		Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21	ЭЛЛАРА (Россия)
	Этамзилат		Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Этамзилат		Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Этамзилат		Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: шприц 2 мл рег. №: ЛП-004457 от 12.09.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Этамзилат		Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: П N014652/01-2003 от 04.12.08	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
	Этамзилат-Ферейн®		Р-р д/инъекц. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002588 от 19.08.14 Дата переоформления: 24.01.23	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
	Этамзилат-Ферейн®		Таб. 0.25 г: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002289/01 от 31.07.08 Дата переоформления: 11.08.22	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Этамзилат-Эском		Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008602/09 от 28.10.09 Дата переоформления: 26.04.23	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Хумаглобин		Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
	Целестон		Таб. 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Цитомид		Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012244/01-2000 от 19.09.00	LEMERY (Мексика)
	Энплейт		Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата переоформления: 30.01.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
азатиоприн (azathioprine)	Rec.INN	список
бетаметазон (betamethasone)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
преднизолон (prednisolone)	Rec.INN	список
преднизон (prednisone)	Rec.INN	список
этамзилат (etamsylate)	Rec.INN	список
ромиплостим (romiplostim)	Rec.INN	список
элтромбопаг (eltrombopag)	Rec.INN	список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration)	Ph.Eur.	список

• D69.0 - Аллергическая пурпура
• D69.1 - Качественные дефекты тромбоцитов
• D69.4 - Другие первичные тромбоцитопении
• D69.5 - Вторичная тромбоцитопения
• D69.6 - Тромбоцитопения неуточненная
• D69.8 - Другие уточненные геморрагические состояния
• D69.9 - Геморрагическое состояние неуточненное