Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Нефротический синдром N04 МКБ-10

Препараты нозологической группы N04
Найдено препаратов:428
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Панимун Биорал
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
PANACEA BIOTEC (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001381)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006470
ЭЛЛАРА (Россия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: П N010299/01 от 13.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: П N014592/02 от 06.10.08 Дата переоформления: 24.02.21
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001789 от 22.12.11
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/2 мл: амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: Р N002692/01 от 17.06.08
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001472 от 02.02.12 Дата переоформления: 29.01.13
Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: П N014592/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.09.21
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N010299/02 от 06.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N011381/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011484/01 от 30.03.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Преднизолон Буфус
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000945 от 18.10.11
Преднизолон Реневал
Таб. 1 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(001803)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002459
Таб. 5 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(001803)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002459
Преднизолон Эльфа
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛС-000078 от 18.01.10
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Сандиммун®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N008552 от 29.06.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
рег. №: П N012962/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 01.02.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Солу-Кортеф®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Спиронолактон Спиронолактон
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002634)-(РГ-RU ) от 28.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004960
ПРАНАФАРМ (Россия)
Спиронолактон Спиронолактон
Капс. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002634)-(РГ-RU ) от 28.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004960
ПРАНАФАРМ (Россия)
Спиронолактон
Таб. 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002410 от 28.09.11
СИНТЕЗ (Россия)
Спиронолактон
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003702 от 23.06.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ортосифона тычиночного листьев (почечного чая) брикет
Сырье - брикеты круглые 6 г: 6 шт.
рег. №: 73/461/2 Лиц. 64/0 200-Л/03
АПЕКС (Россия)
Ортосифона тычиночного листьев (почечного чая) брикет
Сырье - брикеты плиточные (бандероли) 60 г: 1 шт.
рег. №: 73/461/2 Лиц. 42/1 35/2001
АРНИКА (Республика Беларусь)
Ортосифона тычиночного листьев (почечного чая) брикет
Сырье - брикеты плиточные (бандероли) 60 г: 1 шт.
рег. №: 73/461/2 Лиц. 64/0 200-Л/03
АПЕКС (Россия)
Преднизолон
Таб. 1 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21
Таб. 5 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 60, 120, 3000, 4000 или 6000 шт.
рег. №: ЛСР-003276/07 от 17.10.07
Преднизолон Никомед
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015850/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 17.06.14
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Преднизолон Никомед
Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015850/02 от 19.09.11 Дата переоформления: 17.07.17
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Фасовка и упаковка: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Преднизолон Никомед
Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015850/02 от 28.05.09
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Преднизолона гемисукцинат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 25 мг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000976/01-2002 от 10.01.02
Ректодельт
Суппозитории ректальные 100 мг: 2, 4 или 6 шт.
рег. №: ЛСР-009890/09 от 04.12.09
Синактен® Депо
Сусп. д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N013438/01 от 30.09.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
альбумин человека (human albumin) BP список
амилорид (amiloride) Rec.INN список
аминофиллин (aminophylline) Rec.INN список
буметанид (bumetanide) Rec.INN список
гидрокортизон (hydrocortisone) Rec.INN список
гидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide) Rec.INN список
клопамид (clopamide) Rec.INN список
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
почечного чая листья (orthosiphonis folium) DAB список
преднизолон (prednisolone) Rec.INN список
преднизон (prednisone) Rec.INN список
спиронолактон (spironolactone) Rec.INN список
теофиллин (theophylline) BAN список
тетракозактид (tetracosactide) Rec.INN список
триамтерен (triamterene) Rec.INN список
триамцинолон (triamcinolone) Rec.INN список
фуросемид (furosemide) Rec.INN список
хлорталидон (chlorthalidone) USAN список
циклоспорин (ciclosporin) Rec.INN список
этакриновая кислота (etacrynic acid) Rec.INN список
теобромин (theobromine) Ph.Eur. список
циклопентиазид (cyclopenthiazide) Rec.INN список
торасемид (torasemide) Rec.INN список
березы листья (Birch leaf) DAB список
Другие подгруппы из нозологической группы: Гломерулярные болезни (N00-N08)