Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Гемостатические средства; витамин K и другие гемостатические средства; другие гемостатические средства системного действия

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемлибра®
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Стимплейт®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 250 мкг
рег. №: ЛП-(003275)-(РГ-RU ) от 26.09.23
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 500 мкг
рег. №: ЛП-(003275)-(РГ-RU ) от 26.09.23
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Элбигем
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(003212)-(РГ-RU ) от 19.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(003212)-(РГ-RU ) от 19.09.23
Элтромакт
Таб., покр. пленочной оболочкой 12.5 мг
рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг
рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Элтромбопаг
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(003791)-(РГ-RU ) от 23.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(003791)-(РГ-RU ) от 23.11.23
Произведено: ОХФК (Россия)
Энплейт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Дата переоформления: 01.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)