Лейкопоэза стимулятор - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Описания препаратов

ФТГ

Лейкопоэза стимулятор

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вирутер^®	Р-р д/ректальн. введения 10 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл рег. №: ЛП-001823 от 06.09.12 Дата перерегистрации: 24.06.16	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
	Граноген	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
	Граноген	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
	Гранокрин	Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
	Гранокрин	Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
	Гранокрин	Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
	Гранокрин	Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
	Граноцит^® 34	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 33.6 млн.МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013473/01 от 24.12.07	CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Зарсио^®	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата перерегистрации: 29.10.18 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата перерегистрации: 29.10.18	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия) Произведено и расфасовано: IDT BIOLOGIKA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: IDT BIOLOGIKA (Германия) или SANDOZ (Австрия)
Реклама
	Иммуграст^®	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 шт. или шприц рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Лейкостим	Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата перерегистрации: 06.02.12	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим^®	Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: шприцы 0.8 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.03.19	БИОКАД (Россия)
	Лейцита^®	Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Лейцита^®	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Лейцита^®	Р-р д/в/в и п/к введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Лейцита^®	Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Лонквекс	Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Миеластра	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: 0.5 мл, 1 мл, 1.6 мл или 2.5 мл фл. 5, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002703 от 23.03.12 Дата перерегистрации: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Натрия нуклеинат	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт. рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) По лицензии: БИОАМИД (Россия)
	Натрия нуклеинат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N001284/01 от 18.08.09	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) По лицензии: БИОАМИД (Россия)
	Нейпоген	Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20 Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Нейпомакс^®	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Нейтростим	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
	Неостим	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 150 мкг: фл. рег. №: ЛСР-007095/08 от 05.09.08	FDS PHARMA (Великобритания) Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
	Неуластим	Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 05.09.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Нуклеоспермат натрия	Р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
	Нуклеоспермат натрия	Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
	Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)	Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01 Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01	ПОЛИДАН НПФП (Россия)
	Поэксо^®	Р-р д/п/к введения 10 мг/мл: шприц 0.6 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006630 от 07.12.20	ПСК ФАРМА (Россия)
	Теваграстим	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Филграстим-Нанолек	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата перерегистрации: 01.08.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
	Филграстим-Нанолек	Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата перерегистрации: 01.08.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
	Экстимия^®	Р-р д/п/к введения 7.5 мг/мл: шприц 1 мл рег. №: ЛП-003566 от 13.04.16 Дата перерегистрации: 17.07.17	БИОКАД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Грасальва		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛС-000970 от 09.07.10 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1 рег. №: ЛСР-006476/08 от 13.08.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Упаковка: SICOR BIOTECH (Литва) Произведено: LEMERY (Мексика)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.