Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Лейкопоэза стимулятор

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Вирутер®

Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых на разных стадиях заболевания (в составе комбинированной терапии).

Раствор для ректального введения
рег. №: ЛП-001823 от 06.09.12 Дата перерегистрации: 06.09.12
Граноген

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08 Дата перерегистрации: 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
Граноген

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08 Дата перерегистрации: 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
Гранокрин

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12 Дата перерегистрации: 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Гранокрин

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12 Дата перерегистрации: 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Гранокрин

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12 Дата перерегистрации: 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Гранокрин

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12 Дата перерегистрации: 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Граноцит® 34
  • для сокращения периода нейтропении и связанных с ней осложнений (у больных с немиелопролиферативными новообразованиями, которым проводилась миелосупрессивная терапия с последующей трансплантацией костного мозга, и у находящихся в группе повышенного риска развития продолжительной выраженной нейтропении);
  • для уменьшения продолжительности выраженной нейтропении и связанных с ней осложнений после стандартной миелосупрессивной химиотерапии;
  • для мобилизации периферических клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: П N013473/01 от 24.12.07 Дата перерегистрации: 24.12.07
CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Грасальва

В качестве профилактического и лечебного средства:

  • для сокращения продолжительности нейтропении и снижения частоты фебрильной нейтропении у пациентов, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома);
  • для сокращения продолжительности нейтропении у пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей трансплантацией костного мозга;
  • для мобилизации периферических стволовых клеток крови у пациентов;
  • с целью длительной терапии для увеличения количества нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой хронической врожденной, периодической или идиопатической нейтропенией (абсолютное количество нейтрофилов ≤0.5х109/л) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе;
  • для снижения риска бактериальных инфекций при стойкой нейтропении (абсолютное количество нейтрофилов ≤1x109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции при неэффективности других средств контроля нейтропении;
  • для мобилизации ПСКК у здоровых доноров для аллогенной трансплантации ПСКК.
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛС-000970 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 09.07.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1
рег. №: ЛСР-006476/08 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 13.08.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковка: SICOR BIOTECH (Литва)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Зарсио
  • сокращение продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественного новообразования (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластических синдромов), а также сокращение продолжительности нейтропении у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей трансплантацией костного мозга, что считается фактором повышенного риска длительной тяжелой нейтропении. Эффективность и безопасность филграстима сопоставимы при проведении цитотоксической химиотерапии у детей и взрослых;
  • мобилизация периферических стволовых клеток (ПСКК), в т.ч. после миелосупрессивной терапии, а также мобилизация периферических стволовых клеток у здоровых доноров (аллогенные ПСКК);
  • наследственная периодическая или идиопатическая нейтропения у взрослых и детей с абсолютным числом нейтрофилов 0.5 × 109/л и менее, при указании в анамнезе на тяжелые рецидивирующие инфекции, длительное лечение филграстимом показано для увеличения числа нейтрофилов и для снижения частоты и продолжительности нежелательных эффектов, связанных с инфекционными осложнениями;
  • профилактика бактериальных инфекций и лечение стойкой нейтропении (абсолютное число нейтрофилов равное 1 × 109/л и менее) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции при неэффективности других способов лечения.
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата перерегистрации: 29.11.11
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата перерегистрации: 29.11.11
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Лейкостим

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09 Дата перерегистрации: 15.06.09
БИОКАД (Россия)
Лейкостим

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09 Дата перерегистрации: 15.06.09
БИОКАД (Россия)
Лейкостим

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 0.8 мл шприцы 1 или 5 шт
рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 27.08.10
БИОКАД (Россия)
Лейкостим

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 0.8 мл шприцы 1 или 5 шт
рег. №: ЛСР-0088006/10 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 06.02.12
БИОКАД (Россия)
Лейкостим

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата перерегистрации: 08.04.10
БИОКАД (Россия)
Лейцита

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 17.03.08
Лейцита

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 17.03.08
Лейцита

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 17.03.08
Лейцита

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 17.03.08
Лонквекс
— уменьшение продолжительности нейтропении и снижение частоты возникновения фебрильной нейтропении вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома).
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14 Дата перерегистрации: 26.06.14
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Натрия нуклеинат

Применяют у взрослых в комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний:

  • хронические неспецифические заболевания легких;
  • хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции;
  • вторичные иммунодефицитные состояния;
  • связанные со старением;
  • коррекция лейкопении и агранулоцитоза.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001284/01 от 18.08.09 Дата перерегистрации: 18.08.09
По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Натрия нуклеинат

В комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний:

  • хронические неспецифические заболевания легких;
  • хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции;
  • вторичные иммунодефицитные состояния, связанные со старением;
  • коррекция лейкопении и агранулоцитоза.
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт.
рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 15.10.07
По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Нейпоген®

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Товарный знак принадлежит: AMGEN (США)
Нейпоген®

Взрослые и дети

  • нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга, с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении;
  • мобилизация аутологичных периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК), в т.ч. после миелосупрессивной терапии, а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК);
  • тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) ≤ 0.5×109/л) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов, а также для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений;
  • стойкая нейтропения (АЧН ≤ 1.0×109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения;
  • нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом, получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию, для сокращения ее продолжительности и клинических последствий.
Р-р д/п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. со стерильной иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 09.06.10
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.06.10
Р-р д/п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Нейпомакс®
  • сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома);
  • нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении;
  • мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов;
  • тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов ≤500/мкл) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе;
  • стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов ≤1000/мкл) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при неэффективности или невозможности использования других способов лечения.
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 28.11.07
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 28.11.07
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Нейтростим

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.12.08
Неостим
Лечение и профилактика нейтропении: при проведении противоопухолевой химиотерапии; у пациентов с миелодиспластическим синдромом; у пациентов с апластической анемией; при пересадке костного мозга; при различных инфекциях (включая ВИЧ-инфекцию); при нейтропении, вызванной ганцикловиром, в процессе лечения цитомегаловирусного ретинита у больных СПИД.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-007095/08 от 26.11.08 Дата перерегистрации: 26.11.08
FDS PHARMA (Великобритания)
Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
Неуластим®
  • для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 13.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Нуклеоспермат натрия
Лейкопения (на фоне приема цитостатиков и лучевой терапии) - лечение и профилактика.

Дополнительно: ВИЧ-инфекция на разных ст. заболевания (в составе комбинированной терапии).
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093 от 13.10.06 Дата перерегистрации: 13.10.06
Нуклеоспермат натрия
Лейкопения (на фоне приема цитостатиков и лучевой терапии) - лечение и профилактика.

Дополнительно: ВИЧ-инфекция на разных ст. заболевания (в составе комбинированной терапии).
Р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093 от 13.10.06 Дата перерегистрации: 13.10.06
Теваграстим
  • нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга;
  • мобилизация периферических стволовых клеток крови, в т.ч. после миелосупрессивной терапии;
  • тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) ≤ 0.5×109/л) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе;
  • стойкая нейтропения (АЧН ≤ 1.0×109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 26.08.10
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 26.08.10
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Филграстим-Нанолек

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата перерегистрации: 31.03.10
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Филграстим-Нанолек

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата перерегистрации: 31.03.10
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Экстимия

Для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитостатической терапии по поводу злокачественных новообразований.

Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003566 от 13.04.16 Дата перерегистрации: 13.04.16
БИОКАД (Россия)
Рейтинг@Mail.ru