Название | Форма выпуска | Владелец рег/уд | ||
![]() |
ВИРУТЕР® |
Р-р д/ректальн. введения 10 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-001823
от 06.09.12
|
ФАРМЗАЩИТА НПЦ
(Россия)
|
|
![]() |
ГРАНОГЕН
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ед/1 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08
от 23.12.08
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
|
![]() |
ГРАНОГЕН
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ед/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08
от 23.12.08
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
|
![]() |
ГРАНОКРИН
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09
от 07.11.12
|
РАФАРМА
(Россия)
|
|
![]() |
ГРАНОКРИН
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09
от 07.11.12
|
РАФАРМА
(Россия)
|
|
![]() |
ГРАНОКРИН
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09
от 07.11.12
|
РАФАРМА
(Россия)
|
|
![]() |
ГРАНОКРИН
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09
от 07.11.12
|
РАФАРМА
(Россия)
|
|
![]() |
ГРАНОЦИТ® 34
![]()
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 33.6 млн.ме: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013473/01
от 24.12.07
|
CHUGAI SANOFI-AVENTIS
(Франция)
|
|
![]() |
ГРАСАЛЬВА
![]() В качестве профилактического и лечебного средства:
|
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛС-000970
от 09.07.10
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-006476/08
от 13.08.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
ЗАРСИО
![]()
|
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-001302
от 29.11.11
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
![]() |
ЛЕЙКОСТИМ
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011
от 15.06.09
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
ЛЕЙКОСТИМ
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011
от 15.06.09
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
ЛЕЙКОСТИМ
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 0.8 мл шприцы 1 или 5 шт
рег. №: ЛСР-008806/10
от 27.08.10
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
ЛЕЙКОСТИМ
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 0.8 мл шприцы 1 или 5 шт
рег. №: ЛСР-0088006/10
от 06.02.12
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
ЛЕЙКОСТИМ
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-0002968/10
от 08.04.10
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
ЛЕЙЦИТА
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08
от 17.03.08
|
BAG-Biologische Analisensystem
(Германия)
|
|
![]() |
ЛЕЙЦИТА
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08
от 17.03.08
|
BAG-Biologische Analisensystem
(Германия)
|
|
![]() |
ЛЕЙЦИТА
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08
от 17.03.08
|
BAG-Biologische Analisensystem
(Германия)
|
|
![]() |
ЛЕЙЦИТА
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08
от 17.03.08
|
BAG-Biologische Analisensystem
(Германия)
|
|
![]() |
ЛОНКВЕКС
![]() — уменьшение продолжительности нейтропении и снижение частоты возникновения фебрильной нейтропении вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома).
|
Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц
рег. №: ЛП-002515
от 26.06.14
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
МИЕЛАСТРА
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ед/1 мл: 0.5 мл, 1 мл, 1.6 мл или 2.5 мл фл. 5, 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002703
от 29.12.06
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ
![]() Применяют у взрослых в комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний:
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001284/01
от 18.08.09
|
БИОСИНТЕЗ ПАО
(Россия)
|
|
![]() |
НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ
![]() В комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний:
|
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт.
рег. №: ЛСР-003206/07
от 15.10.07
|
БИОСИНТЕЗ ПАО
(Россия)
|
|
![]() |
НЕЙПОГЕН®
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ед/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011221/01
от 02.06.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
НЕЙПОГЕН®
![]() Взрослые и дети
|
Раствор для п/к введения
рег. №: П N011221/02
от 09.06.10
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N011221/01
от 02.06.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
НЕЙПОМАКС®
![]()
|
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-004332/07
от 28.11.07
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
![]() |
НЕЙТРОСТИМ
![]() Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. |
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010185/08
от 15.12.08
|
Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора
(Россия)
|
|
![]() |
НЕОСТИМ
![]() Лечение и профилактика нейтропении: при проведении противоопухолевой химиотерапии; у пациентов с миелодиспластическим синдромом; у пациентов с апластической анемией; при пересадке костного мозга; при различных инфекциях (включая ВИЧ-инфекцию); при нейтропении, вызванной ганцикловиром, в процессе лечения цитомегаловирусного ретинита у больных СПИД.
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 150 мкг: фл.
рег. №: ЛСР-007095/08
от 26.11.08
|
FDS PHARMA
(Великобритания)
|
|
![]() |
НЕУЛАСТИМ®
![]()
|
Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: ЛС-002332
от 13.08.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ
![]() Лейкопения (на фоне приема цитостатиков и лучевой терапии) - лечение и профилактика.
Дополнительно: ВИЧ-инфекция на разных ст. заболевания (в составе комбинированной терапии). |
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093
от 13.10.06
|
ФАРМЗАЩИТА НПЦ
(Россия)
|
|
![]() |
НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ
![]() Лейкопения (на фоне приема цитостатиков и лучевой терапии) - лечение и профилактика.
Дополнительно: ВИЧ-инфекция на разных ст. заболевания (в составе комбинированной терапии). |
Р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093
от 13.10.06
|
ФАРМЗАЩИТА НПЦ
(Россия)
|
|
![]() |
ТЕВАГРАСТИМ
![]()
|
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-008796/10
от 26.08.10
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
ФЕРРОВИР
![]() В составе комбинированной терапии:
|
Р-р д/в/м введения 30 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000630/01
от 08.12.06
|
ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП
(Россия)
|
|
![]() |
ФЕРРОВИР
![]() В составе комбинированной терапии:
|
Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000630/01
от 08.12.06
|
ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП
(Россия)
|
|
![]() |
ФЕРРОВИР
![]() Ферровир применяют в составе комбинированной терапии:
|
Раствор для в/м введения
рег. №: Р N000630/01
от 08.12.06
|
ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП
(Россия)
|
|
![]() |
ЭКСТИМИЯ |
Р-р д/п/к введения 7.5 мг/мл: 1 мл шприцы
рег. №: ЛП-003566
от 13.04.16
|
БИОКАД
(Россия)
|
Лейкопоэза стимулятор
Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы