Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Вирутер® |
Раствор для ректального введения
рег. №: ЛП-001823
от 06.09.12
Дата перерегистрации: 24.06.16
|
ФАРМЗАЩИТА НПЦ
(Россия)
|
|
|
|
Граноген |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08
от 23.12.08
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
|
|
|
Граноген |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08
от 23.12.08
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
|
|
|
Гранокрин |
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09
от 07.11.12
|
РАФАРМА
(Россия)
|
|
|
|
Гранокрин |
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09
от 07.11.12
|
РАФАРМА
(Россия)
|
|
|
|
Гранокрин |
Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09
от 07.11.12
|
РАФАРМА
(Россия)
|
|
|
|
Гранокрин |
Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09
от 07.11.12
|
РАФАРМА
(Россия)
|
|
|
|
Граноцит® 34 |
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: П N013473/01
от 24.12.07
|
CHUGAI SANOFI-AVENTIS
(Франция)
|
|
|
|
Грасальва |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛС-000970
от 09.07.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1
рег. №: ЛСР-006476/08
от 13.08.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
|
Зарсио |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-001302
от 29.11.11
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-001302
от 29.11.11
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Лейкостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011
от 15.06.09
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
|
|
Лейкостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-0002968/10
от 08.04.10
Дата перерегистрации: 06.02.12
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
|
|
Лейкостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011
от 15.06.09
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
|
|
Лейкостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 0.8 мл шприцы 1 или 5 шт
рег. №: ЛСР-008806/10
от 27.08.10
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
|
|
Лейкостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 0.8 мл шприцы 1 или 5 шт
рег. №: ЛСР-0088006/10
от 06.02.12
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
|
|
Лейцита |
Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08
от 17.03.08
|
BAG-Biologische Analisensystem
(Германия)
|
|
|
|
Лейцита |
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08
от 17.03.08
|
BAG-Biologische Analisensystem
(Германия)
|
|
|
|
Лейцита |
Р-р д/в/в и п/к введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08
от 17.03.08
|
BAG-Biologische Analisensystem
(Германия)
|
|
|
|
Лейцита |
Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08
от 17.03.08
|
BAG-Biologische Analisensystem
(Германия)
|
|
|
|
Лонквекс |
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-002515
от 26.06.14
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
|
Натрия нуклеинат |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт.
рег. №: ЛСР-003206/07
от 15.10.07
|
БИОСИНТЕЗ ПАО
(Россия)
|
|
|
|
Натрия нуклеинат |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001284/01
от 18.08.09
|
БИОСИНТЕЗ ПАО
(Россия)
|
|
|
|
Нейпоген® |
Р-р д/п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. со стерильной иглой д/и
рег. №: П N011221/02
от 09.06.10
Р-р д/п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N011221/02
от 09.06.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
|
|
Нейпомакс® |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07
от 28.11.07
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07
от 28.11.07
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
|
|
Нейтростим |
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-010185/08
от 15.12.08
|
Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора
(Россия)
|
|
|
|
Неостим |
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-007095/08
от 26.11.08
|
FDS PHARMA
(Великобритания)
|
|
|
|
Неуластим® |
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002332
от 13.08.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
|
|
Нуклеоспермат натрия |
Р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093
от 13.10.06
|
ФАРМЗАЩИТА НПЦ
(Россия)
|
|
|
|
Нуклеоспермат натрия |
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093
от 13.10.06
|
ФАРМЗАЩИТА НПЦ
(Россия)
|
|
|
|
Теваграстим |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10
от 26.08.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10
от 26.08.10
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
|
Филграстим-Нанолек |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-002698/10
от 31.03.10
Дата перерегистрации: 01.08.14
|
НАНОЛЕК
(Россия)
|
|
|
|
Филграстим-Нанолек |
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-002698/10
от 31.03.10
Дата перерегистрации: 01.08.14
|
НАНОЛЕК
(Россия)
|
|
|
|
Экстимия |
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003566
от 13.04.16
|
БИОКАД
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Иммуграст® |
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-000368
от 24.02.11
|
Dr. Reddy`s Laboratories
(Индия)
|
|
|
|
Миеластра |
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛС-002703
от 23.03.12
Дата перерегистрации: 29.07.16
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат) |
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N000552/01-2001
от 24.07.01
|
ПОЛИДАН НПФП
(Россия)
|
