Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Ингибитор АПФ

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Диротон®
  • эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда (у пациентов со стабильными показателями гемодинамики в первые 24 ч для профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности) (кроме таблеток 30 мг);
  • диабетическая нефропатия (с целью снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Диротон
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 30 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004817 от 19.04.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Капотен
  • артериальная гипертензия, в т.ч. реноваскулярная;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии;
  • диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа (при альбуминурии >30 мг/сут).
Капотен
Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт.
рег. №: П N013055/01 от 07.12.07
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Каптоприл Велфарм
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда у пациентов, находящихся в клинически стабильном состоянии. Диабетическая нефропатия при сахарном диабете 1 типа (при альбуминурии более 30 мг/сут).
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004771 от 29.03.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Каптоприл Велфарм
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда у пациентов, находящихся в клинически стабильном состоянии. Диабетическая нефропатия при сахарном диабете 1 типа (при альбуминурии более 30 мг/сут).
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004771 от 29.03.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Каптоприл-АКОС
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда у пациентов, находящихся в клинически стабильном состоянии. Диабетическая нефропатия при сахарном диабете 1 типа (при альбуминурии более 30 мг/сут).
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003594 от 04.05.16
СИНТЕЗ (Россия)
Лизиноприл

Эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами).

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).

Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003753 от 26.07.16
Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003753 от 26.07.16
Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003753 от 26.07.16
ПРАНАФАРМ (Россия)
Моноприл
  • артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими гипотензивными средствами, в частности с тиазидными диуретиками);
  • сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб. 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N012700/01 от 18.08.10
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) или ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
Периндоприл-Рихтер

Артериальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность.

Профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу.

Стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у больных со стабильной ИБС.

Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001125 от 03.11.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Периндоприл-Рихтер

Артериальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность.

Профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу.

Стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у больных со стабильной ИБС.

Периндоприл-Рихтер
Таб. 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001125 от 03.11.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Или: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Престариум® А
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу;
  • стабильная ИБС: для снижения риска сердечно-сосудистых осложнений.
Престариум А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Фозиноприл

Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003603 от 04.05.16
Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003603 от 04.05.16
Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003603 от 04.05.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эднит®
  • эссенциальная гипертензия любой степени тяжести;
  • реноваскулярная гипертензия;
  • сердечная недостаточность любой степени тяжести;
  • У пациентов с наличием клинических проявлений СН препарат Эднит® также показан для:

    • повышения выживаемости пациентов;
    • замедления прогрессирования СН;
    • снижения частоты госпитализаций по поводу СН.
    • профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности. У пациентов без клинических симптомов СН с дисфункцией левого желудочка препарат Эднит® показан для:
    • замедления развития клинических проявлений СН;
    • снижения частоты госпитализаций по поводу СН.
    • профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка. Препарат Эднит® показан для:
    • уменьшения частоты развития инфаркта миокарда;
    • снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.
    Эднит
    Таб. 20 мг: 20 шт.
    рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
    Таб. 5 мг: 20 шт.
    рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
    Таб. 10 мг: 20 шт.
    рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Рейтинг@Mail.ru