Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Моноклональные антитела, применяемые при заболеваниях органов дыхания

Входит в группу: 12.05 - Средства разных групп, применяемые при заболеваниях органов дыхания
Активное вещество: ЛЕВИЛИМАБ
Активное вещество: ОМАЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Генолар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006487 от 30.09.20
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковано: ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Ксолар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 03.11.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар®
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Активное вещество: ДУПИЛУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дупиксент®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США)
Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Активное вещество: МЕПОЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нукала
Лиоф. д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мг/1 доза: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18 Дата переоформления: 15.02.23
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Активное вещество: НИВОЛУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Опдиво®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
Активное вещество: ПАЛИВИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Синагис®
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18 Дата переоформления: 24.01.23
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Синагис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Активное вещество: РЕСЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Синкейро
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004265 от 28.04.17 Дата переоформления: 08.09.22
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Активное вещество: РАМУЦИРУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цирамза®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)