Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль КФУ Интерфероны с противовирусной активностью для системного применения Интерфероны с противовирусной активностью для системного применения Входит в группу: 09.09.01 - Интерфероны с противовирусной активностью Активное вещество: ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-N1 Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН БЕТА Активное вещество: ЛОРАТАДИН Активное вещество: ЦЕПЭГИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Альгерон® Р-р д/п/к введения 200 мкг/1 мл: шприцы 1 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-002017 от 28.02.13 Дата переоформления: 16.06.22 БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия) Реклама Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Альтевир® Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18 ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Альтевир® Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18 ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Альтевир® Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18 ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Альтевир® Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18 ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Реклама Альфарона® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20 НПП ФАРМАКЛОН (Россия) Альфарона® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20 НПП ФАРМАКЛОН (Россия) Альфарона® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20 НПП ФАРМАКЛОН (Россия) Альфарона® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20 НПП ФАРМАКЛОН (Россия) Альфарона® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20 НПП ФАРМАКЛОН (Россия) Бинноферон альфа® Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881 БИННОФАРМ (Россия) Бинноферон альфа® Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/1 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881 БИННОФАРМ (Россия) Бинноферон альфа® Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881 БИННОФАРМ (Россия) Бинноферон альфа® Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881 БИННОФАРМ (Россия) Бинноферон альфа® Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт., амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881 БИННОФАРМ (Россия) Бинноферон альфа® Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881 БИННОФАРМ (Россия) Бинноферон альфа® Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881 БИННОФАРМ (Россия) Виферон® Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21 Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21 Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21 Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21 ФЕРОН (Россия) контакты: ФЕРОН ООО (Россия) Интерфераль® Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13 Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) Интерфераль® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10 Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Интерфераль® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10 Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Интерфераль® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10 Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Лайфферон® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия) Реаферон-ЕС Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия) Реаферон-ЕС-Липинт® Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия) Реаферон-Липинт® Капс. 500 тыс.МЕ: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001611 от 28.03.12 Дата переоформления: 26.12.19 ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Альтевир® Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10 ФАРМАПАРК (Россия) Альтевир® Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10 ФАРМАПАРК (Россия) Альтевир® Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10 ФАРМАПАРК (Россия) Альтевир® Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10 ФАРМАПАРК (Россия) Альтевир® Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10 ФАРМАПАРК (Россия) Альтевир® Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10 ФАРМАПАРК (Россия) Интераль-П Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 ГосНИИ ОЧБ (Россия) Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Локферон Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N001878/01-2002 от 19.12.08 БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Лейкинферон Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000618/02 от 15.12.04 ИНТЕКОР НПФ (Россия) Свеферон Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 5 или 10 шт. рег. №: Р N003888/01 от 18.01.05 НПО МИКРОГЕН (Россия) Активные вещества ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B + ТАУРИН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Генферон® лайт Супп. вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата переоформления: 11.04.23 Супп. вагинальные и ректальные 250 000 МЕ+5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата переоформления: 11.04.23 БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия) Активные вещества ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B + ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ [IGG+IGA+IGM] Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Кипферон® Супп. вагинальные или ректальные 200 мг+500000 МЕ: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000126/01 от 28.02.11 Дата переоформления: 07.12.22 БИННОФАРМ (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: БИННОФАРМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) Активное вещество: ЭНИСАМИЯ ЙОДИД Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Нобазит® Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003366 от 10.12.15 Дата переоформления: 11.12.20 Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003366 от 10.12.15 Дата переоформления: 11.12.20 АВЕКСИМА (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) Нобазит® Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003508 от 16.03.16 Дата переоформления: 02.11.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003508 от 16.03.16 Дата переоформления: 02.11.23 АВЕКСИМА (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) Нобазит® Форте Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006436 от 01.09.20 Дата переоформления: 22.11.21 АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) Нобазит® Форте Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006416 от 20.08.20 Дата переоформления: 21.08.23 АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Нобазит® Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006436 от 01.09.20 АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) Нобазит® Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006416 от 20.08.20 АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) Активное вещество: ПЭГИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B Название Форма выпуска Владелец рег. уд. ПегАльтевир Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Пэгинтерферон альфа-2b Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16 ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия) Пэгинтерферон альфа-2b Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16 ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия) Пэгинтерферон альфа-2b Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16 ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия) Пэгинтерферон альфа-2b Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16 ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия) Пэгинтерферон альфа-2b Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16 ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия) Активное вещество: ПЭГИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2A Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Пегасис® Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Пегасис® Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария) Пегасис® Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Пегасис® Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2A Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Роферон®-А Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Другие подгруппы из группы КФУ: Интерфероны с противовирусной активностью 09.09.01.02 - Интерфероны с противовирусной активностью для наружного применения 09.09.01.03 - Интерфероны с противовирусной активностью для местного применения

Реклама. ООО Звезда Медиа Реклама. ООО "ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА" Реклама. АО "Видаль Рус"