Входит в группу:
09.09.01 -
Интерфероны с противовирусной активностью
Активное вещество:
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ
Активное вещество:
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-N1
Активное вещество:
ИНТЕРФЕРОН БЕТА
Активное вещество:
ЛОРАТАДИН
Активное вещество:
ЦЕПЭГИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Альгерон® |
Р-р д/п/к введения 200 мкг/1 мл: шприцы 1 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002017
от 28.02.13
Дата переоформления: 16.06.22
|
БИОКАД
(Россия)
|
Активное вещество:
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 19.11.18
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 19.11.18
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 19.11.18
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 19.11.18
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
|
||||
Альфарона® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него
рег. №: ЛС-001041
от 27.08.10
Дата переоформления: 20.04.20
|
НПП ФАРМАКЛОН
(Россия)
|
||
Альфарона® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10
Дата переоформления: 20.04.20
|
НПП ФАРМАКЛОН
(Россия)
|
||
Альфарона® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10
Дата переоформления: 20.04.20
|
НПП ФАРМАКЛОН
(Россия)
|
||
Альфарона® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10
Дата переоформления: 20.04.20
|
НПП ФАРМАКЛОН
(Россия)
|
||
Альфарона® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10
Дата переоформления: 20.04.20
|
НПП ФАРМАКЛОН
(Россия)
|
||
Бинноферон альфа® |
Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU )
от 03.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004881
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
||
Бинноферон альфа® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/1 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU )
от 03.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004881
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
||
Бинноферон альфа® |
Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU )
от 03.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004881
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
||
Бинноферон альфа® |
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU )
от 03.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004881
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
||
Бинноферон альфа® |
Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт., амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU )
от 03.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004881
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
||
Бинноферон альфа® |
Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU )
от 03.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004881
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
||
Бинноферон альфа® |
Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU )
от 03.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004881
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
||
Виферон® |
![]() |
Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10
Дата переоформления: 05.04.21
Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10
Дата переоформления: 05.04.21
Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10
Дата переоформления: 05.04.21
Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10
Дата переоформления: 05.04.21
|
ФЕРОН
(Россия)
|
|
Интерфераль® |
Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны
рег. №: ЛП-001989
от 30.01.13
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
||
Интерфераль® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
||
Интерфераль® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
||
Интерфераль® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
||
Лайфферон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11
|
ВЕКТОР-МЕДИКА
(Россия)
|
||
Реаферон-ЕС |
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08
|
ВЕКТОР-МЕДИКА
(Россия)
|
||
Реаферон-ЕС-Липинт® |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01
от 19.03.07
Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011
от 20.03.07
Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011
от 20.03.07
Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01
от 19.03.07
Дата переоформления: 07.04.23
|
ВЕКТОР-МЕДИКА
(Россия)
|
||
Реаферон-Липинт® |
Капс. 500 тыс.МЕ: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001611
от 28.03.12
Дата переоформления: 26.12.19
|
ВЕКТОР-МЕДИКА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 18.01.10
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 18.01.10
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 18.01.10
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 18.01.10
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 18.01.10
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 18.01.10
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Интераль-П |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000697/01
от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01
от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01
от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01
от 18.08.08
|
ГосНИИ ОЧБ
(Россия)
|
Активное вещество:
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Локферон |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001878/01-2002
от 19.12.08
|
БИОМЕД им. И.И.Мечникова
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Лейкинферон |
Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000618/02
от 15.12.04
|
ИНТЕКОР НПФ
(Россия)
|
||
Свеферон |
Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003888/01
от 18.01.05
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Генферон® лайт |
![]() |
Супп. вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005614/09
от 13.07.09
Дата переоформления: 11.04.23
Супп. вагинальные и ректальные 250 000 МЕ+5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005614/09
от 13.07.09
Дата переоформления: 11.04.23
|
БИОКАД
(Россия)
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Кипферон® |
Супп. вагинальные или ректальные 200 мг+500000 МЕ: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000126/01
от 28.02.11
Дата переоформления: 07.12.22
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
Активное вещество:
ЭНИСАМИЯ ЙОДИД
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Нобазит® |
Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003366
от 10.12.15
Дата переоформления: 11.12.20
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003366
от 10.12.15
Дата переоформления: 11.12.20
|
АВЕКСИМА
(Россия)
Произведено:
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
или
ИРБИТСКИЙ ХФЗ
(Россия)
или
АВЕКСИМА СИБИРЬ
(Россия)
|
||
Нобазит® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003508
от 16.03.16
Дата переоформления: 02.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003508
от 16.03.16
Дата переоформления: 02.11.23
|
АВЕКСИМА
(Россия)
Произведено:
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
или
ИРБИТСКИЙ ХФЗ
(Россия)
или
АВЕКСИМА СИБИРЬ
(Россия)
|
||
Нобазит® Форте |
Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006436
от 01.09.20
Дата переоформления: 22.11.21
|
АВЕКСИМА
(Россия)
|
||
Нобазит® Форте |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006416
от 20.08.20
Дата переоформления: 21.08.23
|
АВЕКСИМА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Нобазит® |
Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006436
от 01.09.20
|
АВЕКСИМА
(Россия)
|
||
Нобазит® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006416
от 20.08.20
|
АВЕКСИМА
(Россия)
|
Активное вещество:
ПЭГИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
ПегАльтевир |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Пэгинтерферон альфа-2b |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16
|
ФАРМАКТИВ
(Россия)
|
||
Пэгинтерферон альфа-2b |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16
|
ФАРМАКТИВ
(Россия)
|
||
Пэгинтерферон альфа-2b |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16
|
ФАРМАКТИВ
(Россия)
|
||
Пэгинтерферон альфа-2b |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16
|
ФАРМАКТИВ
(Россия)
|
||
Пэгинтерферон альфа-2b |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437
от 02.02.16
|
ФАРМАКТИВ
(Россия)
|
Активное вещество:
ПЭГИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2A
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Пегасис® |
Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Пегасис® |
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено:
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
Roche Diagnostics
(Германия)
или
CATALENT BELGIUM
(Бельгия)
|
||
Пегасис® |
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Пегасис® |
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2A
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Роферон®-А |
Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата переоформления: 10.10.18
Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата переоформления: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата переоформления: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата переоформления: 12.04.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: Интерфероны с противовирусной активностью