Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

При остеопорозе

Входит в группу: 16.04.04 - Ингибиторы костной резорбции
Активное вещество: ЗОЛЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Активное вещество: ТИЛУДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Активное вещество: РИЗЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ризендрос®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-009819/09 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 31.10.17
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) или SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актонель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 4 шт.
рег. №: ЛСР-000763/10 от 05.02.10
Произведено: NORWICH PHARMACEUTICALS (США)
Актонель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 шт.
рег. №: П N013527/01 от 12.01.10
Произведено: NORWICH PHARMACEUTICALS (США)
Ризартева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001568 от 06.03.12
ТЕВА (Россия)
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Активное вещество: АЛЕНДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алендронат Алендронат
Таб. 70 мг: 4 ,10 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000801 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 22.01.21
Алендронат Канон
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-009874/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 16.03.18
Таб. 70 мг: 4, 6, 8, 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-009874/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 16.03.18
Алендронат-Вертекс
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001646 от 12.04.12 Дата перерегистрации: 18.08.20
Таб. 70 мг: 4, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001646 от 12.04.12 Дата перерегистрации: 18.08.20
ВЕРТЕКС (Россия)
Биносто
Таб. шипучие 70 мг: 4 шт.
рег. №: ЛП-003886 от 06.10.16
ПОЛИФАРМ (Россия)
Произведено: SVISSKO SERVISEZ AG (Швейцария)
Остерепар®
Таб. 70 мг: 4 шт.
рег. №: ЛСР-007042/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 13.05.19
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Теванат®
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000085 от 30.03.05
Таб. 70 мг: 4 или 12 шт.
рег. №: ЛС-002267 от 18.11.11
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Фороза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 2, 4, 6, 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-007906/08 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 20.05.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Фосамакс®
Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N008977 от 02.08.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Фосамакс®
Таб. 70 мг: 4 шт.
рег. №: П N008977 от 02.08.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алендрокерн
Таб. 70 мг: 4 шт.
рег. №: ЛП-000091 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 20.04.16
KERN PHARMA (Испания)
Произведено: KERN PHARMA (Испания)
Расфасовано: KERN PHARMA (Испания) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KERN PHARMA (Испания) или БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Алендронат Керн Фарма
Таб. 70 мг: 4 шт.
рег. №: ЛП-000091 от 15.12.10
KERN PHARMA (Испания)
Алендронат Керн Фарма
Таб. 70 мг: 4 шт.
рег. №: ЛП-000091 от 15.12.10
KERN PHARMA (Испания)
Упаковано: СИНТЕЗ (Россия)
Алендронат Керн Фарма
Таб. 70 мг: 4 шт.
рег. №: ЛП-000091 от 15.12.10
KERN PHARMA (Испания)
Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Алендронат Плива
Таб. 70 мг: 4 шт.
рег. №: ЛСР-006735/08 от 18.08.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: ARROW PHARM (Malta) (Мальта)
Линдрон
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000046 от 23.03.05
KRKA (Словения)
Осталон®
Таб., покр. оболочкой, 70 мг: 4 шт.
рег. №: ЛСР-002154/07 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 14.01.13
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GRODZISK PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Осталон® Осталон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 4 шт.
рег. №: ЛСР-002154/07 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 14.01.13
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Стронгос
Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002134/08 от 27.03.08
ВЕРОФАРМ (Россия)
Стронгос
Таб. 70 мг: 4, 10, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002134/08 от 27.03.08
ВЕРОФАРМ (Россия)
Активное вещество: ИБАНДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бонвива®
Р-р д/в/в введения 3 мг/3 мл: шприц-тюбик в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: ЛСР-001108/08 от 27.02.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бонвива®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛС-001348 от 20.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Виванат Ромфарм
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: шприцы 3 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-004525 от 31.10.17
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Резовива
Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005852 от 14.10.19
Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Активное вещество: ЭТИДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ксидифон
Р-р 20% д/пригот. 2% р-ра д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл; емкости полиэтиленовые 100 мл или 250 мл
рег. №: Р N002193/01 от 24.12.08
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Осталон® Кальций-Д Осталон Кальций-Д
Таб., покр. пленочной оболочкой, в наборе 2-х видов: 32 или 96 шт. в пачке, в т.ч.: таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 4 шт. в блистере; таб., покр. пленочной оболочкой, 400 МЕ+1.5 г: 14 шт. в блистере
рег. №: ЛСР-001387/10 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 14.01.13
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: BERES Pharmaceuticals (Венгрия)
И: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Активное вещество: ДЕНОСУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Пролиа®
Р-р д/п/к введ. 60 мг: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-000850 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 19.01.21
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тевабон
Набор таб. и капс.: таб. 70 мг (1 шт.) + капс. 1 мкг (7 шт.): конверты 4 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-008970/10 от 26.07.13
Произведено (таблетки): Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Произведено (капсулы): R.P.SCHERER (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фосаванс® Форте
Таб. 70 мг+140 мкг: 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001839 от 14.09.12
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: FROSST IBERICA (Испания)
Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Другие подгруппы из группы КФУ: Ингибиторы костной резорбции