Ингибиторы костной резорбции, применяемые при остеопорозе

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Актонель		Таб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 4 шт. рег. №: ЛСР-000763/10 от 05.02.10	PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS - GERMANY (Германия) Произведено: NORWICH PHARMACEUTICALS (США)
	Актонель		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 шт. рег. №: П N013527/01 от 12.01.10	PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS - GERMANY (Германия) Произведено: NORWICH PHARMACEUTICALS (США)
	Ризартева		Таб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-001568 от 06.03.12	ТЕВА (Россия) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
	Ризендрос®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛСР-009819/09 от 03.12.09 Дата переоформления: 31.10.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алендронат		Таб. 70 мг: 4 ,10 или 28 шт. рег. №: ЛП-000801 от 03.10.11 Дата переоформления: 21.03.23	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Алендронат Канон		Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-009874/09 от 04.12.09 Дата переоформления: 27.03.23 Таб. 70 мг: 4, 6, 8, 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009874/09 от 04.12.09 Дата переоформления: 27.03.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Алендронат-Вертекс		Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-001646 от 12.04.12 Дата переоформления: 18.08.20 Таб. 70 мг: 4, 8, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-001646 от 12.04.12 Дата переоформления: 18.08.20	ВЕРТЕКС (Россия)
	Биносто		Таб. шипучие 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛП-003886 от 06.10.16	ПОЛИФАРМ (Россия) Произведено: SVISSKO SERVISEZ AG (Швейцария)
	Остерепар		Таб. 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛП-(000969)-(РГ-RU ) от 04.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007042/09	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Фороза®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 2, 4, 6, 8, 12, 16 или 24 шт. рег. №: ЛСР-007906/08 от 07.10.08 Дата переоформления: 29.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LEK d.d. (Словения) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Фосамакс®		Таб. 70 мг: 4 или 12 шт. рег. №: П N008977 от 02.08.10 Дата переоформления: 22.09.22	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алендрокерн		Таб. 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛП-000091 от 15.12.10 Дата переоформления: 20.04.16	KERN PHARMA (Испания) Произведено: KERN PHARMA (Испания) Расфасовано: KERN PHARMA (Испания) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: KERN PHARMA (Испания) или БИОСИНТЕЗ (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
	Алендронат Керн Фарма		Таб. 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛП-000091 от 15.12.10	KERN PHARMA (Испания)
	Алендронат Керн Фарма		Таб. 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛП-000091 от 15.12.10	KERN PHARMA (Испания) Упаковано: СИНТЕЗ (Россия)
	Алендронат Керн Фарма		Таб. 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛП-000091 от 15.12.10	KERN PHARMA (Испания) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Алендронат Плива		Таб. 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛСР-006735/08 от 18.08.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: ARROW PHARM (Malta) (Мальта)
	Линдрон		Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000046 от 23.03.05	KRKA (Словения)
	Осталон®		Таб., покр. оболочкой, 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛСР-002154/07 от 11.08.08 Дата переоформления: 14.01.13	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GRODZISK PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
	Осталон®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛСР-002154/07 от 11.08.08 Дата переоформления: 14.01.13	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
	Стронгос		Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002134/08 от 27.03.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Стронгос		Таб. 70 мг: 4, 10, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002134/08 от 27.03.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Теванат®		Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000085 от 30.03.05 Таб. 70 мг: 4 или 12 шт. рег. №: ЛС-002267 от 18.11.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Фосамакс®		Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N008977 от 02.08.10 Дата переоформления: 02.12.13	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бонвива		Р-р д/в/в введения 3 мг/3 мл: шприц-тюбик в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: ЛСР-001108/08 от 27.02.08 Дата переоформления: 15.02.23	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: WAYMADE (Великобритания) или Roche Diagnostics (Германия)
	Бонвива®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛС-001348 от 20.07.10 Дата переоформления: 15.02.23	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
	Виванат Ромфарм		Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: шприцы 3 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-004525 от 31.10.17	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Ибандроновая кислота		Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 2 мг рег. №: ЛП-(001321)-(РГ-RU ) от 21.10.22 Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 6 мг рег. №: ЛП-(001321)-(РГ-RU ) от 21.10.22	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
	Резовива		Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 3 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005852 от 14.10.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Резовива		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-(002388)-(РГ-RU ) от 22.05.23	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ксидифон		Р-р 20% д/пригот. 2% р-ра д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл; емкости полиэтиленовые 100 мл или 250 мл рег. №: Р N002193/01 от 24.12.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Осталон® Кальций-Д		Таб., покр. пленочной оболочкой, в наборе 2-х видов: 32 или 96 шт. в пачке, в т.ч.: таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 4 шт. в блистере; таб., покр. пленочной оболочкой, 400 МЕ+1.5 г: 14 шт. в блистере рег. №: ЛСР-001387/10 от 25.02.10 Дата переоформления: 14.01.13	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: BERES Pharmaceuticals (Венгрия) И: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пролиа®		Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001390)-(РГ-RU ) от 08.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000850	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тевабон		Набор таб. и капс.: таб. 70 мг (1 шт.) + капс. 1 мкг (7 шт.): конверты 4 или 12 шт. рег. №: ЛСР-008970/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено (таблетки): Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено (капсулы): R.P.SCHERER (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фосаванс® Форте		Таб. 70 мг+140 мкг: 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-001839 от 14.09.12	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: FROSST IBERICA (Испания) Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)