Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Ингибиторы костной резорбции, применяемые при метастазах в кости

Входит в группу: 16.04.04 - Ингибиторы костной резорбции
Активное вещество: ЭТИДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Активное вещество: ЗОЛЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акласта®
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11 Дата переоформления: 23.05.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Верокласт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-002910/10 от 07.04.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Золедронат-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004216)-(РГ-RU ) от 29.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001001
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Золедроновая кислота
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/мл: 5 мл или 6.25 мл фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006082 от 06.02.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Золедроновая кислота
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003688 от 20.06.16 Дата переоформления: 21.06.21
МИР-ФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМИДЕЯ (Латвия)
Упаковано: ФАРМИДЕЯ (Латвия) или ОХФК (Россия)
Золедроновая кислота
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006151 от 17.03.20
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия) или ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) или ОХФК (Россия)
Золедроновая кислота
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005335 от 05.02.19
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Золедроновая кислота
Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008816 от 02.08.23
Произведено: НПК ЭСКОМ (Россия)
Золедроновая кислота-Ферейн®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: амп. или фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007061 от 02.06.21
Золедрэкс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001476 от 06.02.12 Дата переоформления: 29.08.17
ANSTAR (Швейцария)
Произведено: KHANDELWAL Laboratories (Индия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: KHANDELWAL Laboratories (Индия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Золендроник-Рус 4
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-008823/10 от 27.08.10
МАНАС МЕД (Россия)
Золендроник-Рус 4
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-008823/10 от 27.08.10
МАНАС МЕД (Россия)
Золента Ромфарм
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-008454 от 16.08.22
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Золера
Концентрат д/пригот.р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 5 мл по 1, 5, 10, 30, 50 или 80 шт.
рег. №: ЛП-008667 от 18.11.22
Золера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000829)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005379
Золерикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002263/10 от 18.03.10
БИОКАД (Россия)
Зомета®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004139)-(РГ-RU ) от 25.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001356
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено и расфасовано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зомета®
Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12 Дата переоформления: 21.04.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено и расфасовано: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Метастазол
Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005541 от 24.05.19
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Остеостатикс
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005585 от 13.06.19
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Резокластин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл
рег. №: ЛСР-003578/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 14.03.23
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Резорба
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002724 от 19.12.11
Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Таргезол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/1 мл: фл. 5 мл или 6.25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005685 от 01.08.19
Произведено и упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Таргезол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/1 мл: фл. 5 мл или 6.25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005685 от 01.08.19
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Блазтера®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002101/10 от 16.03.10
Верокласт
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/мл: 5 мл фл. 1, 50 или 80 шт.
рег. №: ЛСР-006249/10 от 01.07.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Активное вещество: ПАМИДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Помегара
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002437 от 11.01.12
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002437 от 11.01.12
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Активное вещество: ИБАНДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бондронат®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013021/01 от 04.08.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/6 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001539 от 29.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бондронат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000836 от 07.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Productos Roche (Мексика)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: КЛОДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Клобир
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005786/10 от 23.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бонефос®
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N014659/02 от 14.05.09 Дата переоформления: 25.03.13
BAYER (Финляндия)
Бонефос®
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 60 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014659/03 от 14.05.09 Дата переоформления: 05.04.17
BAYER (Финляндия)
Произведено, расфасовано и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия)
Выпускающий контроль качества: BAYER (Финляндия)
Бонефос®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 шт.
рег. №: П N014659/01 от 26.05.09 Дата переоформления: 03.10.13
BAYER (Финляндия)
Клобир
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000446 от 01.03.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Активное вещество: ДЕНОСУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эксджива®
Р-р д/п/к введения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-(001344)-(РГ-RU ) от 26.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000871
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)