Активное вещество:
КАРУБИЦИН
Активное вещество:
ДОКСОРУБИЦИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 30.10.19
|
НоваМедика
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003280
от 30.10.15
|
||
![]() |
Доксорубицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-006268
от 17.06.20
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
(Республика Беларусь)
|
|
![]() |
Доксорубицин Лахема |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08
от 07.08.08
|
PLIVA-LACHEMA
(Чешская Республика)
|
|
![]() |
Доксорубицин Лахема |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08
от 07.08.08
|
PLIVA-LACHEMA
(Чешская Республика)
|
|
![]() |
Доксорубицин-ДЕКО |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190
от 11.09.15
Дата перерегистрации: 19.11.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190
от 11.09.15
Дата перерегистрации: 19.11.18
|
КОМПАНИЯ ДЕКО
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-ЛЭНС® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01
от 30.05.11
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
|
||||
![]() |
Доксорубицин-ЛЭНС® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01
от 30.05.11
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-ЛЭНС® |
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609
от 21.03.12
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-ЛЭНС® |
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609
от 21.03.12
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-ЛЭНС® |
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609
от 21.03.12
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-РОНЦ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524
от 07.07.14
|
РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-РОНЦ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524
от 07.07.14
|
РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-Тева |
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003
от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003
от 20.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
![]() |
Доксорубицин-Ферейн |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: Р N003268/01
от 15.05.09
|
БРЫНЦАЛОВ-А
(Россия)
|
|
![]() |
Келикс® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01
от 15.07.09
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
Произведено и упаковано:
TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory
(Тайвань КНР)
или
GlaxoSmithKline Manufacturing
(Италия)
|
|
![]() |
Никорубин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005283
от 26.12.18
|
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД
(Россия)
|
|
![]() |
Никорубин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005283
от 26.12.18
|
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД
(Россия)
|
|
![]() |
Синдроксоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Адрибластин® быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01
от 18.01.10
|
PFIZER
(США)
|
|
![]() |
Адрибластин® быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01
от 18.01.10
|
PFIZER
(США)
|
|
![]() |
Доксолек |
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566
от 14.07.11
|
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01
от 11.08.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Доксорубицин-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015188/01-2003
от 11.08.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Доксофос® |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-004372
от 10.07.17
|
OASMIA PHARMACEUTICAL
(Швеция)
|
|
![]() |
Растоцин |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: П N015695/01
от 10.03.06
|
PLIVA HRVATSKA
(Хорватия)
|
Активное вещество:
ЭПИРУБИЦИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Веро-Эпирубицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01
от 31.03.09
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Веро-Эпирубицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01
от 31.03.09
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Фарморубицин® быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01
от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01
от 19.11.07
|
PFIZER ITALIA
(Италия)
|
|
![]() |
Эпирубицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478
от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478
от 01.03.11
|
АРС
(Россия)
|
|
![]() |
Эпирубицин-РОНЦ® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-005870
от 22.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-005870
от 22.10.19
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Эпилем |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01
от 06.05.04
|
LEMERY
(Мексика)
|
|
![]() |
Эпилем |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01
от 06.05.04
|
LEMERY
(Мексика)
|
|
![]() |
Эпирубицин-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01
от 05.10.09
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Эпирубицин-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01
от 05.10.09
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Эпирубицин-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01
от 05.10.09
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
|
![]() |
Эписиндан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 05.11.14
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
Активное вещество:
ДАУНОРУБИЦИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Даунорубицин-ЛЭНС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: Р N001071/01
от 13.08.07
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Даунорубицин-ЛЭНС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: Р N001071/01
от 13.08.07
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Даунорубицин-ЛЭНС |
Р-р д/в/в введения 20 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001889/07
от 02.08.07
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Даунорубицин-ЛЭНС |
Р-р д/в/в введения 40 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001889/07
от 02.08.07
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Рубомицин |
Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл.
рег. №: ЛП-005238
от 06.12.18
|
||
![]() |
Рубомицин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003248
от 08.10.15
|
Активное вещество:
ИДАРУБИЦИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Заведос® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011970/02
от 10.12.08
Дата перерегистрации: 19.09.19
|
PFIZER
(США)
|
|
![]() |
Рубида |
Капс. 10 мг: 1 или 10 шт.
рег. №: Р N003851/01
от 02.12.09
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Рубида |
Капс. 5 мг: 1 или 10 шт.
рег. №: Р N003851/01
от 02.12.09
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Рубида |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения. 5 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: Р N003818/01
от 05.02.10
Дата перерегистрации: 12.08.16
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Рубида |
Р-р д/в/в введения 10 мг/10 мл: фл. 1, 5, 10, 25, 30, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004966/07
от 19.12.07
Дата перерегистрации: 12.08.16
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Рубида |
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1, 5, 10, 25, 30, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004966/07
от 19.12.07
Дата перерегистрации: 12.08.16
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Идалек |
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-001155
от 11.11.11
|
ФАРМАЦЕЛЬ
(Россия)
|
|
![]() |
Идарубицин |
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-001155
от 11.11.11
|
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
|