Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антрациклины

Входит в группу: 22.04 - Противоопухолевые антибиотики
Активное вещество: КАРУБИЦИН
Активное вещество: ДОКСОРУБИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-ДЕКО
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15
Доксорубицин-ДЕКО
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15
Доксорубицин-ДЕКО
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 50 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 29.12.06
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 29.12.06
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 29.12.06
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Доксорубицин-Ферейн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09
Доксофос®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17
Келикс®
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Никорубин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005283 от 26.12.18
Никорубин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005283 от 26.12.18
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Доксолек
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Растоцин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: П N015695/01 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Активное вещество: ЭПИРУБИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Веро-Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эпирубицин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эпилем
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01 от 06.05.04
LEMERY (Мексика)
Эпилем
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01 от 06.05.04
LEMERY (Мексика)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Активное вещество: ДАУНОРУБИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Даунорубицин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС
Р-р д/в/в введения 20 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС
Р-р д/в/в введения 40 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Рубомицин
Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл.
рег. №: ЛП-005238 от 06.12.18
Рубомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: 10 фл.
рег. №: ЛП-001085 от 03.11.11
Рубомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003248 от 08.10.15
Активное вещество: ИДАРУБИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Заведос®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011970/02 от 10.12.08 Дата перерегистрации: 19.09.19
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Рубида
Капс. 10 мг: 1 или 10 шт.
рег. №: Р N003851/01 от 02.12.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Рубида
Капс. 5 мг: 1 или 10 шт.
рег. №: Р N003851/01 от 02.12.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Рубида
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения. 5 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: Р N003818/01 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 12.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Рубида
Р-р д/в/в введения 10 мг/10 мл: фл. 1, 5, 10, 25, 30, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004966/07 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Рубида
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1, 5, 10, 25, 30, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004966/07 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Идалек
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-001155 от 11.11.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Идарубицин
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-001155 от 11.11.11