Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Опоясывающий лишай с другими осложнениями со стороны нервной системы (B02.2)

Входит в группу: B02 - Опоясывающий лишай [herpes zoster]
Препараты нозологической группы B02.2
Найдено препаратов:49
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амантадин
Р-р д/инф. 0.4 мг/1 мл: фл. 250 мл или 500 мл, 1 шт.
рег. №: ЛП-005778 от 06.09.19
Амитриптилин Амитриптилин
Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N002756/02 от 19.03.14
Амитриптилин
Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛСР-005402/08 от 14.07.08
ОЗОН (Россия)
Амитриптилин Амитриптилин
Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N002756/01 от 12.09.13
Амитриптилин Амитриптилин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000221/02-2001 от 12.01.12
Амитриптилин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003754/01 от 28.09.09
Амитриптилин
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003295/01 от 09.02.09
Амитриптилин Гриндекс
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N012794/01 от 16.01.12
ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин Гриндекс
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N012794/01 от 16.01.12
ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин Никомед
Таб. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
TAKEDA PHARMA (Дания)
Амитриптилин Никомед
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
TAKEDA PHARMA (Дания)
Амитриптилин-АЛСИ Амитриптилин-АЛСИ
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Амитриптилин-Ферейн
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт.
рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08
Амитриптилин-Ферейн
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08
Бинавит Бинавит
Р-р д/в/м введения: амп. 2 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000604 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 12.07.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Бинавит форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+100 мг+0.2 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005518 от 14.05.19
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Версатис
Пластырь 700 мг: 5, 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001775 от 23.09.11
GRUNENTHAL (Германия)
Произведено: TEIKOKU SEIYAKU (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GRUNENTHAL (Германия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Вирдел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000666 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 25.11.19
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Расфасовано: HETERO DRUGS Limited (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Габагамма® Габагамма
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MEDIS INTERNATIONAL (Чешская Республика)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
КомплигамВ® КомплигамВ
Р-р д/в/м введения: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 14.02.18
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Конвалис® Конвалис
Капс. 300 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-001576 от 13.05.11 Дата перерегистрации: 06.07.20
ЛЕККО (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Лирика® Лирика
Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Мильгамма® Мильгамма
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: П N012551/02 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 29.06.20
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Мильгамма® Композитум Мильгамма Композитум
Таб., покр. оболочкой, 100 мг+100 мг: 15, 30 или 60 шт.
рег. №: П N012551/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено и расфасовано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Нейробион®
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/3 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004589/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 20.03.19
MERCK (Германия)
Произведено: MERCK (Германия)
Выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)
Нейрогамма
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001325 от 02.08.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
Нейронтин® Нейронтин
Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альгерика
Капс. 25 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13
Капс. 50 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13
Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13
Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13
Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Амитриптилин Зентива
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015860/01 от 26.06.09
ZENTIVA (Чешская Республика)
Амитриптилин Зентива
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015860/01 от 01.11.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
Амитриптилин-АКОС
Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002755/01 от 30.11.09
СИНТЕЗ (Россия)
Амитриптилин-Гриндекс
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N012794/01 от 29.12.06
ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин-Гриндекс
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N012794/01 от 29.12.06
ГРИНДЕКС (Латвия)
Апо-Амитриптилин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N012040/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Произведено: ФармаВИД (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Апо-Амитриптилин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N012040/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Произведено: ФармаВИД (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Апо-Амитриптилин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N012040/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Произведено: ФармаВИД (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Веро-Амитриптилин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001795/01 от 14.08.08
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Амитриптилин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001867/10 от 11.03.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Дюрогезик®
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик® Матрикс
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
амантадин (amantadine) Rec.INN список
амитриптилин (amitriptyline) Rec.INN список
левомепромазин (levomepromazine) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Опоясывающий лишай [herpes zoster]