Злокачественное новообразование пищевода (C15)

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Препараты нозологической группы C15

Найдено препаратов:244

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Паклитаксел-Келун-Казфарм	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Паклитаксел-Келун-Казфарм	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Паклитаксел-Келун-Казфарм	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Паклитаксел-ЛЭНС^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/17 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт. рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Паклитаксел-ЛЭНС^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт. рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Паклитаксел-ЛЭНС^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт. рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Паклитаксел-ЛЭНС^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 25 мл, 35 мл, 46 мл, 41.7 мл или 50 мл фл. рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Паклитаксел-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003654/09 от 21.02.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
	Паклитаксел-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
	Паклитаксел-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Реклама
	Паклитаксел-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Паклитаксел-Филаксис	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 2 или 60 шт. рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
	Паклитаксел-Филаксис	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 2, 240 шт. рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
	Паклитаксел-Филаксис	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 или 60 шт. рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
	Паклитаксел-Филаксис	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 фл. рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Паклитаксел-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015197/01 от 07.05.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Паклитаксел-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 от 07.05.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Паклитаксел-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 от 07.05.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Паклитаксел-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 от 07.05.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Паклитаксел-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 от 07.05.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Паклитера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 или 108 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09	STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
	Паклитера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 или 64 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09	STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
	Паклитера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 ил 110 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09	STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
	Паклитера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 ил 64 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09	STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
	Паклитера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09	STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
	Стиварга^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-№(000334)-(РГ-R U) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003405	BAYER (Германия)
	Таксакад	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09	БИОКАД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Пакталек	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл, 35 мл, 41 мл или 50 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000464 от 01.03.11	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Растоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
паклитаксел (paclitaxel)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
регорафениб (regorafenib)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.