Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование пищевода (C15)

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)
Препараты нозологической группы C15
Найдено препаратов:244
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Метотрексат
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-002476/09 от 27.03.09
ОЗОН (Россия)
Метотрексат-Келун-Казфарм
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Метотрексат-РОНЦ®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002821 от 14.01.15
Метотрексат-РОНЦ®
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 или 5 мл
рег. №: ЛП-004918 от 12.07.18
Метотрексат-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 16.09.19
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл.
рег. №: П N014895/01 от 10.12.12
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 10.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Неопакс
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Капс. 200 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Капс. 400 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Никорубин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Пакликал®
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15
Пакликал®
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 30 мг, 100 мг, 260 мг или 300 мг фл.
рег. №: ЛП-004169 от 28.02.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл или 16.7 мл фл.
рег. №: ЛП-004633 от 15.01.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005847 от 11.10.19
HETERO LABS (Индия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 17 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.3 мл, 46 мл, 50 мл или 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006047 от 20.01.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Паклитаксел-ДЕКО
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.4 мл, 46 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-007286 от 12.08.21
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 1000 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 1000 мг/20.6 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат-Лахема
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 21.12.16
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 21.12.16
NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08
KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Паклитакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014682/01 от 13.01.06
CIPLA (Индия)
Паклитакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014682/01 от 13.01.06
CIPLA (Индия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
иматиниб (imatinib) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
митомицин (mitomycin) Rec.INN список
паклитаксел (paclitaxel) Rec.INN список
фторурацил (fluorouracil) Rec.INN список
цисплатин (cisplatin) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
регорафениб (regorafenib) Rec.INN список