Злокачественное новообразование пищевода (C15)

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Препараты нозологической группы C15

Найдено препаратов:244

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат	Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛСР-002476/09 от 27.03.09	ОЗОН (Россия)
	Метотрексат-Келун-Казфарм	Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
Реклама
	Метотрексат-РОНЦ^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002821 от 14.01.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-РОНЦ^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 или 5 мл рег. №: ЛП-004918 от 12.07.18	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 16.09.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 от 10.12.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 10.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве	Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Неопакс	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Неопакс	Капс. 200 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Неопакс	Капс. 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Неопакс	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Никорубин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Пакликал^®	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
	Пакликал^®	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Паклитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 30 мг, 100 мг, 260 мг или 300 мг фл. рег. №: ЛП-004169 от 28.02.17	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Паклитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл или 16.7 мл фл. рег. №: ЛП-004633 от 15.01.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Паклитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005847 от 11.10.19	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
	Паклитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 17 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.3 мл, 46 мл, 50 мл или 60 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006047 от 20.01.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Паклитаксел-ДЕКО	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.4 мл, 46 мл или 50 мл рег. №: ЛП-007286 от 12.08.21	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 1000 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 1000 мг/20.6 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат-Лахема	Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 21.12.16 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 21.12.16	NORDIC Pharma (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08	KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Паклитакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014682/01 от 13.01.06	CIPLA (Индия)
Паклитакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014682/01 от 13.01.06	CIPLA (Индия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
паклитаксел (paclitaxel)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
регорафениб (regorafenib)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.