Другие злокачественные образования кожи (C44)

Препараты нозологической группы C44

Найдено препаратов:124

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат	Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛСР-002476/09 от 27.03.09	ОЗОН (Россия)
	Метотрексат-Келун-Казфарм	Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
Реклама
	Метотрексат-РОНЦ^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002821 от 14.01.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-РОНЦ^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 или 5 мл рег. №: ЛП-004918 от 12.07.18	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 16.09.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 от 10.12.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 10.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве	Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Неопакс	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Неопакс	Капс. 200 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Неопакс	Капс. 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Неопакс	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Радахлорин	Жидкий экстракт: фл. 25 г рег. №: Р N001580/01 от 23.03.09 Жидкий экстракт: фл. 50 г рег. №: Р N001580/01 от 29.12.06 Жидкий экстракт: фл. 100 г рег. №: Р N001580/01 от 29.12.06	РАДА-ФАРМА (Россия)
	Радахлорин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.35%: фл. 10 мл или 15 мл рег. №: ЛП-№(000291)-(РГ-R U) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001868	РАДА-ФАРМА (Россия) Произведено: ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Реаферон-ЕС	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Стронция хлорид, ⁸⁹Sr	Р-р д/в/в введения 33.3-40.7 МБк/мл: 150 МБк фл. рег. №: Р N001377/01 от 18.05.12	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
	Филахромин^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Фотодитазин^®	Концентрат д/приг. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл рег. №: ЛС-001246 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 01.08.17	ВЕТА-ГРАНД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фоторан Е6	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фоторан Е6	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 1000 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 1000 мг/20.6 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат-Лахема	Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Радахлорин^®	Р-р д/в/в введения 3.5 мг/мл: 10 мл фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001868 от 04.08.06	РАДА-ФАРМА (Россия) Произведено: Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
проспидия хлорид (prospidium chloride)	Rec.INN	список
пумитепа (pumitepa)	Rec.INN	список
авелумаб (avelumab)	Rec.INN	список
метиламинолевулинат (methyl aminolevulinate)	Group	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Меланома и другие злокачественные новообразования кожи (C43-C44)

C43 - Злокачественная меланома кожи

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.