Лимфома клеток мантии C83.1 МКБ-10

Входит в группу: C83 - Нефолликулярная лимфома

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бартизар®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт. рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата переоформления: 16.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
	Бартизар®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт. рег. №: ЛП-(000899)-(РГ-RU ) от 14.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002939	РАФАРМА (Россия)
	Борамилан®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21	НАТИВА (Россия)
	Борамилан®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21	НАТИВА (Россия)
	Борамилан®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата переоформления: 17.11.21	НАТИВА (Россия)
	Боратерин®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Бортезол		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 1 или 5 фл. рег. №: ЛП-(000200)-(РГ-RU ) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Бортезомиб		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия)
	Бортезомиб		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15 Дата переоформления: 17.05.23	БИОКАД (Россия)
	Бортезомиб Канон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Реклама
	Бортезомиб-Промомед		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг рег. №: ЛП-(001844)-(РГ-RU ) от 20.02.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг рег. №: ЛП-(001844)-(РГ-RU ) от 20.02.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг рег. №: ЛП-(001844)-(РГ-RU ) от 20.02.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Бортезомиб-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000799)-(РГ-RU ) от 18.05.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Бортезомиб-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002269)-(РГ-RU ) от 02.05.23	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Велмиб® 3.5		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Верозомиб®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Ибрутиниб-натив		Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-006261 от 16.06.20	АксельФарм (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Имбрувика		Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата переоформления: 02.11.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Калквенс®		Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006172 от 16.04.20	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Милатиб		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата переоформления: 05.04.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата переоформления: 05.04.23	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Майборте®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 38.5 мл фл. рег. №: ЛП-004742 от 15.03.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Миланфор		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003337/09 от 30.04.09	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бортезомиб (bortezomib)	Rec.INN	список
акалабрутиниб (acalabrutinib)	Rec.INN	список
ибрутиниб (ibrutinib)	Rec.INN	список

• C83.0 - Малоклеточная лимфома В-клеток
• C83.3 - Диффузная B-крупноклеточная лимфома