Лимфома клеток мантии (C83.1)

Препараты нозологической группы C83.1

Найдено препаратов:18

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бартизар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт. рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 22.09.16	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Бартизар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002939 от 01.04.15 Дата перерегистрации: 01.11.16	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия) Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия) Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или РАФАРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16	НАТИВА (Россия)
Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16	НАТИВА (Россия)
Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата перерегистрации: 14.02.19	НАТИВА (Россия)
Боратерин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Бортезол	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 1 или 5 фл. рег. №: ЛП-№(000200)-(РГ-R U) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Бортезомиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15	БИОКАД (Россия)
Бортезомиб Канон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Велмиб^® 3.5	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19	Хетеро Лабс (Индия)
Верозомиб^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17	ВЕРОФАРМ (Россия)
Ибрутиниб-натив	Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-006261 от 16.06.20	АксельФарм (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
Имбрувика	Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 13.01.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) или CATALENT (США) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Калквенс^®	Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006172 от 16.04.20	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Майборте^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 38.5 мл фл. рег. №: ЛП-004742 от 15.03.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Милатиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Милатиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Миланфор		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003337/09 от 30.04.09	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бортезомиб (bortezomib)	Rec.INN	список
акалабрутиниб (acalabrutinib)	Rec.INN	список
ибрутиниб (ibrutinib)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.