Препараты нозологической группы I21
Найдено препаратов:1041
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Фосфокреатин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-006547
от 30.10.20
|
ПРОМОМЕД РУС
(Россия)
|
||
Фосфокреатин-Арзу |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-007717
от 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-007717
от 21.12.21
|
ФК АРЗУ - СЛС
(Россия)
|
||
Фрагмин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012506/01
от 15.07.11
|
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM
(Бельгия)
|
||
Фрагмин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02
от 16.01.09
Дата переоформления: 05.06.23
Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02
от 16.01.09
Дата переоформления: 05.06.23
Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02
от 16.01.09
Дата переоформления: 05.06.23
Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02
от 16.01.09
Дата переоформления: 05.06.23
Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/01
от 14.01.09
Дата переоформления: 29.03.23
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/01
от 14.01.09
Дата переоформления: 29.03.23
Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/02
от 16.01.09
Дата переоформления: 05.06.23
|
PFIZER
(США)
|
||
Фраксипарин |
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01
от 18.06.09
Дата переоформления: 10.10.19
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01
от 18.06.09
Дата переоформления: 10.10.19
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01
от 18.06.09
Дата переоформления: 10.10.19
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01
от 18.06.09
Дата переоформления: 10.10.19
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01
от 18.06.09
Дата переоформления: 10.10.19
|
ASPEN PHARMA TRADING
(Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE
(Франция)
или
НАНОЛЕК
(Россия)
|
||
Фраксипарин форте |
Р-р д/п/к введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.
рег. №: П N012486/01
от 07.06.10
Дата переоформления: 22.09.22
Р-р д/п/к введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.
рег. №: П N012486/01
от 07.06.10
Дата переоформления: 22.09.22
Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.
рег. №: П N012486/01
от 07.06.10
Дата переоформления: 22.09.22
|
ASPEN PHARMA TRADING
(Ирландия)
|
||
ПИТ | Фукус-Желе Натив-комплекс |
Желе: банка 450 г
рег. №: RU.77.99.19.004.Е. 001876.04.16
от 27.04.16
|
НАТИВ
(Россия)
|
|
Церекард |
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003013/09
от 16.04.09
|
АЛЬТАИР
(Россия)
|
||
Церекард |
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003013/09
от 16.04.09
|
АЛЬТАИР
(Россия)
|
||
Цитореан® |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008531
от 02.09.22
|
АСПЕКТУС ФАРМА
(Россия)
|
||
|
||||
Цитореан® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006076
от 05.02.20
|
АСПЕКТУС ФАРМА
(Россия)
|
||
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09
|
HEBER BIOTEC
(Куба)
|
||
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09
|
HEBER BIOTEC
(Куба)
|
||
Эврин |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 20 шт., 5 мл 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001226)-(РГ-RU )
от 16.09.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005724
|
ГРОТЕКС
(Россия)
|
||
Эврин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 125 мг
рег. №: ЛП-(002315)-(РГ-RU )
от 10.05.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг
рег. №: ЛП-(002315)-(РГ-RU )
от 10.05.23
|
ГРОТЕКС
(Россия)
|
||
Эгилок® |
Таб. 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21
Предыдущий рег. №: П N015639/01
Таб. 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21
Предыдущий рег. №: П N015639/01
Таб. 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21
Предыдущий рег. №: П N015639/01
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эгитромб® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-001128/09
от 16.02.09
Дата переоформления: 21.03.22
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эзетимиб-СЗ |
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005804
от 18.09.19
Дата переоформления: 18.10.23
|
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА
(Россия)
|
||
Элмапарин® |
Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000921)-(РГ-RU )
от 23.06.22
Дата переоформления: 12.07.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006701
|
ГРОТЕКС
(Россия)
|
||
Элькар® |
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-002224/08
от 31.03.08
Дата переоформления: 25.12.19
|
ПИК-ФАРМА
(Россия)
|
||
Эмболизин |
Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.; амп. 1 мл 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001041)-(РГ-RU )
от 19.07.22
Дата переоформления: 08.02.23
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Эмоксиакти |
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: контейнер 100 мл
рег. №: ЛП-004024
от 22.12.16
Дата переоформления: 28.04.22
|
АКТИФАРМ
(Россия)
|
||
Эмоксипин |
Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008767/09
от 02.11.09
|
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД
(Россия)
|
||
Эмоксипин |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008767/09
от 02.11.09
|
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД
(Россия)
|
||
Эмоксипин |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: Р N001173/01
от 09.04.08
|
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД
(Россия)
|
||
Эмсибел |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.; фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-005101/10
от 01.06.10
Дата переоформления: 30.06.20
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
(Республика Беларусь)
|
||
Эмсибел |
Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. или бут. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-009112/10
от 31.08.10
Дата переоформления: 08.12.20
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
(Республика Беларусь)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Эгилок® Ретард |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N015121/01
от 17.06.08
Дата переоформления: 28.01.15
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эгилок® Ретард |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N015121/01
от 17.06.08
Дата переоформления: 28.01.15
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эгилок® С |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351
от 13.12.11
Дата переоформления: 07.03.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эгилок® С |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351
от 13.12.11
Дата переоформления: 07.03.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эгилок® С |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351
от 13.12.11
Дата переоформления: 07.03.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эгилок® С |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351
от 13.12.11
Дата переоформления: 07.03.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эднит® |
Таб. 2.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N012649/01
от 02.06.10
Дата переоформления: 02.05.17
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
|
||
Эднит® |
Таб. 5 мг: 20 шт.
рег. №: П N012649/01
от 02.06.10
Дата переоформления: 02.05.17
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N012649/01
от 02.06.10
Дата переоформления: 02.05.17
Таб. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N012649/01
от 02.06.10
Дата переоформления: 02.05.17
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
|
||
Элькар® |
Р-р д/приема внутрь 200 мг/мл: фл.-капельн. 25 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛС-000184
от 17.03.10
Дата переоформления: 11.09.12
|
ПИК-ФАРМА
(Россия)
|
||
Элькар® |
Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006143/10
от 30.06.10
|
ПИК-ФАРМА
(Россия)
|
||
Эмоксибел |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005101/10
от 01.06.10
Дата переоформления: 26.05.15
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
(Республика Беларусь)
|
||
Эмоксибел |
Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009112/10
от 31.08.10
Дата переоформления: 10.06.15
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
(Республика Беларусь)
|
||
ЭналаВел® |
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-007641
от 29.11.21
Таб. 10 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-007641
от 29.11.21
Таб. 20 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-007641
от 29.11.21
|
ВЕЛФАРМ
(Россия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Другие подгруппы из нозологической группы: Ишемическая болезнь сердца (I20-I25)