Кровотечение, не классифицированное в других рубриках R58 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
	Октанат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Реклама
	Октанат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Памба		Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003703 от 23.06.16 Дата переоформления: 02.08.21	ПРОФИТ-ФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Паркон		Спрей назальный: фл.-капельн. 1 мл; фл. 29 мл в компл. с пробкой-помпой дозировочной рег. №: Р N000254/01 от 21.10.08	ПАРКИНФАРМ (Россия)
	Пауз-ЭМ		Р-р д/в/в введения 100 мг/мл рег. №: ЛП-(003606)-(РГ-RU ) от 07.11.23	Emcure Pharmaceuticals (Индия) Произведено: SAMRUDH PHARMACEUTICALS (Индия)
	Перекиси водорода раствор		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: фл. рег. №: 74/614/30 от 09.07.74	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ФЛОРА КАВКАЗА (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местн. и наружн. прим. 3%: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003455 от 09.02.16 Дата переоформления: 10.02.21	ГРОТЕКС (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местн. и наружн. прим. 3%: тюбики-капельницы 2 мл, 5 мл, 10 мл или 25 мл; фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-000082 от 13.12.10 Дата переоформления: 03.03.23	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местн. и наружн. прим. 3%: фл. 25 мл, 30 мл, 50 мл, 75 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл или 250 мл рег. №: ЛП-007916 от 28.02.22	ЛЕКАРЬ (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местн. и наружн. прим. 3%: фл. 25, 40, 90, или 100 мл, бут. 100 мл рег. №: ЛСР-006684/10 от 15.07.10	ЛЮМИ (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местн. и наружн. прим. 3%: фл. 40 мл или 100 мл 1, 50 или 80 шт.; фл. 500 мл 12 шт.; фл. 1000 мл 8 шт. рег. №: ЛП-001397 от 28.12.11 Дата переоформления: 05.10.22	ЮЖФАРМ (Россия) Произведено: ЮЖФАРМ (Россия) или ФЛОРА КАВКАЗА (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местн. и наружн. прим. 3%: фл. 40 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-008121 от 04.05.22	АРМАВИРСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ АПТЕЧНАЯ БАЗА (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: 10, 15, 25, 40, 50, 100, 200, 500 или 1000 мл фл., 5, 10 или 20 кг канистры. рег. №: ЛС-001240 от 27.07.11	САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: 100 мл или 1 кг бутылки, 5 кг, 10 кг или 20 кг канистры рег. №: Р N003139/01 от 12.12.08	РОСБИО (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-006022 от 09.01.20	ФЛОРА КАВКАЗА (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: фл. 100 мл рег. №: Р N003139/01 от 12.12.08	РОСБИО (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: фл. 100 мл рег. №: ЛП-008177 от 17.05.22	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: фл. 25 или 40 мл рег. №: ЛС-001234 от 15.06.11	ВАТХЭМ-ФАРМАЦИЯ (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: фл. 25 или 40 мл. рег. №: Р N001415/01 от 01.03.11	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: фл. 25 мл или 40 мл рег. №: Р N003413/01 от 07.04.09	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: фл. 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-000087/10 от 15.01.10	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: фл. 25 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-004779 от 03.04.18	БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Перекиси водорода раствор		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: 40 мл или 100 мл фл., 20 кг канистры рег. №: 74/614/30 от 09.07.74	ФЛОРА КАВКАЗА (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местн. и наружн. прим. 3%: фл. 25 мл, 40 мл, 50 мл, 70 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл, 225 мл или 250 мл рег. №: ЛСР-006685/10 от 15.07.10 Дата переоформления: 03.04.18	ЛЕКАРЬ (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: фл. 25 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт., канистры 0.5 л, 1 л, 3 л или 5 л 1 шт. рег. №: ЛП-003132 от 10.08.15	НИИ МЕДИЦИНЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ (Россия) Произведено: РФК (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: фл. 25 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл. рег. №: ЛП-003869 от 28.09.16	ФАРМАНОВА (Россия) Произведено: БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
	Перекись водорода		Р-р д/местного и наружного прим. 3%: фл. 25 мл, 40 мл, 50 мл, 90 мл или 100 мл, канистры 10 или 20 кг. рег. №: ЛСР-008060/09 от 14.10.09	ПЕРМФАРМАЦИЯ (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аминокапроновая кислота (aminocaproic acid)	Rec.INN	список
аминометилбензойная кислота (aminomethylbenzoic acid)	Ph.Eur.	список
апротинин (aprotinin)	Rec.INN	список
арника (Arnica)	BP	список
декстран (dextran)	Rec.INN	список
крапива (Urtica)	BP	список
менадион (menadione)	BAN	список
натрия хлорида раствор сложный (compound solution of sodium chloride)	Rec.INN	список
водорода пероксид (hydrogen peroxide)	Ph.Eur.	список
протамина сульфат (protamine sulfate)	Rec.INN	список
терлипрессин (terlipressin)	Rec.INN	список
транексамовая кислота (tranexamic acid)	Rec.INN	список
человеческий фактор свертывания крови IX (human coagulation factor IX)	Ph.Eur.	список
человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII)	Ph.Eur.	список
фибриноген (fibrinogen)	Rec.INN	список
хетастарч (гидроксиэтилированный крахмал) (hetastarch)	USAN	список
эпинефрин (epinephrine)	Rec.INN	список
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated))	Rec.INN	список
этамзилат (etamsylate)	Rec.INN	список
тромбин (thrombin)	Rec.INN	список
аронии черноплодной плоды (Aronia)	Group	список
перца водяного трава (Polygonum hydropiper)	ГФ	список
лапчатки прямостоячей корневища (Potentilla erecta root)	Group	список
октоког альфа (octocog alfa)	Rec.INN	список
человеческий фактор свертывания крови VII (human coagulation factor VII)	Ph.Eur.	список
нонаког альфа (nonacog alfa)	Rec.INN	список
антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex)	USP	список
мороктоког альфа (moroctocog alfa)	Rec.INN	список
симоктоког альфа (simoctocog alfa)	Rec.INN	список
туроктоког альфа (turoctocog alfa)	Rec.INN	список
гидроксиэтилкрахмал 130/0.4 (hydroxyethyl starch 130/0.4)	USAN	список
нонаког гамма (nonacog gamma)	Rec.INN	список
идаруцизумаб (idarucizumab)	Rec.INN	список
лоноктоког альфа (lonoctocog alfa)	Rec.INN	список

• R50 - Лихорадка неясного происхождения
• R51 - Головная боль
• R52 - Боль, не классифицированная в других рубриках
• R53 - Недомогание и утомляемость
• R54 - Острая интоксикация
• R55 - Обморок [синкопе] и коллапс
• R56 - Судороги, не классифицированные в других рубриках
• R57 - Шок, не классифицированный в других рубриках
• R59 - Увеличение лимфатических узлов
• R60 - Отек, не классифицированный в других рубриках
• R61 - Гипергидроз
• R62 - Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития
• R64 - Кахексия