МИБП-антитела моноклональные - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

ФТГ

МИБП-антитела моноклональные

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра^® БИОКАД	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19	БИОКАД (Россия)
Актемра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Актемра^®	Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт. рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Ацеллбия^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 24.04.18	БИОКАД (Россия)
Бавенсио^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-005886 от 30.10.19	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
Биспонса	Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-005883 от 28.10.19	PFIZER (США) Произведено: WYETH PHARMACEUTICALS Division of WYETH HOLDINGS CORPORATION (США) Выпускающий контроль качества: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США) контакты: АМДЖЕН ООО (Россия)
Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012038/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015932/01 от 14.07.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Симзия^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-000008 от 20.10.10	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Симпони^®	Р-р д/п/к введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect® рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Эрбитукс^®	Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.06.19	MERCK (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: МЕРК ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Арзерра^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12 Дата перерегистрации: 02.03.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зенапакс	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N013169/01 от 10.10.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Кэмпас	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт. рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10	BAYER SCHERING PHARMA (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Кэмпас	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/3 мл: амп. 3 шт. рег. №: П N016089/01 от 06.12.04	SCHERING (Германия)
Ремоваб	Концентрат для приготовления раствора для внутрибрюшинного введения рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12	РАЙФАРМ (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.