Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Стимулятор лейкопоэза

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Беталейкин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Вирутер® Вирутер
Раствор для ректального введения
рег. №: ЛП-001823 от 06.09.12 Дата перерегистрации: 24.06.16
Граноген
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
Граноген
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Граноцит® 34
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: П N013473/01 от 24.12.07
CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Грасальва
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛС-000970 от 09.07.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1
рег. №: ЛСР-006476/08 от 13.08.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковка: SICOR BIOTECH (Литва)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Зарсио
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Лейкостим
Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09
БИОКАД (Россия)
Лейкостим
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата перерегистрации: 06.02.12
БИОКАД (Россия)
Лейкостим
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09
БИОКАД (Россия)
Лейкостим®
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: шприцы 0.8 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.03.19
БИОКАД (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Лонквекс
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Метилурацил
Таб. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N003183/01 от 06.10.08
Метилурацил
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002574 от 25.02.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003225/01 от 27.01.09
БИОХИМИК (Россия)
Натрия нуклеинат Натрия нуклеинат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001284/01 от 18.08.09
По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Нейпоген®
Р-р д/п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. со стерильной иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10
Р-р д/п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Нейтростим
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08
Неостим
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-007095/08 от 26.11.08
FDS PHARMA (Великобритания)
Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
Неуластим®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Нуклеоспермат натрия
Р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093 от 13.10.06
Нуклеоспермат натрия Нуклеоспермат натрия
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093 от 13.10.06
Теваграстим
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Филграстим-Нанолек
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата перерегистрации: 01.08.14
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Филграстим-Нанолек
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата перерегистрации: 01.08.14
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дикарбамин®
Таблетки
рег. №: ЛСР-003762/08 от 16.05.08
Иммуграст®
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11
Миеластра
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛС-002703 от 23.03.12 Дата перерегистрации: 29.07.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01