Стимулятор лейкопоэза список препаратов клинико-фармакологической группы в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Клинико-фармакологические группы

Стимулятор лейкопоэза

Клинико-фармакологическая группа

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Беталейкин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Вирутер^®	Раствор для ректального введения рег. №: ЛП-001823 от 06.09.12 Дата перерегистрации: 24.06.16	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
Граноген	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
Граноген	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
Гранокрин	Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Гранокрин	Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Гранокрин	Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Гранокрин	Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 07.11.12	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Граноцит^® 34	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения рег. №: П N013473/01 от 24.12.07	CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Грасальва	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛС-000970 от 09.07.10 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1 рег. №: ЛСР-006476/08 от 13.08.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковка: SICOR BIOTECH (Литва) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва) контакты: ТЕВА (Израиль)
Зарсио	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Лейкостим	Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
Лейкостим	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата перерегистрации: 06.02.12	БИОКАД (Россия)
Лейкостим	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
Лейкостим^®	Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: шприцы 0.8 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.03.19	БИОКАД (Россия)
Лейцита^®	Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Лейцита^®	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Лейцита^®	Р-р д/в/в и п/к введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Лейцита^®	Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Лонквекс	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Метилурацил	Таб. 500 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N003183/01 от 06.10.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Метилурацил	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Метилурацил	Таб. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002574 от 25.02.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Метилурацил	Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N003225/01 от 27.01.09	БИОХИМИК (Россия)
Натрия нуклеинат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N001284/01 от 18.08.09	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Нейпоген^®	Р-р д/п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. со стерильной иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Р-р д/п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N011221/02 от 09.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Нейпомакс^®	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Нейтростим	Раствор для в/в и п/к введения рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
Неостим	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения рег. №: ЛСР-007095/08 от 26.11.08	FDS PHARMA (Великобритания) Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
Неуластим^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Нуклеоспермат натрия	Р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛС-002093 от 13.10.06	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
Нуклеоспермат натрия	Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛС-002093 от 13.10.06	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
Теваграстим	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Филграстим-Нанолек	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата перерегистрации: 01.08.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Филграстим-Нанолек	Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата перерегистрации: 01.08.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дикарбамин^®	Таблетки рег. №: ЛСР-003762/08 от 16.05.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Иммуграст^®	Раствор для в/в и п/к введения рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Миеластра	Раствор для в/в и п/к введения рег. №: ЛС-002703 от 23.03.12 Дата перерегистрации: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)	Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01	ПОЛИДАН НПФП (Россия)
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)	Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01	ПОЛИДАН НПФП (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.