Противоопухолевый антибиотик | Клинико-фармакологические группы | Vidal.ru

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Клинико-фармакологические группы

Противоопухолевый антибиотик

Клинико-фармакологическая группа

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 18.01.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 18.01.10	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Бленамакс	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N012754/01 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Блеомицетин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 15 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Блеомицетин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Блеомицетина гидрохлорид	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: амп. 50 шт. рег. №: ЛП-001113 от 03.11.11	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: 85/1520/6 от 26.11.85	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Блеомицин-РОНЦ^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: ЛП-002815 от 13.01.15	НПФ ФГБУ РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Блеоцин	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N011332/01 от 21.11.07	NIPPON KAYAKU (Япония)
Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01-2003 от 09.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01-2003 от 09.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01-2003 от 09.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дактиномицин	Лиоф. порошок д/приготов. р-ра д/инфузий 500 мкг: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-002917 от 17.03.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС	Р-р д/в/в введения 20 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС	Р-р д/в/в введения 40 мг/8 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Доксорубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Доксорубицин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-ДЕКО	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Доксорубицин-ДЕКО	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Доксорубицин-ДЕКО	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 29.12.06	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 29.12.06	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 29.12.06	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-РОНЦ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Доксорубицин-РОНЦ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Доксорубицин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09 Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Доксорубицин-Ферейн	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Икземпра	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 15 мг: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-000585 от 21.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 45 мг: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-000585 от 21.09.11	BRISTOL-MYERS SQUIBB (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Келикс^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт. рег. №: П N015921/01 от 15.07.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Космеген^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения и перфузий рег. №: П N012030/01 от 27.07.10	ORPHAN EUROPE (Франция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковано: ALMAС PHARMA SERVICES (Великобритания)
Мальтин	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: ЛП-005305 от 21.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Митомицин-С Киова	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08	KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Митомицин-С Киова	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08	KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Митомицин-С Киова	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08	KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Никорубин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт. рег. №: ЛП-005283 от 26.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Никорубин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт. рег. №: ЛП-005283 от 26.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Рубида	Капс. 10 мг: 1 или 10 шт. рег. №: Р N003851/01 от 02.12.09	ВЕРОФАРМ (Россия)
Рубида	Капс. 5 мг: 1 или 10 шт. рег. №: Р N003851/01 от 02.12.09	ВЕРОФАРМ (Россия)
Рубида	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения. 5 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: Р N003818/01 от 05.02.10	ВЕРОФАРМ (Россия)
Рубида	Р-р д/в/в введения 10 мг/10 мл: фл. 1, 5, 10, 25, 30, 50, 85 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004966/07 от 19.12.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Рубида	Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1, 5, 10, 25, 30, 50, 85 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004966/07 от 19.12.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Рубомицин	Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. рег. №: ЛП-005238 от 06.12.18	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Рубомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: 10 фл. рег. №: ЛП-001085 от 03.11.11	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Рубомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003248 от 08.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Фарморубицин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эпирубицин-РОНЦ^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл. рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл. рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
Акномид Д^®	Раствор для в/в введения и перфузии рег. №: ЛП-002036 от 01.04.13	АДИКОМ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Доксолек	Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Идалек	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-001155 от 11.11.11	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Идарубицин	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-001155 от 11.11.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Растоцин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Эпилем	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
Эпилем	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.