Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Гиполипидемические препараты

Входит в группу: 02.16.08 - Препараты, применяемые для профилактики и лечения инсульта
Активное вещество: РОЗУВАСТАТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Крестор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата переоформления: 28.11.22
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Мертенил® Мертенил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(004393)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000278/10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(004393)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000278/10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(004393)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000278/10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(004393)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000278/10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Розарт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Розувастатин-СЗ Розувастатин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата переоформления: 28.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата переоформления: 28.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата переоформления: 28.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата переоформления: 28.06.23
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Розувастатин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или Р-ФАРМ НОВОСЕЛКИ (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Розукард®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата переоформления: 28.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата переоформления: 28.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата переоформления: 28.02.22
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акорта®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата переоформления: 11.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата переоформления: 11.11.20
Рустор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата переоформления: 29.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата переоформления: 29.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата переоформления: 29.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата переоформления: 29.11.19
Активное вещество: АТОРВАСТАТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аторвастатин-СЗ Аторвастатин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(003416)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002600
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(003416)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002600
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(003416)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002600
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(003416)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002600
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Липофорд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 20.03.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 20.03.23
Липримар® Липримар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Торвакард®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата переоформления: 18.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата переоформления: 18.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата переоформления: 18.10.23
Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Активное вещество: ЭЗЕТИМИБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Отрио Отрио
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000667)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Дата переоформления: 20.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005169
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Эзетимиб-СЗ Эзетимиб-СЗ
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005804 от 18.09.19 Дата переоформления: 18.10.23
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Розулип® АСА
Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17
Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17
Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Активное вещество: СИМВАСТАТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Симвастатин-АЛСИ Симвастатин-АЛСИ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата переоформления: 20.02.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата переоформления: 20.02.23
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Симгал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)