Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Ненуклеозиды

Входит в группу: 09.08.01 - Ингибиторы обратной транскриптазы
Активное вещество: НЕВИРАПИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вирамун®
Сусп. д/приема внутрь 50 мг/5 мл: фл. 240 мл
рег. №: П N011661/01 от 26.08.10 Дата переоформления: 25.04.22
Произведено: WEST-WARD COLUMBUS (США)
Невивир® 200
Таб. 200 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-003039/10 от 09.04.10
Невирапин
Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 100 мл, 200 мл или 240 мл
рег. №: ЛП-008125 от 05.05.22
Невирапин
Таб. 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 250, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-005197 от 19.11.18
Таб. 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 250, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-005197 от 19.11.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Невирапин
Таб. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004262 от 28.04.17
Невирапин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002912 от 16.03.15
Невирпин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001585)-(РГ-RU ) от 23.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002406
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001585)-(РГ-RU ) от 23.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002406
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Невирапин
Таб. 200 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003018 от 02.06.15
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Невирапин
Таб. 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003760 от 28.07.16
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Активное вещество: НЕЛФИНАВИР
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вирасепт
Порошок д/приема внутрь 50 мг/1 г: фл. 144 г
рег. №: П N012648/02 от 01.09.08
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 270 или 300 шт.
рег. №: П N014816/01 от 01.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Активное вещество: ЭТРАВИРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Интеленс®
Таб. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14 Дата переоформления: 08.12.21
Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Интеленс®
Таб. 25 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20
Таб. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20
Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Клесидра®
Таб. 100 мг
рег. №: ЛП-008343 от 04.07.22
Таб. 200 мг
рег. №: ЛП-008343 от 04.07.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Равэртир
Таб. 25 мг
рег. №: ЛП-(002143)-(РГ-RU ) от 11.04.23
Таб. 100 мг
рег. №: ЛП-(002143)-(РГ-RU ) от 11.04.23
Таб. 200 мг
рег. №: ЛП-(002143)-(РГ-RU ) от 11.04.23
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Этравирин ПСК
Таб. 200 мг
рег. №: ЛП-(001452)-(РГ-RU ) от 24.11.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Этравирин-ФС
Таб. 25 мг
рег. №: ЛП-(005052)-(РГ-RU ) от 01.04.24
Таб. 100 мг
рег. №: ЛП-(005052)-(РГ-RU ) от 01.04.24
Таб. 200 мг
рег. №: ЛП-(005052)-(РГ-RU ) от 01.04.24
Активное вещество: РИЛПИВИРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лаконивир
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000126)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004807
Рекамбис
Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 600 мг
рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23
Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 900 мг
рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23
Произведено: CILAG (Швейцария)
Эдюрант®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12 Дата переоформления: 22.09.22
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Активное вещество: ДОРАВИРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Пивелтра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005570 от 04.06.19
Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Активное вещество: ЭФАВИРЕНЗ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Регаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата переоформления: 05.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата переоформления: 05.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата переоформления: 05.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата переоформления: 05.04.23
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Эфавиренз
Капс. 100 мг: 20, 30, 60, 90, 270, 540 или 810 шт.
рег. №: ЛП-007467 от 04.10.21
Капс. 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007467 от 04.10.21
Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Эфавиренз
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002993 от 12.05.15
Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002993 от 12.05.15
АРС (Россия)
Произведено: LARK LABORATORIES (Индия)
Эфавиренз
Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002511 от 26.06.14
HETERO LABS (Индия)
Эфавиренз
Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002511 от 26.06.14
HETERO LABS (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эфавиренз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 или 135 шт.
рег. №: ЛП-008176 от 17.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 или 135 шт.
рег. №: ЛП-008176 от 17.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 или 135 шт.
рег. №: ЛП-008176 от 17.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 или 135 шт.
рег. №: ЛП-008176 от 17.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 или 135 шт.
рег. №: ЛП-008176 от 17.05.22
Производитель: БИОХИМИК (Россия)
Эфавиренз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 180, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007293 от 16.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 180, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007293 от 16.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 180, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007293 от 16.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 180, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007293 от 16.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 180, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007293 от 16.08.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эфавиренз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006840 от 11.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006840 от 11.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006840 от 11.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006840 от 11.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006840 от 11.03.21
Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Эфавиренз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007523 от 21.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007523 от 21.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007523 от 21.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007523 от 21.10.21
МБА-ГРУПП (Россия)
Произведено и упаковано: НПО ФармВИЛАР (Россия) или АМЕДАРТ (Россия)
Эфавиренз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005344 от 14.02.19
МБА-ГРУПП (Россия)
Произведено: РАФАРМА (Россия) или НПО ФармВИЛАР (Россия)
Эфавиренз Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004484 от 02.10.17
Эфавиренз Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004484 от 02.10.17
Эфавиренз-Нанолек®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004056 от 29.12.16 Дата переоформления: 05.04.22
НАНОЛЕК (Россия)
Эфавиренз-ТЛ
Таб., покр. плен. оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005142 от 25.10.18
Таб., покр. плен. оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005142 от 25.10.18
Таб., покр. плен. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005142 от 25.10.18
Таб., покр. плен. оболочкой, 600 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005142 от 25.10.18
Эфавиренз-Эдвансд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008584 от 28.09.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008584 от 28.09.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008584 от 28.09.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008584 от 28.09.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008584 от 28.09.22
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Стокрин®
Капс. 100 мг: 30, 42 или 90 шт.
рег. №: П N011176 от 16.12.05
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Стокрин®
Капс. 200 мг: 30, 42 или 90 шт.
рег. №: П N011176 от 16.12.05
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Стокрин®
Капс. 50 мг: 30, 42 или 90 шт.
рег. №: П N011176 от 16.12.05
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Стокрин®
Капс. 600 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-001063 от 20.05.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Стокрин®
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007738/08 от 29.09.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Стокрин®
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007738/08 от 29.09.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
Стокрин®
Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001063 от 20.05.11
Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-001063 от 20.05.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Активное вещество: ЭЛСУЛЬФАВИРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Элпида®
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004360 от 30.06.17 Дата переоформления: 12.07.22
ЭЛПИДА (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Ингибиторы обратной транскриптазы