Нуклеозиды - список препаратов из 09.08.01.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 09.08.01 - Ингибиторы обратной транскриптазы в справочнике лекарственных средств Видаль

Активное вещество: АБАКАВИР

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Абакавир	Р-р д/приема внутрь 20 мг/1 мл: 240 мл фл. в компл. с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007646 от 29.11.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Абакавир	Р-р д/приема внутрь 20 мг/мл: 240 мл фл. в компл. с адаптером и шприцем-дозатором рег. №: ЛП-004674 от 26.01.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Абакавир	Р-р д/приема внутрь 20 мг/мл: 240 мл фл. в компл. с адаптером и шприцем-дозатором рег. №: ЛП-006949 от 19.04.21	АМЕДАРТ (Россия)
Абакавир	Р-р д/приема внутрь 20 мг/мл: фл. 100 мл, 200 мл или 240 мл в компл. с мерн. шприцем адаптером рег. №: ЛП-006462 от 15.09.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Абакавир	Раствор д/приема внутрь 20 мг/мл: фл. 240 мл в комплекте с адаптером и шприцем дозирующим рег. №: ЛП-008418 от 08.08.22	HETERO LABS (Индия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005006 от 22.08.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007348 от 01.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007348 от 01.09.21	МБА-ГРУПП (Россия) Произведено: АМЕДАРТ (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 40, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-007482 от 11.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-007482 от 11.10.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: от 10 до 200 шт. рег. №: ЛП-(001594)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: от 10 до 200 шт. рег. №: ЛП-(001594)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: от 10 до 200 шт. рег. №: ЛП-(001594)-(РГ-RU ) от 26.12.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005006 от 22.08.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Реклама
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004136 от 13.02.17 Дата переоформления: 11.05.22	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003482 от 02.03.16 Дата переоформления: 03.03.21	HETERO LABS (Индия) Произведено, расфасовано и упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004539 от 14.11.17 Дата переоформления: 16.03.21	МБА-ГРУПП (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) или АМЕДАРТ (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005006 от 22.08.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005892 от 01.11.19	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Абакавир Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004201 от 17.03.17 Дата переоформления: 19.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004201 от 17.03.17 Дата переоформления: 19.10.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА (Россия)
Абакавир-АВС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002340 от 13.01.14 Дата переоформления: 05.07.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Абакавир-Эдвансд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007022 от 19.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007022 от 19.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007022 от 19.05.21	ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Зиаген^®	Р-р д/приема внутрь 20 мг/мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером, дозир. шприцем и карточкой д/пациента рег. №: П N011612/02 от 05.05.10 Дата переоформления: 30.03.21	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Олитид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Олитид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Олитид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Олитид^®	Р-р д/приема внутрь 20 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с шприцем-дозатором и карточкой д/пациента рег. №: ЛП-007762 от 12.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абакавир		Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003447 от 04.02.16 Дата переоформления: 23.08.21	AUROBINDO PHARMA (Индия)

Активное вещество: ЗИДОВУДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азидотимидин	Капс. 100 мг: 100 или 200 шт. рег. №: Р N003924/01 от 09.06.10	БИОФАРМА (Россия)
Азимитем	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000701)-(РГ-RU ) от 18.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002134 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000701)-(РГ-RU ) от 18.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002134	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Виро-Зет	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006462/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 15.01.19	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Произведено и расфасовано: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Зидо-Эйч	Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001965 от 04.05.12	ДИАЛОГФАРМА (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Зидо-Эйч	Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001965 от 04.05.12	ДИАЛОГФАРМА (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Зидовудин	Капс. 100 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007182/10 от 27.07.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Зидовудин	Капс. 100 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007463 от 30.09.21 Капс. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-007463 от 30.09.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Зидовудин	Капс. 300 мг: 10, 25, 30, 40, 50, 75, 100 или 125 шт. рег. №: ЛП-004827 от 25.04.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Зидовудин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт., фл. 20 мл 5 шт. рег. №: ЛП-007579 от 03.11.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)

Зидовудин	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-004317 от 01.06.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Зидовудин	Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл. рег. №: ЛП-007189 от 14.07.21	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Зидовудин	Р-р д/приема внутрь 50 мг/5 мл: фл. 200 мл рег. №: ЛП-008606 от 10.10.22	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Зидовудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: от 5 до 300 шт. рег. №: ЛП-(001712)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005177 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: от 5 до 300 шт. рег. №: ЛП-(001712)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005177	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Зидовудин Авексима	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005864 от 21.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Зидовудин-АЗТ	Капс. 100 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛП-002398 от 13.03.14 Дата переоформления: 14.03.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Зидовудин-АЗТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003977 от 22.11.16	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Зидовудин-Ферейн	Капс. 100 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: Р N003384/01 от 09.06.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Ретровир^®	Р-р д/инф. 10 мг/мл: фл. 5 шт. рег. №: П N014790/01 от 19.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Ретровир^®	Р-р д/приема внутрь 50 мг/5 мл: фл. 200 мл рег. №: ЛП-(004205)-(РГ-RU ) от 28.12.23 Предыдущий рег. №: П N015692/01	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: BORA PHARMACEUTICAL SERVICES (Канада)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зидовирин	Капс. 100 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001082 от 18.05.11	ВЕРОФАРМ (Россия)
Зидовудин	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000207 от 14.02.11	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Зидовудин-АЗТ	Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 или 20 шт. рег. №: ЛП-003306 от 11.11.15 Дата переоформления: 23.11.17	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Тимазид	Капс. 100 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003506/01 от 28.10.09	АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия)
Тимазид	Капс. 200 мг: 50 шт. рег. №: Р N003506/01 от 28.10.09	АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия)

Активное вещество: СТАВУДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ставудин	Капс. 30 мг: 28, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001629)-(РГ-RU ) от 09.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002394 Капс. 40 мг: 28, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001629)-(РГ-RU ) от 09.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002394	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Ставудин	Капс. 30 мг: 7, 10, 21, 28, 30, 35, 42, 56, 112 или 224 шт. рег. №: ЛСР-006943/10 от 21.07.10 Капс. 40 мг: 7, 10, 21, 28, 30, 35, 42, 56, 112 или 224 шт. рег. №: ЛСР-006943/10 от 21.07.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Стаг	Капс. 30 мг: 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛС-001125 от 09.03.11 Капс. 40 мг: 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛС-001125 от 09.03.11	HETERO DRUGS Limited (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актастав	Капс. 30 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-002037/08 от 21.03.08 Капс. 40 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001431 от 17.03.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Актастав	Капс. 40 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001431 от 17.03.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Веро-Ставудин	Капс. 30 мг: 28, 56 или 270 шт. рег. №: Р N002941/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 14.03.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Вудистав	Капс. 30 мг: 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001195 от 11.11.11 Капс. 40 мг: 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001195 от 11.11.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Зерит^®	Капс. 15 мг: 56 шт. рег. №: П N015401/01 от 24.03.09 Капс. 20 мг: 56 шт. рег. №: П N015401/01 от 24.03.09 Капс. 30 мг: 56 шт. рег. №: П N015401/01 от 24.03.09 Капс. 40 мг: 56 шт. рег. №: П N015401/01 от 24.03.09 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015401/02 от 30.04.09 Дата переоформления: 06.09.17	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)

Активное вещество: ЛАМИВУДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амивирен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001309)-(РГ-RU ) от 14.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002393 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001309)-(РГ-RU ) от 14.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002393	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Амивирен^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-(000851)-(РГ-RU ) от 30.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006443	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Виролам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000618 от 21.09.11 Дата переоформления: 02.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Произведено и расфасовано: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Гептавир-150	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001541 от 27.02.12	ДИАЛОГФАРМА (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гептавир-150	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001541 от 27.02.12	ДИАЛОГФАРМА (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Зеффикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N011613/01 от 24.06.10 Дата переоформления: 16.08.23	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламивудин	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с шприцем дозир. и адаптером рег. №: ЛП-007086 от 09.06.21	АМЕДАРТ (Россия)
Ламивудин	Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 100 мл, 200 мл или 240 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. рег. №: ЛП-006484 от 29.09.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Ламивудин	Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. рег. №: ЛП-005609 от 25.06.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламивудин	Раствор д/приема внутрь 10 мг/мл рег. №: ЛП-008380 от 21.07.22	HETERO LABS (Индия)

Ламивудин	Раствор д/приема внутрь 10 мг/мл рег. №: ЛП-008475 от 19.08.22	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: от 10 до 200 шт. рег. №: ЛП-(001955)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: от 10 до 200 шт. рег. №: ЛП-(001955)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: от 10 до 200 шт. рег. №: ЛП-(001955)-(РГ-RU ) от 14.03.23	ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007221 от 26.07.21	ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 75, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002982 от 29.04.15	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 75, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002982 от 29.04.15	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ЭвоФарм (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006135 от 10.03.20	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-007152 от 05.07.21	АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 60, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003679 от 14.06.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-004775 от 03.04.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламивудин Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001631)-(РГ-RU ) от 09.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005608	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ламивудин Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005815 от 24.09.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Ламивудин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004162 от 28.02.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламивудин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004837 от 10.05.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА (Россия)
Ламивудин-3тс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001749 от 02.07.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Ламивудин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002385 от 27.02.14	ВИАЛ (Россия)
Ламивудин-Эдвансд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002517)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005984	ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Эпивир^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером и дозир. шприцем рег. №: П N015941/01 от 22.07.09 Дата переоформления: 31.03.21	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: BORA PHARMACEUTICAL SERVICES (Канада)
Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001999 от 13.02.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Ламивудин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003162 от 31.08.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Ламивудин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003162 от 31.08.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Эпивир^® ТриТиСи	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. рег. №: П N015941/01 от 22.07.09	GlaxoSmithKline (Канада)
Эпивир^® ТриТиСи	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02-2003 от 07.05.08	Glaxo Operations UK (Великобритания)

Активное вещество: ТЕНОФОВИРА АЛАФЕНАМИД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вемлиди^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005643 от 09.07.19	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)

Активное вещество: ДИДАНОЗИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Диданозин-натив	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004553 от 23.11.17 Дата переоформления: 25.05.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
Фадинозин	Капс. кишечнорастворимые 125 мг: 15, 30 или 500 шт. рег. №: ЛП-(001323)-(РГ-RU ) от 21.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004805 Капс. кишечнорастворимые 250 мг: 15, 30 или 500 шт. рег. №: ЛП-(001323)-(РГ-RU ) от 21.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004805 Капс. кишечнорастворимые 400 мг: 15, 30 или 500 шт. рег. №: ЛП-(001323)-(РГ-RU ) от 21.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004805	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Видекс^®	Капс. 125 мг: 30 шт. рег. №: П N011537/02 от 12.05.11 Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N011537/02 от 12.05.11 Капс. 250 мг: 30 шт. рег. №: П N011537/02 от 12.05.11 Капс. 400 мг: 30 шт. рег. №: П N011537/02 от 12.05.11 Таб. жевательные или д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 60 шт. рег. №: П N011537/01 от 19.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Видекс^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013843/01 от 07.05.08 Дата переоформления: 09.11.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Видекс^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь д/детей 4 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013843/01 от 07.05.08	BRISTOL-MYERS SQUIBB (США)
Диданозин	Капс. кишечнорастворимые 250 мг: 15, 30 или 500 шт. рег. №: ЛП-001982 от 24.01.13 Дата переоформления: 19.01.18 Капс. кишечнорастворимые 400 мг: 15, 30 или 500 шт. рег. №: ЛП-001982 от 24.01.13 Дата переоформления: 19.01.18	AUROBINDO PHARMA (Индия)

Активное вещество: ТЕНОФОВИР

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Виреад^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000779 от 03.10.11 Дата переоформления: 21.11.19	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: TAKEDA (Германия) или GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
Вирфотен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000581)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002419 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000581)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002419	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Теноф^® 300	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-002600/10 от 30.03.10 Дата переоформления: 10.06.21	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Тенофовир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-(001528)-(РГ-RU ) от 09.12.22 Дата переоформления: 28.12.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-(001528)-(РГ-RU ) от 09.12.22 Дата переоформления: 28.12.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Тенофовир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-007730 от 27.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-007730 от 27.12.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Тенофовир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004153 от 22.02.17 Дата переоформления: 22.11.22	КОСМОФАРМ (Россия) Произведено: УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Тенофовир Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004468 от 19.09.17 Дата переоформления: 11.04.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА (Россия)
Тенофовир-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002508 от 23.06.14 Дата переоформления: 15.09.22	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Тенофовир-Эдвансд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 122.5 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007761 от 12.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 245 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007761 от 12.01.22	ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Тенофолек^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004325 от 05.06.17	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия)
Тенофолек^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004325 от 05.06.17	НАНОЛЕК (Россия) Произведено и расфасовано: AUROBINDO PHARMA (Индия) Упаковано: AUROBINDO PHARMA (Индия) или НАНОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: AUROBINDO PHARMA (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тенофовир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003324 от 23.11.15 Дата переоформления: 11.06.21	БИОКАД (Россия)
Тенофовир ВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004153 от 22.02.17 Дата переоформления: 20.06.22	КОСМОФАРМ (Россия) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)

Активные вещества

ЛАМИВУДИН + ЗИДОВУДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вирокомб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001148 от 11.11.11 Дата переоформления: 02.03.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Произведено и расфасовано: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Дизаверокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000947)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002414	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Зидолам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000790)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002512	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Зилакомб		Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002581 от 14.08.14	БИОКАД (Россия) Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: БИОКАД (Россия)

Активные вещества

ЛАМИВУДИН + ЗИДОВУДИН + НЕВИРАПИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Зидолам-Н		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг+200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001762 от 02.07.12	HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)

Активные вещества

ТЕНОФОВИР + ЭМТРИЦИТАБИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Трувада^®		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000764 от 29.09.11 Дата переоформления: 17.06.20	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: TAKEDA (Германия) или GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) Вторичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)

Активное вещество: ЗАЛЦИТАБИН

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Хивид		Таб.. покр. оболочкой, 375 мкг: 100 шт. рег. №: П N014847/01-2003 от 28.03.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Hoffmann-La Roche (США)

Активные вещества

ТЕНОФОВИР + ЭМТРИЦИТАБИН + РИЛПИВИРИН

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эвиплера		Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13 Дата переоформления: 10.12.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: GILEAD SCIENCES (Ирландия) Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)

Активное вещество: ЭМТРИЦИТАБИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Эмтритаб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000772)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002823	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Эмтрицитабин Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006051 от 21.01.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эмтрицитабин-ТЛ	Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001615)-(РГ-RU ) от 27.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005314	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эмтрицитабин		Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002506 от 17.06.14	БИОКАД (Россия) Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: БИОКАД (Россия)