Интерфероны с противовирусной активностью для системного применения

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Альгерон®		Р-р д/п/к введения 200 мкг/1 мл: шприцы 1 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-002017 от 28.02.13 Дата переоформления: 16.06.22	БИОКАД (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Реклама
	Альфарона®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/1 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт., амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Виферон®		Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21 Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21 Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21 Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21	ФЕРОН (Россия) контакты: ФЕРОН ООО (Россия)
	Интерфераль®		Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Лайфферон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Реаферон-ЕС		Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Реаферон-ЕС-Липинт®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Реаферон-Липинт®		Капс. 500 тыс.МЕ: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001611 от 28.03.12 Дата переоформления: 26.12.19	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Интераль-П		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата переоформления: 04.02.15	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Реальдирон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Реальдирон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Реальдирон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Эберон Альфа Р		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
	Эберон Альфа Р		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Локферон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N001878/01-2002 от 19.12.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Альфаферон		Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 30.06.10	ALFA WASSERMANN (Италия)
	Альфаферон		Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 30.06.10	ALFA WASSERMANN (Италия)
	Альфаферон		Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 30.06.10	ALFA WASSERMANN (Италия)
	Лейкинферон		Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000618/02 от 15.12.04	ИНТЕКОР НПФ (Россия)
	Свеферон		Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 5 или 10 шт. рег. №: Р N003888/01 от 18.01.05	НПО МИКРОГЕН (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кипферон®		Супп. вагинальные или ректальные 200 мг+500000 МЕ: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000126/01 от 28.02.11 Дата переоформления: 07.12.22	БИННОФАРМ (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: БИННОФАРМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нобазит®		Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003366 от 10.12.15 Дата переоформления: 11.12.20 Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003366 от 10.12.15 Дата переоформления: 11.12.20	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
	Нобазит® Про		Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003508 от 16.03.16 Дата переоформления: 02.11.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003508 от 16.03.16 Дата переоформления: 02.11.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нобазит®		Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006436 от 01.09.20	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Нобазит®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006416 от 20.08.20	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
	Нобазит®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003508 от 16.03.16 Дата переоформления: 17.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003508 от 16.03.16 Дата переоформления: 17.03.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
	Нобазит® Форте		Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006436 от 01.09.20 Дата переоформления: 22.11.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	ПегАльтевир		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	ФАРМАКТИВ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
	ПегИнтрон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пегасис®		Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Пегасис®		Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Пегасис®		Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Пегасис®		Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Роферон®-А		Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Р-р д/инъекц. 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Р-р д/инъекц. 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Р-р д/п/к введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт. рег. №: П N013073/01 от 15.12.06	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Роферон®-А		Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)