Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты, улучшающие метаболизм и энергообеспечение тканей, уменьшающие гипоксию тканей

Входит в группу: 16.08 - Средства, влияющие на обмен веществ в тканях
Активное вещество: ДРОЖЖИ ПИВНЫЕ
Активное вещество: ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
Активное вещество: ТРЕОНИН
Активное вещество: ТРИМЕТАЗИДИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Антистен МВ
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000782)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008140/10
ОЗОН (Россия)
контакты:
ОЗОН ООО (Россия)
Депренорм® МВ
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 35 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-001706 от 09.02.11
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Триметазид
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: П N016031/01 от 29.10.09
Триметазидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009880/09 от 04.12.09
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Медарум® 20
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: Р N003186/01 от 05.02.09
Римекор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000611 от 10.06.10
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Римекор МВ
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000826 от 07.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМА СТАРТ (Украина)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Брейнмакс® Брейнмакс
Капс. 250 мг+250 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60 и 90 шт.
рег. №: ЛП-007854 от 02.02.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Активное вещество: МЕЛЬДОНИЙ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вазомаг
Р-р д/инъекций 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11 Дата переоформления: 07.10.16
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Кардионат®
Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000612 от 21.06.10 Дата переоформления: 01.06.22
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Кардионат®
Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11 Дата переоформления: 02.06.21
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Мельдоний
Капс. 250 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 08.09.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мельдоний
Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10 Дата переоформления: 09.03.22
Милдронат®
Капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(001837)-(РГ-RU ) от 17.02.23 Предыдущий рег. №: П N016028/01
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Милдронат®
Капс. 500 мг: 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(002271)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001115
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Милдронат®
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата переоформления: 23.08.23
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата переоформления: 23.08.23
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) или SANTONIKA (Литва)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вазомаг
Р-р д/инъекций 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11 Дата переоформления: 07.10.16
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Произведено: СОФАРМА (Болгария)
Идринол®
Капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 11.03.19
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Произведено и расфасовано: ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Идринол®
Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10 Дата переоформления: 31.10.17
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Милдроксин
Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000612 от 13.12.05
Активное вещество: УБИДЕКАРЕНОН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Валеокор-Q10®
Табл. жевательные 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000650 от 28.09.11
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Кудевита®
Капс. 30 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000019 от 28.10.10
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
Активное вещество: ТАУРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дибикор®
Таб. 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001110)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000264
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Таурин
Р-р д/субконъюнктивального введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002090/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 11.04.22
Активное вещество: ИНОЗИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инозие-Ф®
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-007629/09 от 29.09.09 Дата переоформления: 08.04.21
Произведено: ORIENTAL CHEMICAL WORKS (Тайвань, Китайская Республика)
контакты:
ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)
Инозин-Эском
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007161/09 от 10.09.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Инозин-Эском
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007161/09 от 10.09.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Рибоксин
Капс. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N015116/01 от 19.05.08
МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000802/01 от 29.05.07
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002514/07 от 31.08.07
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000814/01 от 07.08.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт., флаконы 5, 10, 20, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007066/09 от 07.09.09
БИОХИМИК (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001349/01 от 17.04.07
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 2% (100 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: П N015362/01 от 06.11.09
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003524 от 24.03.16 Дата переоформления: 25.03.21
ГРОТЕКС (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002477)-(РГ-RU ) от 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004590
ВЕЛФАРМ (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003699 от 22.06.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002671 от 23.10.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-002018 от 01.03.13
Производитель субстанции: STAR LAKE BIOSCIENCE (Китай)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000802/01 от 29.05.07
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002514/07 от 31.08.07
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000814/01 от 07.08.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт., флаконы 5, 10, 20, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009348/09 от 19.11.09
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001349/01 от 17.04.07
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002727/01 от 03.11.09
МАКСФАРМ (Россия)
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015362/02 от 06.11.09
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001004/01 от 04.06.09
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000814/02-2003 от 15.12.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000802/02-2002 от 03.10.08
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-001829 от 06.09.11
Рибоксин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 75, 100, 125 или 250 шт.
рег. №: ЛСР-000605/09 от 30.01.09
ОЗОН (Россия)
Рибоксин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005042/09 от 25.06.09
БИННОФАРМ (Россия)
Рибоксин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001523/08 от 14.03.08
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: JINAN MINGXIN PHARMACEUTICAL (Китай)
Рибоксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000096/01 от 05.10.11 Дата переоформления: 12.10.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Рибоксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001816/01 от 21.10.08
БИОХИМИК (Россия)
Рибоксин Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001889)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-009037/10
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Рибоксин Буфус
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001726)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002111/09
Рибоксин Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(001077)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006687
Рибоксин-Виал
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-010330/08 от 22.12.08
ВИАЛ (Россия)
Рибоксин-Виал
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-010330/08 от 22.12.08
ВИАЛ (Россия)
Рибоксин-ЛекТ Рибоксин-ЛекТ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003133/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 27.09.21
Рибоксин-Ферейн
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N002700/01 от 26.08.09
Рибоксин-Ферейн
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N002700/01 от 26.08.09
Рибоксин-Ферейн
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-007922/08 от 07.10.08
Рибоксина раствор для инъекций 2%
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 84/329/5 от 27.03.84
Рибоксина раствор для инъекций 2%
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 84/329/5 от 27.03.84
Рибоксина таблетки покрытые оболочкой 0.2 г
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: 78/868/10 от 18.09.78
АСФАРМА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инозин
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003651 от 26.05.16
AMA PHARM (Китай)
Произведено: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай)
Рибоксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000240 от 16.02.11
Рибонозин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000225/01-2001 от 29.01.01
Активное вещество: ОРОТОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003635/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 15.11.19
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000490)-(РГ-RU ) от 30.12.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000402
АВВА РУС (Россия)
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006097 от 13.02.20
Калия оротат
Таб. 500 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001351/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 11.10.18
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001985/01-2002 от 27.10.08
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-003254/07 от 17.10.07
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
БИОРЕАКТОР (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
БИОФАРМА (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ВИФИТЕХ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ВОСТОК (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ЛЕККО (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ФГП-ФАРМ (Россия)
Активное вещество: АЦЕТИЛКАРНИТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Карнитекс®
Капс. 295 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002693 от 05.11.14 Дата переоформления: 06.11.19
Активное вещество: ЛЕВОКАРНИТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Карнитен
Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011461/03 от 18.03.08
Р-р д/приема внутрь 1 г/10 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N011461/02 от 04.04.08
Таб. жевательные 1 г: 10 шт.
рег. №: П N011461/01 от 18.03.08
контакты:
Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
Л-Карнитин Ромфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-004663 от 25.01.18 Дата переоформления: 19.10.22
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Левокарнил®
Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-003924 от 25.10.16
ЭВАЛАР (Россия)
Левокарнитин
Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 100 мл.
рег. №: ЛП-008646 от 01.11.22
Левокарнитин
Раствор д/приема внутрь 300 мг/мл
рег. №: ЛП-008353 от 18.07.22
Левокарнитин
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006788 от 18.02.21
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006788 от 18.02.21
ВЕЛФАРМ (Россия)
Элькар®
Гранулы шипучие д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1000 мг/5 г: пак. 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000613)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004199
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: E-PHARMA TRENTO (Италия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Элькар®
Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл с капельн., фл. 50 мл с капельн. в компл. с мерн. ложкой, фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛСР-006143/10 от 30.06.10 Дата переоформления: 01.11.21
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Элькар®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-002224/08 от 31.03.08 Дата переоформления: 25.12.19
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
БАД Карнитин Модуль Берламин® модуляр
Питательная смесь сухая 1.02 г/1.5 г: пак. 10 шт.
рег. №: 77.99.02.916.Д.006 036.08.03 от 12.08.03
Нефрокарнит
Р-р д/приема внутрь 1 г/3.3 мл: фл. 50 мл в компл. с капельницей и мензуркой
рег. №: ЛП-003368 от 17.12.15 Дата переоформления: 07.12.16
MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER (Германия)
Элькар®
Р-р д/приема внутрь 200 мг/мл: фл.-капельн. 25 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛС-000184 от 17.03.10 Дата переоформления: 11.09.12
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) или Корпорация ОЛИФЕН (Россия)
Элькар®
Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006143/10 от 30.06.10
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: Фирма ВИПС-МЕД (Россия)
Активное вещество: КОКАРБОКСИЛАЗА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем или без
рег. №: Р N001256/01 от 27.12.07
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 или 10 шт., в компл. с растворителем 5 шт.
рег. №: ЛП-005659 от 16.07.19
СОРБЕНТ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Кокарбоксилаза Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001545 от 19.10.11 Дата переоформления: 09.06.18
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004186 от 15.03.17
Кокарбоксилаза Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем или без
рег. №: Р N001256/01 от 27.12.07
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-007825 от 26.01.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м инъекц. 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002476/01 от 09.09.08
Кокарбоксилаза-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 25 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002252/01-2003 от 01.08.08
Кокарбоксилаза-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002252/01-2003 от 01.08.08
Кокарбоксилаза-Эллара
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001365 от 05.08.11
МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кокарбоксилазы гидрохлорид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10
Активное вещество: ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Конфумин® Конфумин
Р-р д/инфузий 15%: контейнеры 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-001067 от 27.10.11 Дата переоформления: 16.08.22
Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Корилип
Супп. ректальные 25 мг+2 мг+12 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002545/01 от 18.07.08 Дата переоформления: 20.12.21
АЛЬТФАРМ (Россия)
контакты:
АЛЬТФАРМ ООО (Россия)
Активное вещество: МАГНИЯ ОРОТАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магнерот® Магнерот
Таб. 500 мг: 20, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000260)-(РГ-RU ) от 01.06.21 Дата переоформления: 16.01.23 Предыдущий рег. №: П N012966/01
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено, расфасовано и упаковано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
Выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
МексиВ 6®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008177/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 07.11.23
Активное вещество: ТРИФОСАДЕНИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Натрия аденозинтрифосфат
Р-р д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002745/10 от 01.04.10
Натрия аденозинтрифосфат
Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004667 от 25.01.18
ЭЛЛАРА (Россия)
Натрия аденозинтрифосфат-Виал
Р-р д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005568/08 от 17.07.08
ВИАЛ (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Натрия аденозинтрифосфат-Дарница
Р-р д/в/в введения 1% (10 мг/1 мл): амп. 5 шт.
рег. №: П N010635 от 25.04.12
Фосфобион
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014226/01-2002 от 22.08.02
SICOMED (Румыния)
Активное вещество: ФОСФОКРЕАТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Неотон Неотон
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 4 шт.
рег. №: П N014030/01 от 24.11.08 Дата переоформления: 29.07.19
ALFASIGMA (Италия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Фосфокреатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл.
рег. №: ЛП-004179 от 15.03.17
АЛВИЛС (Россия)
Произведено и упаковано: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай)
Фосфокреатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл.
рег. №: ЛП-004179 от 15.03.17
АЛВИЛС (Россия)
Произведено и упаковано: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай)
Фосфокреатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-006547 от 30.10.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Фосфокреатин-Арзу
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-007717 от 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-007717 от 21.12.21
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Активное вещество: АДЕНОЗИНА ФОСФАТ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фосфадена раствор для инъекций 2%
Р-р д/в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 78/1001/17
Фосфадена таблетки
Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
Фосфадена таблетки
Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
БИВИТЕХ (Россия)
Фосфадена таблетки
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
Фосфадена таблетки
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
БИВИТЕХ (Россия)
Активное вещество: ЦИТОХРОМ C
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цитохром C Цитохром C
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-008117/08 от 14.10.08 Дата переоформления: 26.10.21
САМСОН-МЕД (Россия)
контакты:
САМСОН-МЕД ООО (Россия)
Активное вещество: ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Янтарь-Антитокс
Таб. 200 мг: 16, 20, 50, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛС-002723 от 29.12.06
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гипоксен®
Капс. 250 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001939/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 10.03.22
Произведено и расфасовано: Корпорация ОЛИФЕН (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Корпорация ОЛИФЕН (Россия) или ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Глутоксим®
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22
ФАРМА ВАМ (Россия)
Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Кокарнит® Кокарнит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения: фл. 187.125 мг 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002839 от 23.01.15 Дата переоформления: 27.08.20
Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция)
Метапрот®
Капс. 50 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Дата переоформления: 04.10.13
Капс. 125 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Дата переоформления: 04.10.13
Капс. 250 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Дата переоформления: 04.10.13
АнвиЛаб (Россия)
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Обладатель прав на ТМ: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Полидигидроксифенилентиосульфонат натрия
Капс. 250 мг: от 1 до 200 шт.
рег. №: ЛП-007620 от 22.11.21
Цитофлавин® Цитофлавин
Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000973)-(РГ-RU ) от 04.07.22 Предыдущий рег. №: Р N003135/01
контакты:
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Цитофлавин® Цитофлавин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000923)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 10.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001767
контакты:
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, влияющие на обмен веществ в тканях