СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Ингибиторы протеасом

Входит в группу: 22 - ОНКОЛОГИЯ
Активное вещество: КАРФИЛЗОМИБ
Активное вещество: БОРТЕЗОМИБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бартизар®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата переоформления: 16.12.22
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-(000899)-(РГ-RU ) от 14.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002939
РАФАРМА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21
Борамилан®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21
Борамилан®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата переоформления: 17.11.21
Боратерин®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19
Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Бортезол
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: 1 или 5 фл.
рег. №: ЛП-(000200)-(РГ-RU ) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178
Бортезомиб
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг: фл. 33 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Бортезомиб
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15 Дата переоформления: 17.05.23
БИОКАД (Россия)
Бортезомиб Канон
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Бортезомиб-Промомед
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг
рег. №: ЛП-(001844)-(РГ-RU ) от 20.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг
рег. №: ЛП-(001844)-(РГ-RU ) от 20.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг
рег. №: ЛП-(001844)-(РГ-RU ) от 20.02.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Бортезомиб-Тева
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000799)-(РГ-RU ) от 18.05.22
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Бортезомиб-Тева
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002269)-(РГ-RU ) от 02.05.23
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Велмиб® 3.5
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Верозомиб®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17
ВЕРОФАРМ (Россия)
Милатиб
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата переоформления: 05.04.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата переоформления: 05.04.23
Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Велкейд®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Велкейд®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Майборте®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: 38.5 мл фл.
рег. №: ЛП-004742 от 15.03.18
Миланфор
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003337/09 от 30.04.09
Активное вещество: ИКСАЗОМИБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нинларо®
Капсулы 2.3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500
Капсулы 3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500
Капсулы 4 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)