Входит в группу:
22 -
ОНКОЛОГИЯ
Активное вещество:
БЕВАЦИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Авастин® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533
от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533
от 17.03.09
Дата перерегистрации: 26.08.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
Авегра® БИОКАД |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-003336
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 04.06.19
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
Версаво® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-007208
от 22.07.21
|
Dr. Reddy`s Laboratories
(Индия)
|
Активное вещество:
БРЕНТУКСИМАБ ВЕДОТИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Адцетрис® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476
от 26.02.16
Дата перерегистрации: 22.04.19
|
TAKEDA PHARMA
(Дания)
Выпускающий контроль качества:
TAKEDA AUSTRIA
(Австрия)
или
DELPHARM NOVARA
(Италия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
Активное вещество:
ОФАТУМУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Арзерра® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 3 шт., фл. 50 мл 1 шт. в компл. с 2 инфузионными системами со встроенными фильтрами
рег. №: ЛП-001550
от 01.03.12
Дата перерегистрации: 02.03.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
РИТУКСИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Ацеллбия® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл 10 мл 2 шт., фл. 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-002420
от 04.04.14
Дата перерегистрации: 24.04.18
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
Мабтера® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено:
Genentech
(США)
или
Roche Diagnostics
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
Мабтера® |
Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575
от 13.08.14
Дата перерегистрации: 15.03.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
![]() |
Мабтера® |
Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000358)-(РГ-R U)
от 13.09.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005709
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
Реддитукс® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 и 50 мл
рег. №: ЛП-003584
от 25.04.16
|
Dr. Reddy`s Laboratories
(Индия)
|
|
![]() |
Ритуксимаб |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006769
от 11.02.21
|
НАНОЛЕК
(Россия)
|
Активное вещество:
АВЕЛУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Бавенсио® |
![]() |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005886
от 30.10.19
|
Мерк
(Россия)
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Бейодайм® |
Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин®) 440 мг: Перьета® фл. 1 шт.; Герцептин® фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002670
от 22.10.14
Дата перерегистрации: 20.04.17
|
Р-ФАРМ
(Россия)
|
Активное вещество:
ПАНИТУМУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Вектибикс |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09
от 01.10.09
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Вектибикс |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09
от 01.10.09
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Вектибикс |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09
от 01.10.09
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
Активное вещество:
ОБИНУТУЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Газива® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002867
от 19.02.15
Дата перерегистрации: 27.04.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ТРАСТУЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Гертикад® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003403
от 31.12.15
Дата перерегистрации: 20.06.16
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
Гертикад® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 20 мл 1 шт.)
рег. №: ЛП-003403
от 31.12.15
Дата перерегистрации: 20.06.16
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
Герцептин® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012038/01
от 09.07.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
Герцептин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015932/01
от 14.07.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
Герцептин® |
Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743
от 04.12.14
Дата перерегистрации: 06.09.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
Тразимера® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005920
от 18.11.19
|
PFIZER
(США)
|
|
![]() |
Тразимера® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-005920
от 18.11.19
|
PFIZER
(США)
|
Активное вещество:
ДАРАТУМУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Дарзалекс |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004367
от 07.07.17
Дата перерегистрации: 28.02.20
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
Активное вещество:
ТРАСТУЗУМАБ ЭМТАНЗИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Кадсила® |
![]() |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692
от 31.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.20
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692
от 31.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.20
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ПЕМБРОЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Китруда® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972
от 18.11.16
Дата перерегистрации: 09.11.21
|
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ОРТАТ
(Россия)
или
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
|
Активное вещество:
АЛЕМТУЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Лемтрада® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл
рег. №: ЛП-003714
от 30.06.16
Дата перерегистрации: 08.08.17
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
Выпускающий контроль качества:
GENZYME
(Великобритания)
или
GENZYME IRELAND Limited
(Ирландия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Кэмпас |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт.
рег. №: ЛС-002440
от 12.02.10
|
BAYER SCHERING PHARMA
(Германия)
|
|
![]() |
Кэмпас |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/3 мл: амп. 3 шт.
рег. №: П N016089/01
от 06.12.04
|
SCHERING
(Германия)
|
Активное вещество:
ПЕРТУЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Перьета® |
![]() |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002034
от 22.03.13
Дата перерегистрации: 22.06.20
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ПОЛАТУЗУМАБ ВЕДОТИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Полайви® |
![]() |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 140 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006599
от 24.11.20
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
КАТУМАКСОМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Ремоваб |
Концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шприцы
рег. №: ЛП-001872
от 08.10.12
|
РАЙФАРМ
(Россия)
|
Активное вещество:
АТЕЗОЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Тецентрик® |
![]() |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652
от 18.01.18
Дата перерегистрации: 19.03.21
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652
от 18.01.18
Дата перерегистрации: 19.03.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ЭЛОТУЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Эмплисити® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000275)-(РГ-R U)
от 10.06.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004241
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000275)-(РГ-R U)
от 10.06.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004241
|
Активное вещество:
ЦЕТУКСИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Эрбитукс® |
![]() |
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 25.03.20
|
Мерк
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK HEALTHCARE
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Эрбитукс® |
Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 15.11.19
|
MERCK HEALTHCARE
(Германия)
|