Моноклональные антитела с противоопухолевой активностью - список препаратов из 22.05 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 22 - ОНКОЛОГИЯ в справочнике лекарственных средств Видаль

Активное вещество: БЕВАЦИЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра^® БИОКАД	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата переоформления: 24.05.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
Версаво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21 Дата переоформления: 20.12.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Стибевара^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 16 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23	НАНОЛЕК (Россия) Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бевацизумаб		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 16 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22	НАНОЛЕК (Россия) Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания) Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания)

Активное вещество: БРЕНТУКСИМАБ ВЕДОТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адцетрис^®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата переоформления: 25.01.23	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)

Активное вещество: ОФАТУМУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бонспри^®		Р-р д/п/к введения 20 мг/0.4 мл: шприц с иглой с защитн. устройством рег. №: ЛП-(001332)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Дата переоформления: 06.09.23	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Арзерра^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 3 шт., фл. 50 мл 1 шт. в компл. с 2 инфузионными системами со встроенными фильтрами рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12 Дата переоформления: 02.03.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)

Активное вещество: ПЕМБРОЛИЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Арфлейда	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл (1 доза) рег. №: ЛП-008840 от 13.02.24	Р-ФАРМ (Россия)
Китруда^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата переоформления: 30.03.23	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Пемброриа	Концентрат д/пригот.р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-008684 от 02.12.22	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)

Активное вещество: РИТУКСИМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ацеллбия^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл 10 мл 2 шт., фл. 30 мл или 50 мл рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата переоформления: 31.01.23	БИОКАД (Россия)
Мабтера^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера^®	Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата переоформления: 07.10.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Реддитукс^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 50 мл рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16 Дата переоформления: 10.05.23	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Ритуксара^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21 Дата переоформления: 09.09.22	НАНОЛЕК (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина) или ГЕРОФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Мабтера^®	Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000358)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005709	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Ритуксимаб	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина)

Активное вещество: АВЕЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бавенсио^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005886 от 30.10.19	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)

Активные вещества

ТРАСТУЗУМАБ + ПЕРТУЗУМАБ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бейодайм^®		Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета^®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин^®) 440 мг: Перьета^® фл. 1 шт.; Герцептин^® фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата переоформления: 20.04.17	Р-ФАРМ (Россия) Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия) Произведено компонент №2: Genentech (США) Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: ИНОТУЗУМАБ ОЗОГАМИЦИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Биспонса		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. рег. №: ЛП-(000413)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Дата переоформления: 21.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005883	PFIZER (США) Произведено и расфасовано: WYETH PHARMACEUTICAL DIVISION OF WYETH HOLDINGS (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)

Активное вещество: БЛИНАТУМОМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Блинцито^®		Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора рег. №: ЛП-(002210)-(РГ-RU ) от 19.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004035	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: ПАНИТУМУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)

Активное вещество: ОБИНУТУЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Газива^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001150)-(РГ-RU ) от 23.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002867	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: ТРАСТУЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гертикад^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата переоформления: 10.02.23	БИОКАД (Россия)
Гертикад^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 20 мл 1 шт.) рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата переоформления: 10.02.23	БИОКАД (Россия)
Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012038/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015932/01 от 14.07.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин^®	Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата переоформления: 27.06.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тразимера^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER (Бельгия)
Тразимера^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER (Бельгия)

Активное вещество: ДАРАТУМУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дарзалекс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата переоформления: 27.12.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Дарзалекс	Р-р д/п/к введения 120 мг/мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008138 от 06.05.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)

Активное вещество: ИПИЛИМУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ервой^®		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10.7 мл рег. №: ЛП-(000196)-(РГ-RU ) от 12.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003609	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ервой^®		Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 40 мл рег. №: ЛП-003609 от 05.05.16	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)

Активное вещество: ДУРВАЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Имфинзи^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата переоформления: 25.05.22	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США) Упаковано: CATALENT INDIANA LLC (США) или ASTRAZENECA (Швеция) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Активное вещество: ТРАСТУЗУМАБ ЭМТАНЗИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кадсила^®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000832)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002692 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000832)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002692	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: АЛЕМТУЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Лемтрада^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16 Дата переоформления: 24.10.22	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кэмпас	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт. рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10	BAYER SCHERING PHARMA (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Кэмпас	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/3 мл: амп. 3 шт. рег. №: П N016089/01 от 06.12.04	SCHERING (Германия)

Активное вещество: ОЛАРАТУМАБ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Лартруво^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 19 мл или 50 мл рег. №: ЛП-005256 от 20.12.18	ELI LILLY and Company (США)

Активное вещество: ОКРЕЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Окревус^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата переоформления: 11.08.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: НИВОЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Опдиво^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)

Активное вещество: ПЕРТУЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Перьета^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002584)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002034	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: ПОЛАТУЗУМАБ ВЕДОТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Полайви^®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 140 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002088)-(РГ-RU ) от 31.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006599	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: КАТУМАКСОМАБ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ремоваб		Концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шприцы рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12	РАЙФАРМ (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)

Активное вещество: ИЗАТУКСИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сарклиза^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001362)-(РГ-RU ) от 31.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006430	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: ЛАНАДЕЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Такзайро		Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 2 мл рег. №: ЛП-006876 от 25.03.21 Дата переоформления: 02.05.23	SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия) Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США) Упаковано: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V. (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия)

Активное вещество: АТЕЗОЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тецентрик^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата переоформления: 09.11.22 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата переоформления: 09.11.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: ПРОЛГОЛИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фортека^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл рег. №: ЛП-006173 от 16.04.20	БИОКАД (Россия)

Активное вещество: РАМУЦИРУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Цирамза^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)

Активное вещество: ЭЛОТУЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эмплисити^®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000275)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000275)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)

Активное вещество: ЦЕТУКСИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эрбитукс^®		Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата переоформления: 24.08.22	Мерк (Россия) Произведено и расфасовано: MERCK HEALTHCARE (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эрбитукс^®		Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата переоформления: 15.11.19	MERCK HEALTHCARE (Германия)

Остальные препараты группы