Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Моноклональные антитела с противоопухолевой активностью

Входит в группу: 22 - ОНКОЛОГИЯ
Активное вещество: БЕВАЦИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра® БИОКАД
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата переоформления: 24.05.23
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия)
Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
Версаво®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21 Дата переоформления: 20.12.21
Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Стибевара®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 16 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бевацизумаб
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 16 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания)
Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания)
Активное вещество: БРЕНТУКСИМАБ ВЕДОТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адцетрис®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата переоформления: 25.01.23
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Активное вещество: ОФАТУМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бонспри®
Р-р д/п/к введения 20 мг/0.4 мл: шприц с иглой с защитн. устройством
рег. №: ЛП-(001332)-(РГ-RU ) от 25.10.22
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арзерра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 3 шт., фл. 50 мл 1 шт. в компл. с 2 инфузионными системами со встроенными фильтрами
рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12 Дата переоформления: 02.03.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Активное вещество: ПЕМБРОЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арфлейда
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл (1 доза)
рег. №: ЛП-008840 от 13.02.24
Р-ФАРМ (Россия)
Китруда®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата переоформления: 30.03.23
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Пемброриа
Концентрат д/пригот.р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-008684 от 02.12.22
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
Активное вещество: РИТУКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ацеллбия®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл 10 мл 2 шт., фл. 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата переоформления: 31.01.23
БИОКАД (Россия)
Мабтера®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата переоформления: 07.10.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Реддитукс®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16 Дата переоформления: 10.05.23
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Ритуксара®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21 Дата переоформления: 09.09.22
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено, расфасовано и упаковано: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000358)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005709
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Ритуксимаб
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина)
Активное вещество: АВЕЛУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бавенсио®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005886 от 30.10.19
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
Активные вещества
ТРАСТУЗУМАБ + ПЕРТУЗУМАБ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бейодайм®
Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин®) 440 мг: Перьета® фл. 1 шт.; Герцептин® фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата переоформления: 20.04.17
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия)
Произведено компонент №2: Genentech (США)
Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Активное вещество: ИНОТУЗУМАБ ОЗОГАМИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Биспонса
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000413)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Дата переоформления: 21.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005883
PFIZER (США)
Произведено и расфасовано: WYETH PHARMACEUTICAL DIVISION OF WYETH HOLDINGS (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
Активное вещество: БЛИНАТУМОМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Блинцито®
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора
рег. №: ЛП-(002210)-(РГ-RU ) от 19.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004035
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Активное вещество: ПАНИТУМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вектибикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
Вектибикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
Вектибикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
Активное вещество: ОБИНУТУЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Газива®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001150)-(РГ-RU ) от 23.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002867
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: ТРАСТУЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гертикад®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата переоформления: 10.02.23
БИОКАД (Россия)
Гертикад®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 20 мл 1 шт.)
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата переоформления: 10.02.23
БИОКАД (Россия)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012038/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015932/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата переоформления: 27.06.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тразимера®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER (Бельгия)
Тразимера®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER (Бельгия)
Активное вещество: ДАРАТУМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дарзалекс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата переоформления: 27.12.22
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия)
Дарзалекс
Р-р д/п/к введения 120 мг/мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008138 от 06.05.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Активное вещество: ИПИЛИМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ервой®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10.7 мл
рег. №: ЛП-(000196)-(РГ-RU ) от 12.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003609
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ервой®
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 40 мл
рег. №: ЛП-003609 от 05.05.16
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Активное вещество: ДУРВАЛУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Имфинзи® Имфинзи
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата переоформления: 25.05.22
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США)
Упаковано: CATALENT INDIANA LLC (США) или ASTRAZENECA (Швеция)
Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или ASTRAZENECA (Швеция)
Активное вещество: ТРАСТУЗУМАБ ЭМТАНЗИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кадсила®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000832)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002692
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000832)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002692
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: АЛЕМТУЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лемтрада®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл
рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16 Дата переоформления: 24.10.22
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кэмпас
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт.
рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Кэмпас
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/3 мл: амп. 3 шт.
рег. №: П N016089/01 от 06.12.04
SCHERING (Германия)
Активное вещество: ОЛАРАТУМАБ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лартруво®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 19 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-005256 от 20.12.18
Активное вещество: ОКРЕЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Окревус®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата переоформления: 11.08.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Активное вещество: НИВОЛУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Опдиво®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
Активное вещество: ПЕРТУЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Перьета®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата переоформления: 22.06.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: ПОЛАТУЗУМАБ ВЕДОТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Полайви® Полайви
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 140 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002088)-(РГ-RU ) от 31.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006599
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: КАТУМАКСОМАБ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ремоваб
Концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шприцы
рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12
РАЙФАРМ (Россия)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Активное вещество: ИЗАТУКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сарклиза®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001362)-(РГ-RU ) от 31.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006430
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Активное вещество: ЛАНАДЕЛУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Такзайро
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 2 мл
рег. №: ЛП-006876 от 25.03.21 Дата переоформления: 02.05.23
Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США)
Упаковано: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V. (Нидерланды)
Выпускающий контроль качества: SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия)
Активное вещество: АТЕЗОЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тецентрик®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата переоформления: 09.11.22
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата переоформления: 09.11.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: ПРОЛГОЛИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фортека®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл
рег. №: ЛП-006173 от 16.04.20
БИОКАД (Россия)
Активное вещество: РАМУЦИРУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цирамза®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Активное вещество: ЭЛОТУЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эмплисити®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000275)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000275)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
Активное вещество: ЦЕТУКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эрбитукс®
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата переоформления: 24.08.22
Мерк (Россия)
Произведено и расфасовано: MERCK HEALTHCARE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эрбитукс®
Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата переоформления: 15.11.19
MERCK HEALTHCARE (Германия)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нурдати®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг+15 мг/1 мл: фл. 20 мл
рег. №: ЛП-(003967)-(РГ-RU ) от 12.12.23
БИОКАД (Россия)