Моноклональные антитела - список препаратов из 22.05 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 22 - ОНКОЛОГИЯ в справочнике лекарственных средств Видаль

Активное вещество: БЕВАЦИЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бевацизумаб	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15	БИОКАД (Россия)

Активное вещество: БРЕНТУКСИМАБ ВЕДОТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адцетрис^®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.04.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)

Активное вещество: ОФАТУМУМАБ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Арзерра^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12 Дата перерегистрации: 02.03.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)

Активное вещество: РИТУКСИМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Мабтера^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера^®	Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата перерегистрации: 31.01.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера^®	Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005709 от 08.08.19	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Реддитукс^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ацеллбия^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 24.04.18	БИОКАД (Россия)

Активные вещества

ТРАСТУЗУМАБ + ПЕРТУЗУМАБ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бейодайм^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17	Р-ФАРМ (Россия) Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия) Произведено компонент №2: Genentech (США) Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: ПАНИТУМУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вектибикс		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США) контакты: АМДЖЕН ООО (Россия)

Активное вещество: ОБИНУТУЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Газива^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 27.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: ТРАСТУЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гертикад^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16	БИОКАД (Россия)
Гертикад^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 20 мл 1 шт.) рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16	БИОКАД (Россия)
Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012038/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015932/01 от 14.07.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин^®	Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата перерегистрации: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тразимера^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER (Бельгия)
Тразимера^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER (Бельгия)

Активное вещество: ДАРАТУМУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дарзалекс		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата перерегистрации: 28.02.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Активное вещество: ТРАСТУЗУМАБ ЭМТАНЗИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кадсила^®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.17 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Patheon Manufacturing Services (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: ПЕМБРОЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Китруда^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)

Активное вещество: АЛЕМТУЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Лемтрада^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16 Дата перерегистрации: 08.08.17	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кэмпас	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт. рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10	BAYER SCHERING PHARMA (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Кэмпас	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/3 мл: амп. 3 шт. рег. №: П N016089/01 от 06.12.04	SCHERING (Германия)

Активное вещество: ПЕРТУЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Перьета^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 23.03.18	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: КАТУМАКСОМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ремоваб		Концентрат для приготовления раствора для внутрибрюшинного введения рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12	РАЙФАРМ (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)

Активное вещество: АТЕЗОЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тецентрик^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 11.09.18	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: ЭЛОТУЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Эмплисити^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004241 от 12.04.17 Дата перерегистрации: 26.10.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Эмплисити^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004241 от 12.04.17 Дата перерегистрации: 26.10.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)

Активное вещество: ЦЕТУКСИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эрбитукс^®		Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.06.19	MERCK (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: МЕРК ООО (Россия)