Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Моноклональные антитела

Входит в группу: 22 - ОНКОЛОГИЯ
Активное вещество: БЕВАЦИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бевацизумаб
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15
БИОКАД (Россия)
Активное вещество: БРЕНТУКСИМАБ ВЕДОТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адцетрис® Адцетрис
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.04.19
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Активное вещество: ОФАТУМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арзерра®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12 Дата перерегистрации: 02.03.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Активное вещество: РИТУКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мабтера®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата перерегистрации: 31.01.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005709 от 08.08.19
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Реддитукс®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ацеллбия®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 24.04.18
БИОКАД (Россия)
Активные вещества
ТРАСТУЗУМАБ + ПЕРТУЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бейодайм®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия)
Произведено компонент №2: Genentech (США)
Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Активное вещество: ПАНИТУМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вектибикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
Активное вещество: ОБИНУТУЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Газива®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 27.04.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: ТРАСТУЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гертикад®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16
БИОКАД (Россия)
Гертикад®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 20 мл 1 шт.)
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16
БИОКАД (Россия)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012038/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015932/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата перерегистрации: 06.09.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тразимера®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER (Бельгия)
Тразимера®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER (Бельгия)
Активное вещество: ДАРАТУМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дарзалекс Дарзалекс
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата перерегистрации: 28.02.22
Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия)
Активное вещество: ТРАСТУЗУМАБ ЭМТАНЗИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кадсила®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.17
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Patheon Manufacturing Services (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: ПЕМБРОЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Китруда® Китруда
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Активное вещество: АЛЕМТУЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лемтрада®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16 Дата перерегистрации: 08.08.17
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кэмпас
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт.
рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Кэмпас
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/3 мл: амп. 3 шт.
рег. №: П N016089/01 от 06.12.04
SCHERING (Германия)
Активное вещество: ПЕРТУЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Перьета®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 23.03.18
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: КАТУМАКСОМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ремоваб
Концентрат для приготовления раствора для внутрибрюшинного введения
рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12
РАЙФАРМ (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Активное вещество: АТЕЗОЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тецентрик® Тецентрик
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 11.09.18
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: ЭЛОТУЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эмплисити®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004241 от 12.04.17 Дата перерегистрации: 26.10.18
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Эмплисити®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004241 от 12.04.17 Дата перерегистрации: 26.10.18
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Активное вещество: ЦЕТУКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эрбитукс®
Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.06.19
MERCK (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)