Ингибиторы протеинкиназ - список препаратов из 22.06 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 22 - ОНКОЛОГИЯ в справочнике лекарственных средств Видаль

Активное вещество: АКСИТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Акситиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 7 мг рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Инлита^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000687)-(РГ-RU ) от 12.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002115 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000687)-(РГ-RU ) от 12.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002115	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Инлита^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001121)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003983 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001121)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003983	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)

Активное вещество: ИМАТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Генфатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 , 60, 100 или 180 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.02.13	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Генфатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Глемихиб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Гливек^®	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Реклама
Иматиб	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Иматиниб	Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб	Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб	Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб Гриндекс	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000598)-(РГ-RU ) от 24.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003363	ГРИНДЕКС (Латвия)
Иматиниб-Тева	Капс. 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000682)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004263	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Иматиниб-ТЛ	Капс. 50 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21 Капс. 100 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Имвек	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.19 Капс.100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ЭвоФарм (Россия)
Неопакс	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000820)-(РГ-RU ) от 24.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002019 Капс. 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000820)-(РГ-RU ) от 24.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002019	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) Расфасовано и упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) Выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия)
Филахромин^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 18.10.19	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Цитониб^®онко	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Дата перерегистрации: 29.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Дата перерегистрации: 29.10.21	HETERO LABS (Индия) Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Албитиниб	Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 150, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003723 от 12.07.16	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия)
Гистамель	Капс. 100 мг: 12, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002066 от 13.05.13 Дата перерегистрации: 06.10.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
Гливек^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 22.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иглиб^®	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия)
Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 400 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Иматиниб медак	Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16 Капс. 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб Форсайт	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14	ФОРСАЙТ (Россия) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Сигардис	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария) Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
Неопакс	Капс. 200 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)

Активное вещество: АЛЕКТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алеценза^®		Капс. 150 мг: 224 шт. рег. №: ЛП-(000150)-(РГ-RU ) от 03.03.21 Дата перерегистрации: 31.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005109	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: EXCELLA (Германия) Расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: ПАЗОПАНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амезопан	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008500 от 25.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008500 от 25.08.22	АМЕДАРТ (Россия) Второй производитель: НПФ ФГБУ РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Вотриент^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Пазопаниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19	ПРОФИТМЕД (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Пазопаниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006071 от 04.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006071 от 04.02.20	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Пазопаниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19	ПРОФИТМЕД (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Пазопаниб-Промомед	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг рег. №: ЛП-008354 от 18.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг рег. №: ЛП-008354 от 18.07.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Пазопаниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Пазопаниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
ПОТАРБИН^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005548 от 27.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005548 от 27.05.19	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)

Активное вещество: ЭНКОРАФЕНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Брафтови		Капс. 75 мг рег. №: ЛП-(001349)-(РГ-RU ) от 27.10.22	PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)

Активное вещество: ЛАПАТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Брестокэр	Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг рег. №: ЛП-(002793)-(РГ-RU ) от 19.07.23	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Лапатиниб-Промомед	Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг рег. №: ЛП-(002566)-(РГ-RU ) от 20.06.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Лапатиниб-Химрар	Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг рег. №: ЛП-(002349)-(РГ-RU ) от 17.05.23	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Тайверб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 70 или 140 шт. рег. №: ЛП-(000688)-(РГ-RU ) от 12.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000782/08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или S.C. SANDOZ (Румыния) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) или S.C. SANDOZ (Румыния)

Активное вещество: ЗАНУБРУТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Брукинза		Капс. 80 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-007494 от 14.10.21	BEIJING PHARMACEUTICALS (Швейцария) Произведено: CATALENT (США) Расфасовано: CATALENT (США) или ANDERSONBRECON (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США) или НАНОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия)

Активное вещество: СУНИТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Валеотиниб	Капсулы 12.5 мг рег. №: ЛП-(002037)-(РГ-RU ) от 24.03.23 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(002037)-(РГ-RU ) от 24.03.23 Капсулы 50 мг рег. №: ЛП-(002037)-(РГ-RU ) от 24.03.23	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Сунитиниб	Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21 Капс. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21 Капс. 50 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Сунитиниб	Капс. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-007780 от 14.01.22 Капс. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-007780 от 14.01.22 Капс. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-007780 от 14.01.22	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Сунитиниб-Натив	Капс. 12.5 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив	Капс. 25 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив	Капс. 50 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Промомед	Капс. 12.5 мг: 14, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22 Капс. 25 мг: 14, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22 Капс. 50 мг: 14, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Сунитиниб-Химрар	Капсулы 12.5 мг рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23 Капсулы 50 мг рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Сутент^®	Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07 Капс. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07 Капс. 50 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)

Активное вещество: ГЕФИТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Валкира^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006830 от 09.03.21 Дата перерегистрации: 13.09.22	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия) Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия)
Гетинекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000097)-(РГ-RU ) от 08.12.20	РАФАРМА (Россия)
Гефиба^® Онко	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005823 от 26.09.19 Дата перерегистрации: 17.02.21	HETERO LABS (Индия) Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гефитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-003076 от 06.07.15 Дата перерегистрации: 05.03.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Гефитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-008133 от 06.05.22	АксельФарм (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Гефитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006834 от 09.03.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Гефитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006318 от 06.07.20	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Гефитиниб Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005528 от 20.05.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Гефитиниб-натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004258 от 25.04.17 Дата перерегистрации: 25.05.22	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия)
Гефитиниб-Промомед	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007876 от 08.02.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Гефитиниб-Рус	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007906 от 22.02.22	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гефитиниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000828)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005458	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Расфасовано и упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Гефтесса	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001757)-(РГ-RU ) от 31.01.23 Дата перерегистрации: 15.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007070	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Иресса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: П N016075/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или NIPON PHARMA CORPORATION (Япония) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Лангерра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 800 или 1500 шт. рег. №: ЛП-007445 от 28.09.21	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Ланготер^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-005909 от 14.11.19	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гефитиниб		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005823 от 26.09.19 Дата перерегистрации: 17.02.21	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)

Активное вещество: НИНТЕДАНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Варгатеф^®		Мягкие капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(001278)-(РГ-RU ) от 03.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002830 Мягкие капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(001278)-(РГ-RU ) от 03.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002830	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)

Активное вещество: ДАКОМИТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Визимпро^®		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007502 от 15.10.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007502 от 15.10.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007502 от 15.10.21	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)

Активное вещество: АФАТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гиотриф^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000555)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002275 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000555)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002275 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000555)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002275 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000555)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002275	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)

Активное вещество: ДАЗАТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дазатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008449 от 16.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-008449 от 16.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 70 мг рег. №: ЛП-008449 от 16.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг рег. №: ЛП-008449 от 16.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-008449 от 16.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 140 мг рег. №: ЛП-008449 от 16.08.22	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Дазатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007093 от 09.06.21	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Дазатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-007693 от 14.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-007693 от 14.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-007693 от 14.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007693 от 14.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007693 от 14.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 140 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007693 от 14.12.21	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Дазатиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 140 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006731 от 28.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006731 от 28.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006731 от 28.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006731 от 28.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006731 от 28.01.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ФГАОУВО РУДН (Россия)
Дазатиниб-Химрар	Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(002587)-(РГ-RU ) от 22.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(002587)-(РГ-RU ) от 22.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 70 мг рег. №: ЛП-(002587)-(РГ-RU ) от 22.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(002587)-(РГ-RU ) от 22.06.23	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Мирсониб	Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 70 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 140 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Спрайсел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 11.10.21	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано: ANDERSONBRECON (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) или ОРТАТ (Россия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)

Активное вещество: РУКСОЛИТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Джакави	Таб. 15 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави	Таб. 15 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Джакави	Таб. 20 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Джакави	Таб. 20 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави	Таб. 5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави	Таб. 5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Джакави^®		Таб. 10 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: ВЕМУРАФЕНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Зелбораф^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(000249)-(РГ-RU ) от 26.05.21 Дата перерегистрации: 19.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002271	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено, расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: АБЕМАЦИКЛИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)

Активное вещество: ЦЕРИТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Зикадия^®		Капс. 150 мг: 50, 90 или 150 шт. рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18 Дата перерегистрации: 08.06.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: ИБРУТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ибрутиниб-натив	Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-006261 от 16.06.20	АксельФарм (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
Имбрувика	Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 02.11.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Активное вещество: ПАЛБОЦИКЛИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Итулси		Капс. 75 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000570)-(РГ-RU ) от 14.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003878 Капс. 100 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000570)-(РГ-RU ) от 14.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003878 Капс. 125 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000570)-(РГ-RU ) от 14.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003878	WYETH HOLDINGS LLC (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)

Активное вещество: КАБОЗАНТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кабометикс^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19 Дата перерегистрации: 11.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19 Дата перерегистрации: 11.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19 Дата перерегистрации: 11.11.19	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)

Активное вещество: АКАЛАБРУТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Калквенс^®		Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006172 от 16.04.20	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Активное вещество: ВАНДЕТАНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Капрелса		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания) контакты: САНОФИ

Активное вещество: ДУВЕЛИСИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Копиктра		Капс. 15 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21 Капс. 25 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006862 от 19.03.21	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: GENZYME (Великобритания) или CATALENT (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США)

Активное вещество: СЕЛУМЕТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Коселуго		Капс. 10 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-007563 от 01.11.21 Капс. 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-007563 от 01.11.21	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Активное вещество: КОБИМЕТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Котеллик^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 63 шт. рег. №: ЛП-(000141)-(РГ-RU ) от 19.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003464	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Активное вещество: КРИЗОТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ксалкори^®		Капс. 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 20.06.19 Капс. 250 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 20.06.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)

Активное вещество: ГИЛТЕРИТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ксоспата		Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-007562 от 28.10.21	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)

Активное вещество: ЛЕНВАТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ленватиниб	Капс. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000886)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000886)-(РГ-RU ) от 08.06.22	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Ленвима^®	Капс. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398 Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония) Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭЙСАЙ ООО (Россия)

Активное вещество: МИДОСТАУРИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Митикайд		Капс. 25 мг: 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-(000432)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005927	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)

Активное вещество: СОРАФЕНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Нексавар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-(000319)-(РГ-RU ) от 22.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-000093	BAYER (Германия)
Сорафениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 30, 56, 60, 112, 120 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000993)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004908	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Сорафениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-(001006)-(РГ-RU ) от 13.07.22	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Сорафениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-(002946)-(РГ-RU ) от 04.08.23	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ОРТАТ (Россия)
Сорафениб-Амедарт	Таб. диспергируемые, покр. пленочной оболочкой 200 мг рег. №: ЛП-008376 от 21.07.22	АМЕДАРТ (Россия)
Сорафениб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-004369 от 07.07.17	НАТИВА (Россия)
Сорафениб-Промомед	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 21, 28, 30, 56, 60, 112 или 240 шт. рег. №: ЛП-008139 от 11.05.22 Дата перерегистрации: 28.07.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Флутриксан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-008073 от 22.04.22	ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ (Республика Беларусь)

Активное вещество: НИЛОТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Нилотиниб	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-006847 от 15.03.21	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Тасигна^®	Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Тасигна^®	Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тасигна^®	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Тасигна^®	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Тасигна^®	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
Тасигна^®	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Нилотиниб	Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003879 от 05.10.16	НАТИВА (Россия)
Нилотиниб	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003879 от 05.10.16	НАТИВА (Россия)

Активное вещество: ОСИМЕРТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Осимертиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг рег. №: ЛП-(002439)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг рег. №: ЛП-(002439)-(РГ-RU ) от 31.05.23	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Тагриссо	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17 Дата перерегистрации: 06.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17 Дата перерегистрации: 06.07.22	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и упаковано: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Активное вещество: ДАБРАФЕНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тафинлар^®		Капс. 50 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 30.03.22 Капс. 75 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 30.03.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или SIEGFRIED BARBERA (Испания) Первичная упаковка: Glaxo Wellcome (Испания) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Wellcome (Испания) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)

Активное вещество: РИБОЦИКЛИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Рисарг		Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 42 или 63 шт. рег. №: ЛП-004670 от 25.01.18 Дата перерегистрации: 07.04.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)

Активное вещество: ЭНТРЕКТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Розлитрек^®		Капс. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001399)-(РГ-RU ) от 10.11.22 Капс. 200 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-(001399)-(РГ-RU ) от 10.11.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: MAYNE PHARMA (США)

Активное вещество: РЕГОРАФЕНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Стиварга^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(000334)-(РГ-RU ) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003405	BAYER (Германия)

Активное вещество: КАПМАТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Табректа		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001080)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001080)-(РГ-RU ) от 02.08.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)

Активное вещество: ЭРЛОТИНИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Эрлатера	Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(002188)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(002188)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг рег. №: ЛП-(002188)-(РГ-RU ) от 18.04.23	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15	ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15	ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007788 от 17.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007788 от 17.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007788 от 17.01.22	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Дата перерегистрации: 22.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Дата перерегистрации: 22.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Дата перерегистрации: 22.02.22	БИОКАД (Россия) Произведено и расфасовано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия) Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия)
Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007833 от 27.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007833 от 27.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007833 от 27.01.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007989 от 28.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007989 от 28.03.22	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: РУДН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тарцева^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: ТЕМСИРОЛИМУС

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Торизел^®		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 1.2 мл в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001305/10 от 24.02.10	PFIZER (США) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено (растворитель): WYETH LEDERLE (Италия) Выпускающий контроль качества: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)