Препараты, улучшающие микроциркуляцию и метаболизм тканей глазного яблока - список препаратов из 26.17.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 26.17 - Средства разных групп для системного применения в офтальмологии в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Препараты, улучшающие микроциркуляцию и метаболизм тканей глазного яблока

Входит в группу: 26.17 - Средства разных групп для системного применения в офтальмологии

Активное вещество: АЛЬФА-ДИГИДРОЭРГОКРИПТИН

Активное вещество: ВИНКАМИН

Активное вещество: КОФЕИН

Активное вещество: ПИРИКАРБАТ

Активное вещество: ПЕНТОКСИФИЛЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вазонит^®	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт. рег. №: П N013693/01 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 30.11.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015494/01 от 20.03.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или10 шт. рег. №: Р N002843/01 от 03.11.09	БИОХИМИК (Россия)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000788/01 от 31.07.13	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 20 мг/1 мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002386 от 27.02.14	СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Реклама
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или10 шт. рег. №: ЛП-(001934)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005014	ВЕЛФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003809 от 23.08.16	ГРОТЕКС (Россия) Произведено: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или10 шт. рег. №: ЛП-002643 от 01.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или10 шт. рег. №: ЛСР-008014/10 от 19.03.12	БИННОФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002856/01 от 17.07.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003322/01 от 11.08.09	ОРГАНИКА (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/инф. 2 мг/мл: контейнер 100 мл рег. №: ЛП-001226 от 16.11.11	Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)
Пентоксифиллин	Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин	Р-р д/инъекц. 2% (100 мг/5 мл): амп. 10 шт. рег. №: П N015494/01 от 20.03.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Пентоксифиллин	Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-004626 от 12.01.18	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-001538 от 17.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Пентоксифиллин	Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт. рег. №: П N014549/01-2002 от 25.11.08 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014549/02-2002 от 03.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 150, 168, 180, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-003789 от 17.08.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007207 от 22.07.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002479/10 от 26.03.10	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005034/08 от 30.06.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N002791/01 от 24.12.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-000361 от 05.04.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-000701 от 29.09.11	ЛЕКХИМ (Украина)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003008/08 от 22.04.08	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-002529/08 от 26.12.12	ОРГАНИКА (Россия)
Пентоксифиллин Санофи	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 10.03.20 Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 10.03.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин-СЗ	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004220 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 21.08.18	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Пентоксифиллин-ФПО	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N001983/01 от 13.08.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Пентоксифиллин-Эском	Концентрат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005602/09 от 13.07.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
Пентоф	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007294 от 16.08.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Тренпентал	Р-р д/инъекц. 2% (100 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000988/01-2002 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Трентал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^® 400	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Филентал	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл или 20 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007258 от 05.08.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Флекситал	Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N012965/03 от 18.11.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Флекситал	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N012965/02 от 25.05.09	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агапурин	Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N012051/02 от 18.05.10	ZENTIVA (Словакия)
Пентилин Форте	Таб. пролонгир. действия 600 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N014831/01-2003 от 12.03.03	KRKA (Словения)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или10 шт. рег. №: ЛП-003040 от 18.06.15	АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Пентоксифиллин	Р-р д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002458/01 от 25.05.09	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Пентоксифиллин Сандоз	Таб. пролонгир. действия 600 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002587 от 19.08.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Пентоксифиллин-Акри^®	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: Р N002732/01-2003 от 30.06.03	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Пентоксифиллин-МИК	Капс. 200 мг: 10, 40 или 50 шт. рег. №: П N014798/01-2003 от 11.03.03	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
Пентоксифиллин-Тева	Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 90 шт. рег. №: П N014985/01-2003 от 16.06.03	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Трентал^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия)
Флекситал	Концентрат д/пригот. р-ра для инфузий 100 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012965/01 от 16.01.09	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)

Активное вещество: ТРИМЕТАЗИДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Антистен МВ	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000782)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008140/10	ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)
Депренорм^® МВ	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 35 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-001706 от 09.02.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Тридукард^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 30, 60, 90, 120, 180 или 300 шт. рег. №: ЛСР-002018/07 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 03.06.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Триметазид	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: П N016031/01 от 29.10.09	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Триметазидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009880/09 от 04.12.09	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Медарум^® 20	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: Р N003186/01 от 05.02.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Римекор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000611 от 10.06.10	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Римекор МВ	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000826 от 07.10.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМА СТАРТ (Украина)

Активное вещество: ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Армадин^® 50	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. или 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006560 от 11.11.20 Дата перерегистрации: 14.03.23	ФАРМАМЕД (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) контакты: ФАРМАМЕД ООО (Россия)
Мексидол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 50 или 100 шт. или 5 мл 5, 10, 15, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000107)-(РГ-RU ) от 29.12.20 Предыдущий рег. №: Р N002161/01	ФАРМАСОФТ НПК (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
Нейрокс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000316)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007439/09 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000316)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007439/09	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Эврин	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 20 шт., 5 мл 5 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001226)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005724	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)

Активное вещество: ВИНПОЦЕТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бравинтон	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000345/01 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Винполизим	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007760 от 12.01.22 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007760 от 12.01.22	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Винпоцетин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-006068/08 от 31.07.08	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Винпоцетин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001169 от 11.11.11	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Винпоцетин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005209 от 03.12.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Винпоцетин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000217 от 16.02.11	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Винпоцетин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002430 от 11.04.14	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Винпоцетин	Р-р в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003781/01 от 17.06.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Винпоцетин	Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000182/02 от 31.07.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)

Винпоцетин	Таб. 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002441 от 28.04.14	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002784 от 24.12.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007735 от 27.12.21 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007735 от 27.12.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: Р N003905/01 от 13.11.09	БИОКОМ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: Р N000173/01 от 16.09.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005753/08 от 22.07.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002133/08 от 27.03.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000182/01 от 16.12.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002653 от 21.03.12	ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003628/10 от 03.04.10	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N014192/01 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 10.11.15	M.J. BIOPHARM (Индия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N015345/01 от 22.10.08	COVEX (Испания) контакты: КОВЕКС А.О. (Испания)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009342/09 от 19.11.09	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002441 от 28.04.14	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002235/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 13.03.19	МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000207 от 05.03.10	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000762 от 23.08.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Винпоцетин Велфарм	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004729 от 12.03.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Винпоцетин Велфарм	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005203 от 22.11.18 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005203 от 22.11.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Винпоцетин Канон	Таб. 5 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002464/01 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 06.12.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Винпоцетин Форте	Таб. 10 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(001146)-(РГ-RU ) от 22.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002190	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Винпоцетин форте Канон	Таб. 10 мг: 10, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-001757 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 01.08.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Винпоцетин Форте-Акос	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000859)-(РГ-RU ) от 03.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004090	СИНТЕЗ (Россия)
Винпоцетин Экспресс	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006100 от 13.02.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Винпоцетин-OBL	Таб. 5 мг: 20, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000497)-(РГ-RU ) от 11.01.22 Предыдущий рег. №: Р N001368/01	АЛИУМ (Россия)
Винпоцетин-OBL	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: Р N003891/01 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 05.11.20	АЛИУМ (Россия)
Винпоцетин-АКОС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 мл или 10 мл, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000732)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001925/01	СИНТЕЗ (Россия)
Винпоцетин-АКОС	Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 40, 50, 100 или 125 шт. рег. №: ЛП-(001895)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: Р N001925/02	СИНТЕЗ (Россия)
Винпоцетин-Акрихин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002144/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 28.09.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Винпоцетин-Алиум	Таб. 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000579)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006036	АЛИУМ (Россия)
Винпоцетин-АЛСИ	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003245/01 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Винпоцетин-САР^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002623/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Винпоцетин-САР^®	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N002623/02 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 02.02.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кавинтазол	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000801 от 31.10.11 Дата перерегистрации: 21.01.16	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Кавинтон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(001866)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N014725/02 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(001866)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N014725/02 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(001866)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N014725/02	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^®	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(002164)-(РГ-RU ) от 12.04.23 Предыдущий рег. №: П N014725/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® Комфорте	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001215)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002864	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® форте	Таб. 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(002183)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: П N014556/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Веро-Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N000327/01 от 03.04.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014778/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 01.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Винпоцетин-СЗ	Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002188 от 20.08.13 Дата перерегистрации: 21.10.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Винпоцетин-Штада	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: Р N002235/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 13.03.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Винпоцетин-Эском	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000662 от 28.09.11	ЭСКОМ НПК (Россия)
Корсавин	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003606/01 от 28.05.09	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)

Активное вещество: ГИНКГО БИЛОБА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гинкго Билоба	Капс. 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002183 от 15.08.13 Дата перерегистрации: 12.03.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Гинкго Билоба	Капс. 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002183 от 15.08.13 Дата перерегистрации: 12.03.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Танакан^®	Р-р д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. с пипеткой-дозатором рег. №: ЛП-(002075)-(РГ-RU ) от 30.03.23 Предыдущий рег. №: П N011709/02	IPSEN CONSUMER HEALTHCARE (Франция) Произведено: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция) контакты: ИПСЕН ФАРМА (Франция)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Витрум^® Мемори		Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛС-001923 от 01.07.11	UNIPHARM (США)

Активное вещество: МЕЛЬДОНИЙ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кардионат^®	Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 10.10.16	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Милдронат^®	Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17 Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) или SANTONIKA (Литва) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)

Активное вещество: НИЦЕРГОЛИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ницерголин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000693/02 от 24.12.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)

Активное вещество: ПИРИБЕДИЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Пронокогнил	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-004803 от 13.04.18 Дата перерегистрации: 14.06.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Проноран^®	Таб. с контролируемым высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 29 или 30 шт. рег. №: П N015516/01 от 25.12.08 Дата перерегистрации: 18.01.22	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)

Активное вещество: ПОЛИПЕПТИДЫ СЕТЧАТКИ ГЛАЗ СКОТА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ретиналамин^®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и парабульбарного введения 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000519)-(РГ-RU ) от 21.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000684	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)

Активное вещество: МЕТИЛЭТИЛПИРИДИНОЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эмсибел		Р-р д/инъекций 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: П N010949 от 01.08.11 Дата перерегистрации: 16.03.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)

Активное вещество: НАФТИДРОФУРИЛ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Энелбин 100 Ретард		Таб. ретард, покр. оболочкой, 100 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N015015/01-2003 от 25.06.03	LECIVA (Чешская Республика)

Остальные препараты группы

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гистохром		Р-р д/инъекц. 0.02%: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002363/02-2003 от 26.03.13	Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства разных групп для системного применения в офтальмологии

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.