Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Блокаторы м-холинорецепторов

Входит в группу: 28.02.01 - Препараты, снижающие тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей
Активное вещество: ГИОСЦИАМИН
Активное вещество: АТРОПИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Атропин Атропин
Капли глазные 1%: фл. 5 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001248 от 03.08.11 Дата перерегистрации: 28.01.19
Атропин
Р-р д/инъекц. 1 мг/ мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-004414 от 15.08.17
Атропин Атропин
Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002784/08 от 17.04.08
Атропин Нова
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-003427 от 25.01.16
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Атропина сульфат
Капли глазные 1%: 5 мл фл. или фл.-капельницы
рег. №: ЛП-006349 от 16.07.2020
Атропина сульфат
Р-р д/инъекц. 0.05% (500 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002652/01 от 21.04.08 Дата перерегистрации: 25.01.18
Атропина сульфат
Р-р д/инъекц. 0.1% (1 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002652/01 от 21.04.08 Дата перерегистрации: 25.01.18
Атропина сульфат
Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002829/08 от 18.04.08 Дата перерегистрации: 28.03.18
Активное вещество: ГИОСЦИНА БУТИЛБРОМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бускопан®
Супп. ректальные 10 мг: 10 шт.
рег. №: П N014739/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 03.08.17
Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Бускопан®
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014393/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 02.08.17
Произведено: DELPHARM REIMS (Франция)
контакты:
САНОФИ
Неоскапан®
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-003195 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 04.05.17
Активное вещество: СОЛИФЕНАЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Везигамп
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005382 от 28.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005382 от 28.02.19
Везикар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Везикар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Соликса-Ксантис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005398 от 12.03.19
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Соликса-Ксантис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005398 от 12.03.19
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Активное вещество: ТОЛТЕРОДИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ролитен®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001584/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 06.06.16
Уротол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005815/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 13.01.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005815/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 13.01.16
ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Урофлекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002684 от 29.10.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: SPECIFAR (Греция)
Урофлекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002684 от 29.10.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: SPECIFAR (Греция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Детрузитол®
Капс. пролонгир. действия 2 мг: 7, 28, 49, 84 или 280 шт.
рег. №: ЛС-000067 от 15.02.10
PFIZER ITALIA (Италия)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS Inc. (США)
Детрузитол®
Капс. пролонгир. действия 4 мг: 7, 28, 49, 84 или 280 шт.
рег. №: ЛС-000067 от 15.02.10
PFIZER ITALIA (Италия)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS Inc. (США)
Детрузитол®
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 14, 28, 56 или 60 шт.
рег. №: П N016226/01 от 11.03.05
PHARMACIA ITALIA (Италия)
Детрузитол®
Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 14, 28, 56 или 60 шт.
рег. №: П N016226/01 от 11.03.05
PHARMACIA ITALIA (Италия)
Активное вещество: ПРИФИНИЯ БРОМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Риабал
Раствор для приема внутрь для детей
рег. №: П N014011/01-2002 от 23.05.02
CHIESI (Франция)
Активное вещество: ТРОСПИЯ ХЛОРИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Спазмекс®
Таб. 5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N016196/01 от 04.03.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N016196/02 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 11.09.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N016196/02 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 11.09.12
Произведено: Dr. R.PFLEGER CHEMISCHE FABRIK (Германия)
Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
контакты:
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика)
Спазмо-Лит
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛП-002038 от 02.04.13
MADAUS (Германия)
Производитель субстанции: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Активное вещество: ФЕЗОТЕРОДИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Товиаз
Таб. пролонгированного действия, 4 мг: 14, 21 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002016 от 27.02.13
PFIZER (США)
Производитель субстанции: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Товиаз
Таб. пролонгированного действия, 8 мг: 14, 21 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002016 от 27.02.13
PFIZER (США)
Производитель субстанции: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Активное вещество: ДИЦИКЛОВЕРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Триган
Раствор для в/м введения
рег. №: П N015496/01 от 05.03.09
Активное вещество: ДАРИФЕНАЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Энаблекс
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 12.07.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 12.07.13
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)