Блокаторы м-холинорецепторов - список препаратов из 28.02.01.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 28.02.01 - Препараты, снижающие тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Блокаторы м-холинорецепторов

Входит в группу: 28.02.01 - Препараты, снижающие тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей

Активное вещество: АТРОПИН

Активное вещество: ГИОСЦИАМИН

Активное вещество: ГИОСЦИНА БУТИЛБРОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бускопан^®	Супп. ректальные 10 мг: 10 шт. рег. №: П N014739/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 03.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: САНОФИ
Бускопан^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: П N014393/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 02.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: DELPHARM REIMS (Франция) контакты: САНОФИ
Неоскапан^®	Раствор для инъекций рег. №: ЛП-003195 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 04.05.17	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)

Активное вещество: СОЛИФЕНАЦИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Везигамп	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-005382 от 28.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-005382 от 28.02.19	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Везикар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Везикар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Соликса-Ксантис	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005398 от 12.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005398 от 12.03.19	XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)

Активное вещество: ТОЛТЕРОДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ролитен^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001584/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 06.06.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Уротол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005815/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 13.01.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005815/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 13.01.16	ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Детрузитол^®	Капс. пролонгир. действия 2 мг: 7, 28, 49, 84 или 280 шт. рег. №: ЛС-000067 от 15.02.10	PFIZER ITALIA (Италия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS Inc. (США)
Детрузитол^®	Капс. пролонгир. действия 4 мг: 7, 28, 49, 84 или 280 шт. рег. №: ЛС-000067 от 15.02.10	PFIZER ITALIA (Италия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS Inc. (США)
Детрузитол^®	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 14, 28, 56 или 60 шт. рег. №: П N016226/01 от 11.03.05	PHARMACIA ITALIA (Италия)
Детрузитол^®	Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 14, 28, 56 или 60 шт. рег. №: П N016226/01 от 11.03.05	PHARMACIA ITALIA (Италия)
Урофлекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002684 от 29.10.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: SPECIFAR (Греция)
Урофлекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002684 от 29.10.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: SPECIFAR (Греция)

Активное вещество: ПРИФИНИЯ БРОМИД

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Риабал		Раствор для приема внутрь для детей рег. №: П N014011/01-2002 от 23.05.02	CHIESI (Франция)

Активное вещество: ТРОСПИЯ ХЛОРИД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Спазмекс^®		Таб. 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N016196/01 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 14.07.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N016196/02 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 11.09.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N016196/02 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 11.09.12	Dr. R.PFLEGER CHEMISCHE FABRIK (Германия) Произведено: Dr. R.PFLEGER CHEMISCHE FABRIK (Германия) Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) контакты: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Спазмо-лит^®		Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛП-002038 от 02.04.13 Дата перерегистрации: 28.07.17	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: MADAUS (Германия)

Активное вещество: ФЕЗОТЕРОДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Товиаз	Таб. пролонгированного действия, 4 мг: 14, 21 или 56 шт. рег. №: ЛП-002016 от 27.02.13	PFIZER (США) Производитель субстанции: AESICA Pharmaceuticals (Германия) Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия) Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Товиаз	Таб. пролонгированного действия, 8 мг: 14, 21 или 56 шт. рег. №: ЛП-002016 от 27.02.13	PFIZER (США) Производитель субстанции: AESICA Pharmaceuticals (Германия) Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия) Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)

Активное вещество: ДИЦИКЛОВЕРИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Триган		Раствор для в/м введения рег. №: П N015496/01 от 05.03.09	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)

Активное вещество: ДАРИФЕНАЦИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Энаблекс		Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 12.07.13 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 12.07.13	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.