Злокачественное новообразование желудка C16 МКБ-10

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тразимера®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER (Бельгия)
	Тразимера®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER (Бельгия)
	Тутабин®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 21.02.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено и расфасовано: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Уфт		Капс.: 28 или 120 шт. рег. №: П N015164/01 от 14.01.09	MERCK (Германия) Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония) контакты: ФАРМОНИКС (Россия)
	Фарморубицин® быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Филахромин®		Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата переоформления: 18.04.22 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата переоформления: 18.04.22	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Филотид		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 25 или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000654)-(РГ-RU ) от 28.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005041	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фитозид		Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 20 мг/мл рег. №: ЛП-(003729)-(РГ-RU ) от 20.11.23	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Реклама
	Фотосенс®		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл, бут. 50 мл рег. №: Р N000199/02 от 04.03.10 Дата переоформления: 18.09.13	ГНЦ "НИОПИК" (Россия)
	Фторафур®		Капс. 400 мг: 100 шт. рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата переоформления: 11.09.12	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-007857 от 04.02.22	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004943	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фторурацил-ДЕКО		Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фторурацил-ЛЭНС		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Фторурацил-РОНЦ®		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Цирамза®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
	Цитониб®онко		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Дата переоформления: 29.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Дата переоформления: 29.10.21	HETERO LABS (Индия) Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Эпирубицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
	Эпирубицин-Келун-Казфарм		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: 5 мл или 25 мл фл. рег. №: ЛП-007342 от 31.08.21	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Эпирубицин-РОНЦ®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл. рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл. рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Эпирубицин-Рус		Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22 Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
	Этопозид		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012704/01 от 30.06.11	OKASA PHARMA (Индия)
	Этопозид-ЛЭНС		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000010/01 от 27.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Группа: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Этопозид-Рус		Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 20 мг/мл рег. №: ЛП-008784 от 20.04.23	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: JIANGSU HENGRUI MEDICINE (Китай) или РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тейсуно		Капс.15 мг+4.53 мг+11.8 мг: 42, 84 или 126 шт. рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15 Капс.20 мг+5.8 мг+15.8 мг: 42, 84 или 126 шт. рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15	NORDIC GROUP (Нидерланды) Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)
	Фитозид		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015946/01 от 05.10.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Флурокс		Р-р д/инъекц. 250 мг/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
	Флурокс		Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
	Фторолек		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введ. 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт., фл. 5, 10 или 20 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
	Фторурацил-Дарница		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010098 от 08.11.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
	Фторурацил-Тева		Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Цитопозид		Капс. 50 мг: 4 шт. рег. №: П N013868/01 от 09.12.04	CIPLA (Индия)
	Эпилем		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
	Эпилем		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Эписиндан		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Эписиндан		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
доцетаксел (docetaxel)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
тегафур (tegafur)	Rec.INN	список
трастузумаб (trastuzumab)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
сунитиниб (sunitinib)	Rec.INN	список
регорафениб (regorafenib)	Rec.INN	список
рамуцирумаб (ramucirumab)	Rec.INN	список
вонопразан (vonoprazan)	Rec.INN	список

• C15 - Злокачественное новообразование пищевода
• C17 - Злокачественное новообразование тонкого кишечника
• C18 - Злокачественное новообразование ободочной кишки
• C19 - Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
• C20 - Злокачественное новообразование прямой кишки
• C22 - Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков
• C23 - Злокачественное новообразование желчного пузыря
• C24 - Злокачественное новообразование других и неуточненных частей желчевыводящих путей
• C25 - Злокачественное новообразование поджелудочной железы