Злокачественное новообразование желудка C16 МКБ-10

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Препараты нозологической группы C16

Найдено препаратов:162

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кселода^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Ластет	Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет	Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014897/02 от 01.07.08 Дата переоформления: 26.12.14	NIPPON KAYAKU (Япония)
Ломустин	Капс. 40 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-006077 от 05.02.20	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Ломустин медак	Капс. 40 мг: 20 шт. рег. №: П N016023/01 от 25.11.09 Дата переоформления: 25.04.18	medac (Германия) Произведено и расфасовано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
Митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Митомицин медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 40 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23	medac (Германия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Митомицин-Деко	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Реклама
Митомицин-Промомед	Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или Hubei Honch Pharmaceutical (Китай)
Неопакс	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000820)-(РГ-RU ) от 24.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002019 Капс. 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000820)-(РГ-RU ) от 24.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002019	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) Расфасовано и упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) Выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия)
Никорубин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Новотакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл, 7 мл или 8 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003130 от 07.08.15	БИОКАД (Россия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Стиварга^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(000334)-(РГ-RU ) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003405	BAYER (Германия)
Сунитиниб	Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21 Капс. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21 Капс. 50 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Сунитиниб	Капс. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(004037)-(РГ-RU ) от 18.12.23 Капс. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(004037)-(РГ-RU ) от 18.12.23 Капс. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(004037)-(РГ-RU ) от 18.12.23	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: ОРТАТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или Р-ОПРА (Россия)
Сунитиниб	Капс. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(002621)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007780 Капс. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(002621)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007780 Капс. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(002621)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007780	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Сунитиниб-Амедарт	Капс. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(003577)-(РГ-RU ) от 02.11.23 Капс. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(003577)-(РГ-RU ) от 02.11.23 Капс. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(003577)-(РГ-RU ) от 02.11.23	АМЕДАРТ (Россия)
Сунитиниб-Натив	Капс. 12.5 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив	Капс. 25 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив	Капс. 50 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Промомед	Капс. 12.5 мг: 14, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22 Капс. 25 мг: 14, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22 Капс. 50 мг: 14, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Сунитиниб-Химрар	Капсулы 12.5 мг рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23 Капсулы 50 мг рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Сутент^®	Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002368)-(РГ-RU ) от 18.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002516/07 Капс. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002368)-(РГ-RU ) от 18.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002516/07 Капс. 50 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002368)-(РГ-RU ) от 18.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002516/07	PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
Такселен	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000365)-(РГ-RU ) от 20.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005872 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 3 мл или 4 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000365)-(РГ-RU ) от 20.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005872	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Таутакс^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 7.5 мл или 8 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-(001923)-(РГ-RU ) от 13.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000093	ВЕРОФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ластет	Капс. 25 мг: 40 шт. рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08	NIPPON KAYAKU (Япония)
Митомицин-С Киова	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16	NORDIC Pharma (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08	KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Неопакс	Капс. 200 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Новотакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002269 от 04.10.13	БИОКАД (Россия) Упаковано: РОЗФАРМ (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Онкодоцел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит. рег. №: ЛП-002042 от 10.04.13	TOLMAR (Панама) Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Растоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
СииНУ	Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06 Капс. 40 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06 Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Таксотер^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12	AVENTIS PHARMA (Франция) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Таутакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Таутакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
доцетаксел (docetaxel)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
тегафур (tegafur)	Rec.INN	список
трастузумаб (trastuzumab)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
сунитиниб (sunitinib)	Rec.INN	список
регорафениб (regorafenib)	Rec.INN	список
рамуцирумаб (ramucirumab)	Rec.INN	список
вонопразан (vonoprazan)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.