Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения C19 МКБ-10

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иматиниб-Тева		Капс. 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000682)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004263	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Иматиниб-ТЛ		Капс. 50 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата переоформления: 04.06.21 Капс. 100 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата переоформления: 04.06.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Имвек		Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14 Дата переоформления: 09.10.19 Капс.100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ЭвоФарм (Россия)
	Иринова		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл или 15 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001489)-(РГ-RU ) от 01.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006930	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Иринотекан		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008822/10 от 27.08.10	БИОКАД (Россия)
	Иринотекан		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл или 15 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006358 от 20.07.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Иринотекан		Концентрат д/пригот.р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008491 от 23.08.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Реклама
	Иринотекан-Амедарт		Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 20 мг/мл рег. №: ЛП-(003031)-(РГ-RU ) от 17.08.23	АМЕДАРТ (Россия)
	Иринотекан-Дж		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006336 от 13.07.20	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Иринотекан-Промомед		Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 20 мг/мл рег. №: ЛП-(000908)-(РГ-RU ) от 20.06.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Иринотекан-Тева		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата переоформления: 29.08.23 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата переоформления: 29.08.23	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
	Иринотекан-Филаксис		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001502 от 25.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Иритен®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл, 15 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001084)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: Р N003769/01	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Иритеро		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005490 от 24.04.19	HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия) Или упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Кальция фолинат-Виал		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-003462 от 16.02.16 Дата переоформления: 27.06.23	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Кальция фолинат-Лекфарм		Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 3 мл или 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007858 от 04.02.22	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Камптера		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000064 от 24.06.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия)
	Кампто® ЦС		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл или 15 мл рег. №: ЛП-(002220)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014718/01	PFIZER (США) Произведено: PFIZER PERTH (Австралия)
	Китруда®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата переоформления: 30.03.23	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Кселода®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Лейковорин		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл рег. №: ЛП-(002739)-(РГ-RU ) от 12.07.23 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-(002739)-(РГ-RU ) от 12.07.23	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 3 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 30 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС		Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/10 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иренакс		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000755 от 29.09.11	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Иринотекан Медак		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001030 от 18.10.11 Дата переоформления: 10.05.17	medac (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия) Упаковано: medac (Германия)
	Иринотекан Медак		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001030 от 18.10.11 Дата переоформления: 10.05.17	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
	Иринотекан Плива-Лахема		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Иринотекан-Тева		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
	Иринотел		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000021 от 01.11.10 Дата переоформления: 25.01.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Ирнокам®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Кампто® ЦС		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09	PFIZER PERTH (Австралия) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
	Кампто® ЦС		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09	PFIZER PERTH (Австралия) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
	Камптотекан		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000064 от 23.03.05	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Laboratorius GEMEPE/Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Колотекан		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000870 от 18.10.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Лейковорин Лахема		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N016085/01 от 17.11.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N016085/01 от 17.11.09 Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: фл. 45 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000811 от 07.10.05 Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: фл. 80 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000811 от 07.10.05	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
иринотекан (irinotecan)	Rec.INN	список
кальция фолинат (calcium folinate)	Rec.INN	список
левамизол (levamisole)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
оксалиплатин (oxaliplatin)	Rec.INN	список
ралтитрексид (raltitrexed)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
панитумумаб (panitumumab)	Rec.INN	список
динатрия фолинат (disodium folinate)	BANM	список
цетуксимаб (cetuximab)	Rec.INN	список
регорафениб (regorafenib)	Rec.INN	список
афлиберцепт (aflibercept)	Rec.INN	список
рамуцирумаб (ramucirumab)	Rec.INN	список

• C15 - Злокачественное новообразование пищевода
• C16 - Злокачественное новообразование желудка
• C17 - Злокачественное новообразование тонкого кишечника
• C18 - Злокачественное новообразование ободочной кишки
• C20 - Злокачественное новообразование прямой кишки
• C22 - Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков
• C23 - Злокачественное новообразование желчного пузыря
• C24 - Злокачественное новообразование других и неуточненных частей желчевыводящих путей
• C25 - Злокачественное новообразование поджелудочной железы