Препараты нозологической группы F31
Найдено препаратов:595
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013295/01
от 28.02.08
|
NU-PHARM
(Канада)
|
||
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013295/01
от 28.02.08
|
NU-PHARM
(Канада)
|
||
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013295/01
от 28.02.08
|
NU-PHARM
(Канада)
|
||
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk)
рег. №: П N013295/01
от 28.02.08
|
NU-PHARM
(Канада)
|
||
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата переоформления: 26.05.16
|
H.LUNDBECK
(Дания)
|
||
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата переоформления: 26.05.16
|
H.LUNDBECK
(Дания)
|
||
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата переоформления: 26.05.16
|
H.LUNDBECK
(Дания)
|
||
Клопиксол депо |
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014165/01
от 17.10.08
Дата переоформления: 07.12.22
Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014165/01
от 17.10.08
Дата переоформления: 07.12.22
|
H.LUNDBECK
(Дания)
|
||
Клопиксол-акуфаз |
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01
от 17.10.08
Дата переоформления: 12.07.18
|
H.LUNDBECK
(Дания)
|
||
|
||||
Клофранил |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N011779/01
от 06.12.07
|
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
(Индия)
|
||
Комбитропил® |
Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001186)-(РГ-RU )
от 07.09.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-005209/08
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Конвулекс® |
Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством
рег. №: П N011170/02
от 06.05.10
Дата переоформления: 01.06.21
|
БАУШ ХЕЛС
(Россия)
|
||
Конвулекс® |
Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03
от 10.06.10
Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03
от 10.06.10
Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03
от 10.06.10
|
ВАЛЕАНТ
(Россия)
|
||
Конвулекс® |
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-002567
от 01.11.11
Дата переоформления: 10.11.22
|
БАУШ ХЕЛС
(Россия)
|
||
Конвулекс® |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015315/01
от 29.05.09
Дата переоформления: 05.11.20
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015315/01
от 29.05.09
Дата переоформления: 05.11.20
|
БАУШ ХЕЛС
(Россия)
|
||
Конвульсофин-Ретард |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003108
от 21.07.15
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Конвульсофин-Ретард |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 200 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003108
от 21.07.15
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Ламиктал® |
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: П N014213/01
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
|
||
Ламиктал® |
Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000831)-(РГ-RU )
от 25.05.22
Предыдущий рег. №: П N014213/02
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
|
||
Ламолеп® |
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Дата переоформления: 27.02.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000299
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Дата переоформления: 27.02.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000299
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Дата переоформления: 27.02.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000299
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
или
ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС
(Россия)
|
||
Латуда® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002753)-(РГ-RU )
от 13.07.23
Предыдущий рег. №: ЛП-003794
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002753)-(РГ-RU )
от 13.07.23
Предыдущий рег. №: ЛП-003794
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002753)-(РГ-RU )
от 13.07.23
Предыдущий рег. №: ЛП-003794
|
ANGELINI PHARMA
(Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F.
(Италия)
|
||
Лептинорм |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09
|
TORRENT PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Лептинорм |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09
|
TORRENT PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Леривон |
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт.
рег. №: П N013340/01
от 25.12.07
|
ORGANON
(Нидерланды)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Клопиксол-акуфаз |
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01-2002
от 17.10.08
|
H.LUNDBECK
(Дания)
|
||
Конвульсан |
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001695
от 13.05.11
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001695
от 13.05.11
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001695
от 13.05.11
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001695
от 13.05.11
|
ACTAVIS hf.
(Исландия)
|
||
Конвульсан |
Таб. диспергируемые 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10
от 25.08.10
Таб. диспергируемые 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10
от 25.08.10
Таб. диспергируемые 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10
от 25.08.10
Таб. диспергируемые 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10
от 25.08.10
|
ACTAVIS GROUP PTC ehf.
(Исландия)
|
||
Конвульсофин® |
Таб. 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N014780/01
от 29.01.09
|
AWD.pharma
(Германия)
|
||
Конвульсофин® |
Таб. 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N014780/01
от 29.01.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Лайф 600 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 612 мг: 20, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000407
от 28.02.11
|
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK
(Германия)
|
||
Лайф 900 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 900 мг: 20, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000424
от 28.02.11
|
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK
(Германия)
|
||
Лаквель |
Комби-упаковка: таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 6 шт.; таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 3 шт.; таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 1 шт.
рег. №: ЛСР-009007/09
от 10.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009007/09
от 10.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009007/09
от 10.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009007/09
от 10.11.09
|
PLIVA HRVATSKA
(Хорватия)
|
||
Лепонекс® |
Р-р д/инъекций 50 мг/2 мл: амп. 50 шт.
рег. №: П N011674/02-2000
от 08.02.00
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лепонекс® |
Таб. 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01
от 28.04.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лепонекс® |
Таб. 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01
от 28.04.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N013134/01
от 17.02.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01
от 11.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01
от 11.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01
от 07.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01
от 07.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Другие подгруппы из нозологической группы: Расстройства настроения [аффективные расстройства] (F30-F39)