Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Рассеянный склероз G35 МКБ-10

Препараты нозологической группы G35
Найдено препаратов:195
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тизанидин Авексима
Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(004214)-(РГ-RU ) от 29.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007571
Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(004214)-(РГ-RU ) от 29.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007571
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Тизанидин-СЗ
Таб. 2 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005748 от 27.08.19
Таб. 4 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005748 от 27.08.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Тизанидин-Тева
Таб. 2 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001812 от 27.08.12 Дата переоформления: 23.12.21
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Тизанидин-Тева
Таб. 4 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001812 от 27.08.12 Дата переоформления: 23.12.21
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Тизанил
Таб. 2 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт.
рег. №: ЛС-000831 от 11.09.12
Таб. 4 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт.
рег. №: ЛС-000831 от 11.09.12
Таб. 6 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт.
рег. №: ЛС-000831 от 11.09.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Тимексон®
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата переоформления: 21.12.22
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД АО (Россия)
Тимексон®
Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-(002611)-(РГ-RU ) от 26.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005103
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД АО (Россия)
Толзитол®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/мл+2.5 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-006367 от 23.07.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Толизор® инъект
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005236 от 06.12.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Толмио
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005037 от 13.09.18
БИННОФАРМ (Россия)
Толперизон+Лидокаин
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл+2.5 мг/1 мл: 1 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007704 от 21.12.21
ВЕЛФАРМ (Россия)
Толперизон+Лидокаин
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(000762)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007090
ХИМФАРМ (Казахстан)
Толперизон+Лидокаин
Р-р д/в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-008060 от 20.04.22 Дата переоформления: 22.11.22
Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Толперизон+Лидокаин-Бинергия
Р-р д/в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008151 от 12.05.22
БИНЕРГИЯ (Россия)
Толпирилид®
Р-р д/в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: 1 мл амп. 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(001918)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005746
ЭЛЛАРА (Россия)
Феморикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт.
рег. №: ЛП-004143 от 13.02.17 Дата переоформления: 23.06.23
Произведено: ОХФК (Россия)
Финголимод
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18 Дата переоформления: 01.09.23
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД АО (Россия)
Финголимод Канон
Капсулы 0.5 мг
рег. №: ЛП-(004200)-(РГ-RU ) от 28.12.23
Финголимод Медисорб
Капс. 0.5 мг: от 7 до 120 шт.
рег. №: ЛП-(004058)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005736
МЕДИСОРБ (Россия)
Финголимод-натив
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004495 от 19.10.17 Дата переоформления: 28.03.22
Произведено: НАТИВА (Россия)
Финлепсин®
Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата переоформления: 01.12.21
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Финлепсин® Ретард
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 01.12.21
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 01.12.21
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Флогэнзим
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 450 ЕД. FIP+1440 ЕД. FIP+100 мг: 40, 100, 200 или 800 шт.
рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата переоформления: 22.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Флутерио®
Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20
Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20
ПСК ФАРМА (Россия)
Эумилео®
Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(004089)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006202
Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(004089)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006202
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Толперизон+Лидокаин
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005746 от 27.08.19
ЭЛЛАРА (Россия)
Фосфадена раствор для инъекций 2%
Р-р д/в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 78/1001/17
Фосфадена таблетки
Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
Фосфадена таблетки
Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
БИВИТЕХ (Россия)
Фосфадена таблетки
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
Фосфадена таблетки
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
БИВИТЕХ (Россия)
Эберон Альфа Р
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891 от 26.02.06
HEBER BIOTEC (Куба)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Эберон Альфа Р
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891 от 26.02.06
HEBER BIOTEC (Куба)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Экставиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Производитель растворителя: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Экставиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аденозина фосфат (adenosine phosphate) Rec.INN список
баклофен (baclofen) Rec.INN список
глатирамера ацетат (glatiramer acetate) USAN список
интерферон бета-1b (interferon beta-1b) USAN список
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
тетракозактид (tetracosactide) Rec.INN список
тизанидин (tizanidine) Rec.INN список
алемтузумаб (alemtuzumab) Rec.INN список
ипидакрин (ipidacrine) Rec.INN список
интерферон бета-1a (interferon beta-1a) USAN список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b) USAN список
финголимод (fingolimod) Rec.INN список
кладрибин (cladribine) Rec.INN список
окрелизумаб (ocrelizumab) Rec.INN список
терифлуномид (teriflunomide) Rec.INN список
диметилфумарат (dimethyl fumarate) Group список
пэгинтерферон бета-1a (peginterferon beta-1a) Rec.INN список
оксодигидроакридинилацетат натрия (oxodihydroacridinylacetate sodium) Group список
фампридин (fampridine) Rec.INN список
сипонимод (siponimod) Rec.INN список
озанимод (ozanimod) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы (G35-G37)