Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Рассеянный склероз G35 МКБ-10

Препараты нозологической группы G35
Найдено препаратов:194
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Копаксон® 40
Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт.
рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата переоформления: 24.11.21
Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Копаксон®-Тева
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.
рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Лайфферон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Лайфферон®
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Ледотол
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007702 от 21.12.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Лемтрада®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл
рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16 Дата переоформления: 24.10.22
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Лидамитол
Р-р д/в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002419)-(РГ-RU ) от 26.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005293
ГРОТЕКС (Россия)
Лиорезал® Интратекальный
Р-р д/интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Р-р д/интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено и упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
Лифеспан®
Капс. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006546 от 30.10.20
Произведено: ОХФК (Россия)
Лифеспан®
Таб. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005378 от 28.02.19 Дата переоформления: 13.09.22
Произведено: ОХФК (Россия)
Мавенклад®
Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт.
рег. №: ЛП-006137 от 10.03.20
Мерк (Россия)
Произведено и расфасовано: NERPHARMA (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NERPHARMA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)
Мегадексан
Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Медокалмизон
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/мл+2.5 мг/мл: 1 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007501 от 15.10.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Медрол®
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Метилпреднизолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068
ЭЛЛАРА (Россия)
Метилпреднизолон-Арзу
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Метилпреднизолон-Натив
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
НАТИВА (Россия)
Метилпреднизолон-Фармасинтез
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Метипред® Орион
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 29.09.21
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия)
Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Миоризон®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006727 от 27.01.21 Дата переоформления: 10.03.21
Миотолид
Р-р д/в/м введения 100 мг+2.5 мг
рег. №: ЛП-(003507)-(РГ-RU ) от 26.10.23
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Произведено: C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Модена
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001015)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004512
Нейромидин®
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата переоформления: 08.07.19
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата переоформления: 08.07.19
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Произведено и упаковано: СОФАРМА (Болгария) или ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Выпускающий контроль качества: ОЛАЙНФАРМ (Латвия) или СОФАРМА (Болгария)
Нейромидин®
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: П N014238/01 от 16.03.11 Дата переоформления: 28.08.23
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Неовир®
Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.11.23
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Несклер®
Капс. 0.5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002720 от 20.11.14 Дата переоформления: 31.03.21
Выпускающий контроль качества: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия)
Окревус®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата переоформления: 11.08.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кэмпас
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/3 мл: амп. 3 шт.
рег. №: П N016089/01 от 06.12.04
SCHERING (Германия)
Лейкладин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Лемод®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Мовектро®
Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006547/10 от 08.07.10
MERCK SERONO EUROPE (Великобритания)
Произведено: NERVIANO MEDICAL SCIENCES (Италия)
Нервентра
Капс. 0.6 мг: 7, 28 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002125 от 13.01.14
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аденозина фосфат (adenosine phosphate) Rec.INN список
баклофен (baclofen) Rec.INN список
глатирамера ацетат (glatiramer acetate) USAN список
интерферон бета-1b (interferon beta-1b) USAN список
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
тетракозактид (tetracosactide) Rec.INN список
тизанидин (tizanidine) Rec.INN список
алемтузумаб (alemtuzumab) Rec.INN список
ипидакрин (ipidacrine) Rec.INN список
интерферон бета-1a (interferon beta-1a) USAN список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b) USAN список
финголимод (fingolimod) Rec.INN список
кладрибин (cladribine) Rec.INN список
окрелизумаб (ocrelizumab) Rec.INN список
терифлуномид (teriflunomide) Rec.INN список
диметилфумарат (dimethyl fumarate) Group список
пэгинтерферон бета-1a (peginterferon beta-1a) Rec.INN список
оксодигидроакридинилацетат натрия (oxodihydroacridinylacetate sodium) Group список
фампридин (fampridine) Rec.INN список
сипонимод (siponimod) Rec.INN список
озанимод (ozanimod) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы (G35-G37)