Рассеянный склероз G35 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дексаметазон		Таб. 0.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08 Дата переоформления: 25.01.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Дексаметазон		Таб. 0.5 мг: 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11 Дата переоформления: 30.08.22	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Дексаметазон		Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N016061/01 от 24.09.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
	Дексаметазон Реневал		Таб. 0.5 мг рег. №: ЛП-(002814)-(РГ-RU ) от 20.07.23	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Дексаметазон-КРКА		Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755 Таб. 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Реклама
	Диметилфумарат		Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Диметилфумарат-ТЛ		Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ФГАОУВО РУДН (Россия)
	Диссемил		Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт. рег. №: ЛП-007758 от 10.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Дифурат®		Капсулы кишечнорастворимые 120 мг рег. №: ЛП-(004265)-(РГ-RU ) от 12.01.24 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг рег. №: ЛП-(004265)-(РГ-RU ) от 12.01.24	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
	Зепозия®		Капс. 0.23 мг: 4 шт. (в наборе) рег. №: ЛП-008283 от 23.06.22 Капс. 0.46 мг: 3 шт. (в наборе) рег. №: ЛП-008283 от 23.06.22 Капс. 0.92 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-008283 от 23.06.22	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено и расфасовано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Интерфераль®		Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерферон бета-1b		Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23 Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
	Инфибета		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками. рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.02.22	ГЕНЕРИУМ (Россия)
	Ипидакрин		Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005851 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005851	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Ипидакрин		Таб. 20 мг рег. №: ЛП-(001799)-(РГ-RU ) от 10.02.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Ипидакрин Велфарм		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл рег. №: ЛП-(002820)-(РГ-RU ) от 20.07.23 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл рег. №: ЛП-(002820)-(РГ-RU ) от 20.07.23	ЭЛЗАФАРМ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Ипидакрин Канон		Таб. 20 мг рег. №: ЛП-(002723)-(РГ-RU ) от 10.07.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Ипикрат		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл рег. №: ЛП-(000893)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл рег. №: ЛП-(000893)-(РГ-RU ) от 09.06.22	БИННОФАРМ (Россия)
	Ипикрат		Таб. 20 мг рег. №: ЛП-(001152)-(РГ-RU ) от 24.08.22	АЛИУМ (Россия)
	Кайендра®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.25 мг: 12 или 120 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Дата переоформления: 14.03.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Вторичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Кинезиа		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 27, 54 или 60 шт. рег. №: ЛП-006620 от 04.12.20 Дата переоформления: 24.03.23	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
	Кладрибин		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 Дата переоформления: 02.12.19	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дексаметазона таблетки 0.0005 г		Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ВОСТОК (Россия)
	Дексаметазона таблетки 0.0005 г		Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	НОВОСИБИРСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ (Россия)
	Дексаметазона таблетки 0.0005 г		Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Дексаметазона таблетки 0.0005 г		Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Дексаметазона таблетки 0.0005 г		Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ЭРЕКТОН НПЦ (Россия)
	Дексона-Д		Таб. 500 мкг: 100 шт. рег. №: П N015132/01-2003 от 30.06.03	CADILA HEALTHCARE (Индия)
	Дюрогезик®		Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
	Дюрогезик® Матрикс		Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
	Интераль-П		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата переоформления: 04.02.15	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аденозина фосфат (adenosine phosphate)	Rec.INN	список
баклофен (baclofen)	Rec.INN	список
глатирамера ацетат (glatiramer acetate)	USAN	список
интерферон бета-1b (interferon beta-1b)	USAN	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
тетракозактид (tetracosactide)	Rec.INN	список
тизанидин (tizanidine)	Rec.INN	список
алемтузумаб (alemtuzumab)	Rec.INN	список
ипидакрин (ipidacrine)	Rec.INN	список
интерферон бета-1a (interferon beta-1a)	USAN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
финголимод (fingolimod)	Rec.INN	список
кладрибин (cladribine)	Rec.INN	список
окрелизумаб (ocrelizumab)	Rec.INN	список
терифлуномид (teriflunomide)	Rec.INN	список
диметилфумарат (dimethyl fumarate)	Group	список
пэгинтерферон бета-1a (peginterferon beta-1a)	Rec.INN	список
оксодигидроакридинилацетат натрия (oxodihydroacridinylacetate sodium)	Group	список
фампридин (fampridine)	Rec.INN	список
сипонимод (siponimod)	Rec.INN	список
озанимод (ozanimod)	Rec.INN	список

• G36 - Другая форма острой диссеминированной демиелинизации
• G37 - Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы