Препараты нозологической группы G35
Найдено препаратов:194
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Плегриди |
Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16
Дата переоформления: 27.04.23
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
||
Плегриди |
Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16
Дата переоформления: 27.04.23
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
||
Плегриди |
Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859
от 27.09.16
Дата переоформления: 27.04.23
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
||
Полькортолон |
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01
от 12.12.07
|
|||
Преднизолон |
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU )
от 10.07.23
Предыдущий рег. №: П N011381/01
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
|
||
Преднизолон |
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000
от 24.05.11
|
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
|
||
Преднизолон |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773
от 29.09.11
|
БИОСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
|
||||
Ребиф® |
Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01
от 27.03.08
Дата переоформления: 21.05.21
|
MERCK SERONO
(Италия)
|
||
Ребиф® |
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01
от 27.03.08
Дата переоформления: 21.05.21
|
MERCK SERONO
(Италия)
|
||
Ребиф® |
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01
от 27.03.08
Дата переоформления: 21.05.21
|
MERCK SERONO
(Италия)
|
||
Ребиф® |
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01
от 27.03.08
Дата переоформления: 21.05.21
|
MERCK SERONO
(Италия)
|
||
Ребиф® |
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01
от 27.03.08
Дата переоформления: 21.05.21
|
MERCK SERONO
(Италия)
|
||
Ребиф® |
Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01
от 27.03.08
Дата переоформления: 21.05.21
|
MERCK SERONO
(Италия)
|
||
СинноВекс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-009100/10
от 31.08.10
|
Сиа Интернейшнл АФС
(Россия)
|
||
Сирдалуд® |
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: П N012947/01
от 03.08.10
Дата переоформления: 21.09.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сирдалуд® |
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: П N012947/01
от 03.08.10
Дата переоформления: 21.09.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сирдалуд® МР |
Капс. с модифицированным высвобождением 6 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002605
от 04.11.11
Дата переоформления: 03.02.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic.
(Турция)
|
||
Склимод® |
Капс. 0.5 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008489
от 23.08.22
|
HETERO LABS
(Индия)
|
||
Солу-Медрол® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01
от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01
от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01
от 12.08.09
|
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM
(Бельгия)
|
||
Тебериф® |
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: ЛП-004137
от 13.02.17
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: ЛП-004137
от 13.02.17
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Терифлуномид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-007572
от 03.11.21
|
БИСЕРНО
(Россия)
|
||
Терифлуномид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005229
от 03.12.18
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Терифлуномид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006842
от 11.03.21
|
АМЕДАРТ
(Россия)
|
||
Терифлуномид Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-007356
от 06.09.21
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Терифлуномид ПСК |
Таб., покр. пленочной оболочкой 14 мг
рег. №: ЛП-(001368)-(РГ-RU )
от 02.11.22
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
||
Терифлуномид-Химрар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006019
от 30.12.19
Дата переоформления: 22.03.21
|
|||
Тизабри |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008582/10
от 23.08.10
Дата переоформления: 02.05.23
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING
(Дания)
|
||
Тизалуд |
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002232)-(РГ-RU )
от 25.04.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-009885/09
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002232)-(РГ-RU )
от 25.04.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-009885/09
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Тизанидин |
Таб. 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005188
от 19.11.18
Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005188
от 19.11.18
Таб. 6 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005188
от 19.11.18
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Тизанидин |
Таб. 2 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002619
от 11.09.14
|
Березовский фармацевтический завод
(Россия)
|
||
Тизанидин |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002619
от 11.09.14
|
Березовский фармацевтический завод
(Россия)
|
||
Тизанидин Авексима |
Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(004214)-(РГ-RU )
от 29.12.23
Предыдущий рег. №: ЛП-007571
Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(004214)-(РГ-RU )
от 29.12.23
Предыдущий рег. №: ЛП-007571
|
АВЕКСИМА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Преднизолон |
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01
от 25.05.09
Дата переоформления: 23.10.19
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Синактен® Депо |
Сусп. д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N013438/01
от 30.09.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Текфидера |
Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-003258
от 19.10.15
Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003258
от 19.10.15
|
BIOGEN IDEC
(Великобритания)
|
||
Тизанидин |
Таб. 2 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004171
от 03.03.17
|
ВЕРТЕКС
(Россия)
|
||
Тизанидин |
Таб. 4 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004171
от 03.03.17
|
ВЕРТЕКС
(Россия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Другие подгруппы из нозологической группы: Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы (G35-G37)