Синдром Рейно (I73.0)

Входит в группу: I73 - Другие болезни периферических сосудов

Препараты нозологической группы I73.0

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актовегин^®	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Актовегин^®	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 05.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) или GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Упаковано: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Алпростан^® Зентива	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N012232/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 04.02.14	ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Вазапростан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг: амп. 10 шт. рег. №: П N013651/01 от 04.05.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мкг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001051/08 от 26.02.08	UCB Pharma (Германия) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия) Упаковано: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Вазонит^®	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013693/01 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 24.05.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хэлс ООО (Россия)
Вессел^® ДУЭ Ф	Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: CATALENT ITALY (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Витрум^® Мемори	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-001923 от 01.07.11	UNIPHARM (США) контакты: ЮНИФАРМ, Инк. (США)
Галидор^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 50 шт. рег. №: П N012430/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 14.12.17 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N014344/01 от 24.12.08	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Гинкго Билоба	Капс. 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002183 от 15.08.13 Дата перерегистрации: 12.03.18 Капс. 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002183 от 15.08.13 Дата перерегистрации: 12.03.18	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Деринат^®	Р-р д/наружн. и местн. прим. 0.25%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт.; фл. 10 мл или 20 мл 1 шт. рег. №: Р N002916/02 от 18.08.08	ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия) контакты: ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
Деринат^®	Р-р д/в/м введения 30 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 10 шт. рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08 Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 5 шт. рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08	ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия) контакты: ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
Дротаверин	Таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-001518 от 17.02.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Дротаверин	Таб. 40 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001440 от 04.04.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Иломедин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N015572/01 от 24.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мкг/2.5 мл: амп. 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N015572/01 от 24.11.09	BAYER PHARMA (Германия) Произведено: BERLIMED (Испания) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Инфукол ГЭК	Р-р д/инф. 6%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08 Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08	SERUMWERK BERNBURG (Германия) контакты: ЗЕРУМВЕРК БЕРНБУРГ АГ (Германия)
Калмирекс^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Кордафлекс^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N012475/02 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 02.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Ксантинола никотинат	Р-р д/в/в и в/м 150 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: P N002899/01 от 29.09.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13 Дата перерегистрации: 03.12.18	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Мемоплант	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: П N013513/01 от 17.01.08 Дата перерегистрации: 02.10.14	Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия) контакты: Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия)
Мемоплант	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007050/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 01.10.14	Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия) контакты: Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия)
Мемоплант	Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009338/09 от 19.11.09 Дата перерегистрации: 02.10.14	Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия) контакты: Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия)
Мидокалм-Рихтер	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N014846/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 24.10.19	ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мидокалм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.19	ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Никотиновая кислота	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002404 от 19.03.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Ницерголин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: P N000693/02 от 24.12.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014549/02-2002 от 03.12.08 Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт. рег. №: П N014549/01-2002 от 25.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин Санофи	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Реоглюман	Р-р д/инф. 10 г+5 г+900 мг/100 мл: фл. 400 мл рег. №: Р N001779/01-2002 от 17.06.08	БИОХИМИК (Россия) контакты: БИОХИМИК ОАО (Россия)
Реополиглюкин с глюкозой	Р-р д/инф. 10 г+5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт., фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт, фл. 250 мл 24 или 28 шт, фл. 400 мл 1,12 или 15 шт, фл. 500 мл 12 или 15 шт. рег. №: ЛС-001517 от 14.04.06	БИОХИМИК (Россия) контакты: БИОХИМИК ОАО (Россия)
Реополиглюкин-40	Р-р д/инф. 10%: фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт., фл. 400 мл 1, 12 или 15 шт. рег. №: Р N002530/01 от 17.04.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) контакты: БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
Реосорбилакт^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛСР-003845/08 от 19.05.08	ЮРИЯ-ФАРМ (Украина) контакты: ЮРИЯ-ФАРМ ООО (Украина)
Сермион^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011253/02 от 26.08.10	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Сермион^®	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N012181/01 от 04.10.11	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Солкосерил	Р-р д/в/в и в/м введения 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт., 5 мл 5 шт. рег. №: П N015224/03 от 11.09.12	MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) Произведено: LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Стугерон^®	Таблетки рег. №: П N012845/01 от 17.12.10 Дата перерегистрации: 06.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Танакан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N011709/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 30.08.18 Р-р д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. с пипеткой-дозатором рег. №: П N011709/02 от 15.08.11	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция) контакты: ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Трентал^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^® 400	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Финалгон^®	Мазь д/наружн. прим. 4 мг+25 мг/1 г: туба 20 г в компл. с аппликатором рег. №: П N015513/01 от 27.01.09 Дата перерегистрации: 30.08.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) контакты: САНОФИ
Флекситал	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012965/01 от 16.01.09	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Флекситал	Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N012965/03 от 18.11.08	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Флекситал	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N012965/02 от 25.05.09	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Циннаризин	Таб. 25 мг: 50 или 250 шт. рег. №: П N015269/01 от 11.08.08	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Циннаризин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002850/09 от 09.04.09	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Циннаризин Авексима	Таблетки рег. №: ЛСР-003105/08 от 24.04.08	АВЕКСИМА (Россия) контакты: АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Циннаризин Софарма	Таблетки рег. №: П N015329/01 от 29.09.08	SOPHARMA (Болгария) контакты: Интер-С Групп ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агапурин	Раствор для инъекций рег. №: П N012051/02 от 18.05.10	ZENTIVA (Словакия)
Никошпан	Таблетки рег. №: П N015060/01-2003 от 02.06.08	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works (Венгрия)
Профеталь^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 21.04.10	Институт новых медицинских технологий (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
азаметония бромид (azamethonium bromide)	Rec.INN	список
алпростадил (alprostadil)	Rec.INN	список
ацетилхолин хлорид (acetylcholine chloride)	Rec.INN	список
бенциклан (bencyclane)	Rec.INN	список
дигидроэргокристин (dihydroergocristine)	DCF	список
кальция добезилат (calcium dobesilate)	Rec.INN	список
ксантинола никотинат (xantinol nicotinate)	Rec.INN	список
нафтидрофурил (naftidrofuryl)	Rec.INN	список
никотиновая кислота (nicotinic acid)	Rec.INN	список
нитрендипин (nitrendipine)	Rec.INN	список
нифедипин (nifedipine)	Rec.INN	список
ницерголин (nicergoline)	Rec.INN	список
папаверин (papaverine)	BAN	список
пентоксифиллин (pentoxifylline)	Rec.INN	список
празозин (prazosin)	Rec.INN	список
трифосаденин (triphosadenine)	DCF	список
фелодипин (felodipine)	Rec.INN	список
фентоламин (phentolamine)	Rec.INN	список
флунаризин (flunarizine)	Rec.INN	список
циннаризин (cinnarizine)	Rec.INN	список
толперизон (tolperisone)	Rec.INN	список
диизопропиламин (diisopropylamine)	Group	список
димеколония йодид (dimecolonium iodide)	Rec.INN	список
илопрост (iloprost)	Rec.INN	список
пахикарпин (pachycarpinum)	Group	список
пемпидин (pempidine)	Rec.INN	список
депротеинизированный гемодериват крови телят (deproteinized calf blood haemoderivative)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.