Аналгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные средства (Y45)

Препараты нозологической группы Y45

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гастрозол^®	Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: Р N000770/01 от 20.09.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Зантак^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014716/01 от 16.10.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Зипантола	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08 Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Контролок^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004368/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 27.05.16	TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Контролок^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14	TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Нексиум^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛС-000920 от 01.04.11	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Нексиум^®	Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт. рег. №: ЛП-001170 от 11.11.11	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Нексиум^®	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07	ASTRAZENECA (Швеция) Первичная упаковка: Corden Pharma (Германия) Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия) или Corden Pharma (Германия) Вторичная упаковка: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Омез^®	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^®	Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^®	Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^® Инста	Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь рег. №: ЛП-000014 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 16.09.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омепразол	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N015181/01 от 09.09.09 Дата перерегистрации: 31.10.19	Laboratorios LICONSA (Испания)
Омепразол	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: Р N001520/01 от 14.08.08	СИНТЕЗ (Россия)
Омипикс	Капс. 10 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. рег. №: П N015105/01-2003 от 13.08.08 Капс. 20 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. рег. №: П N015105/01-2003 от 13.08.08	M.J. BIOPHARM (Индия) контакты: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
Омитокс	Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014419/01-2002 от 09.10.08 Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014419/01-2002 от 09.10.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия)
Плеом-20	Капсулы рег. №: П N013362/01 от 10.06.08	PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: РЕЗЛОВ ЗАО (Казахстан)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Ребагит	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001831 от 12.09.12 Дата перерегистрации: 18.02.16	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) Произведено: MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика)
Санпраз	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-010916/09 от 31.12.09	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Улкозол^®	Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001960/07 от 07.08.07	Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Фамотидин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Эзомепразол Канон	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эпикур	Капсулы рег. №: Р N002932/01 от 22.10.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ланзоптол	Капс. 30 мг: 14 шт. рег. №: П N015744/01 от 25.11.08	KRKA (Словения)
Лансопразол Штада	Капсулы кишечнорастворимые рег. №: ЛС-001579 от 01.11.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Нео-Зекст^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Нео-Зекст^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Омепразол Зентива	Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Омепразол Зентива	Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 28 или 90 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA (Словакия)
Омепразол-ФПО	Капсулы рег. №: Р N001558/01 от 25.03.09 Дата перерегистрации: 25.01.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Хелицид	Капс. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA (Словакия)
Хелицид	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
мизопростол (misoprostol)	Rec.INN	список
омепразол (omeprazole)	Rec.INN	список
пирензепин (pirenzepine)	Rec.INN	список
сукральфат (sucralfate)	Rec.INN	список
ребамипид (rebamipide)	Rec.INN	список
бифидобактерии бифидум (Bifidobacterium bifidum)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.