Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противоопухолевое средство, алкалоид

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 210 мг/35 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абраксан®
  • терапия второй и последующих линий у пациентов с метастатическим раком молочной железы, рефрактерным к стандартной антрациклин-содержащей комбинированной химиотерапии (или при наличии противопоказаний), а также при рецидиве заболевания в течение 6 месяцев после завершения адъювантной химиотерапии;
  • в комбинации с гемцитабином - в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы.
Абраксан
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009047/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.08.17
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) или FRESENIUS KABI USA (США)
Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США)
контакты:
САНОФИ
Велбин
  • немелкоклеточный рак легкого;
  • рак молочной железы;
  • рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами пероральных кортикостероидов).
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Веро-Винкристин
Острый лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, миеломная болезнь, рабдомиосаркома, саркома Юинга, саркома костей и мягких тканей, остеогенная саркома, нейробластома, саркома Капоши, саркома матки, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легких, меланома, эпителиома, рак почечной лоханки и мочеточников, рак мочевого пузыря, опухоль Вильмса, рак шейки матки, герминогенная опухоль яичка и яичников, хориокарцинома матки, эпендимома, менингиома, плеврит опухолевой этиологии, злокачественные опухоли половых органов у девочек. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при устойчивости к ГКС и неэффективности спленэктомии).
Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Винкристин
Острый лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, миеломная болезнь, рабдомиосаркома, саркома Юинга, саркома костей и мягких тканей, остеогенная саркома, нейробластома, саркома Капоши, саркома матки, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легких, меланома, эпителиома, рак почечной лоханки и мочеточников, рак мочевого пузыря, опухоль Вильмса, рак шейки матки, герминогенная опухоль яичка и яичников, хориокарцинома матки, эпендимома, менингиома, плеврит опухолевой этиологии, злокачественные опухоли половых органов у девочек. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при устойчивости к ГКС и неэффективности спленэктомии).
Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веротекан
Вторая линия химиотерапии при раке яичников, мелкоклеточном раке легкого.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002912/10 от 07.04.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веротекан
Вторая линия химиотерапии при раке яичников, мелкоклеточном раке легкого.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт.
рег. №: ЛП-001537 от 27.02.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Винбластин-ЛЭНС®
Лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, герминогенные опухоли яичка и яичников, хориокарцинома (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов), саркома Капоши, грибовидный микоз (тяжелые формы), болезнь Леттерера-Сиве, рак почки, рак мочевого пузыря, нейробластома, рак носоглотки, рак легкого, рак молочной железы.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: Р N000203/01 от 18.08.06
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Винкатера
  • распространенный неоперабельный немелкоклеточный рак легкого;
  • распространенный рак молочной железы, рефрактерный или прогрессирующий после химиотерапии, включающей антрациклины;
  • рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами пероральных глюкокортикостероидов).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016076/01 от 23.10.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016076/01 от 23.10.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) или ERIOCHEM (Аргентина)
Винкристин-РОНЦ
Острый лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, миеломная болезнь, рабдомиосаркома, саркома Юинга, саркома костей и мягких тканей, остеогенная саркома, нейробластома, саркома Капоши, саркома матки, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легких, меланома, эпителиома, рак почечной лоханки и мочеточников, рак мочевого пузыря, опухоль Вильмса, рак шейки матки, герминогенная опухоль яичка и яичников, хориокарцинома матки, эпендимома, менингиома, плеврит опухолевой этиологии, злокачественные опухоли половых органов у девочек. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при устойчивости к ГКС и неэффективности спленэктомии).
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-003309 от 13.11.15
Винкристин-Тева
  • острые лейкозы;
  • ходжкинские и неходжкинские лимфомы;
  • опухоль Вильмса;
  • рабдомиосаркома;
  • нейробластома;
  • миелома;
  • саркома Капоши;
  • саркомы костей и мягких тканей;
  • мелкоклеточный рак легкого;
  • хориокарцинома матки;
  • опухоли мозга.

Винкристин также применяется при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (при устойчивости к кортикостероидным препаратам и неэффективности спленэктомии).

Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Винорелбин
Рак молочной железы, рак легкого (за исключением мелкоклеточного).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 1 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004575 от 11.12.17
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Винорелбин Келун-Казфарм
Рак молочной железы, рак легкого (за исключением мелкоклеточного).
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005282 от 26.12.18
Келун–Казфарм (Казахстан)
Винорелбин Медак
  • немелкоклеточный рак легкого, стадия III и IV;
  • рак молочной железы.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08
medac (Германия)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Винорелбин-Тева
Рак молочной железы, рак легкого (за исключением мелкоклеточного).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009543/09 от 25.11.09
Произведено: LEMERY (Мексика)
Винорелбин-Тева
Рак молочной железы, рак легкого (за исключением мелкоклеточного).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009543/09 от 25.11.09
Произведено: LEMERY (Мексика)
Гикамтин
  • мелкоклеточный рак легкого;
  • рак яичника;
  • рецидивирующий или персистирующий рак шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой терапии (стадия IV B), в составе комбинированной терапии с цисплатином.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Джевтана®
  • метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы у пациентов, ранее получавших химиотерапию с включением доцетаксела (в комбинации с преднизолоном).
Джевтана
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001500 от 13.02.12
SANOFI-AVENTIS GROUP (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
САНОФИ
Доцетаксел
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит.
рег. №: ЛП-002710 от 13.11.14
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Доцетаксел
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит.
рег. №: ЛП-002710 от 13.11.14
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: SCAN BIOTECH (Индия)
Доцетаксел
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 4 мл фл.
рег. №: ЛП-005020 от 30.08.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Доцетаксел-Келун-Казфарм
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-004293 от 16.05.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Доцетаксел-Келун-Казфарм
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл.
рег. №: ЛП-004293 от 16.05.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Доцетаксел-Рус
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-008696/10 от 25.08.10
МАНАС МЕД (Россия)
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Доцетаксел-Сандоз®
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002825 от 15.01.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Доцетаксел-Филаксис
  • местно-распространенный или метастатический рак молочной железы в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или при неэффективной предшествующей терапии, с включением антрациклинов (2-я линия);
  • местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины;
  • метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Доцетаксел-Филаксис
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Доцетера
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
Доцетера
  • местно-распространенный или метастатический рак молочной железы в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или при неэффективной предшествующей терапии с включением антрациктинов (2-я линия);
  • местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины;
  • метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
Жавлор
— монотерапия взрослых пациентов с распространенным или метастатическим уротелиальным переходно-клеточным раком после терапии препаратами платины, не давшей положительного результата.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001721 от 02.07.12
PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция)
Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Иринотекан
Местно-распространенный или метастатический колоректальный рак (как средство терапии второй линии).
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008822/10 от 27.08.10
БИОКАД (Россия)
Иринотекан

Местнораспространенный или метастатический рак толстой и прямой кишки:

  • в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у больных, ранее не получавших химиотерапию;
  • в монотерапии у больных с прогрессированием болезни после проведения стандартной противоопухолевой терапии.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
Иринотекан Медак
Местно-распространенный или метастатический колоректальный рак (как средство терапии второй линии).
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001030 от 18.10.11
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
Иринотекан Плива-Лахема

Местно-распространенный или метастатический рак толстой и прямой кишки:

  • в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у больных, ранее не получавших химиотерапию;
  • в монотерапии у больных с прогрессированием болезни после проведения стандартной противоопухолевой терапии.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
ИРИНОТЕКАН-ТЕВА

Местнораспространенный колоректальный рак:

  • в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у пациентов, ранее не получавших химиотерапию;
  • в виде монотерапии у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения стандартной противоопухолевой терапии.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001502 от 25.05.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Произведено: LEMERY (Мексика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Иринотекан-Тева

Местнораспространенный колоректальный рак:

  • в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у пациентов, ранее не получавших химиотерапию;
  • в виде монотерапии у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения стандартной противоопухолевой терапии.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Иринотекан-Тева

Местнораспространенный колоректальный рак:

  • в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у пациентов, ранее не получавших химиотерапию;
  • в виде монотерапии у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения стандартной противоопухолевой терапии.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Иритен
Местно-распространенный или метастатический колоректальный рак (как средство терапии второй линии).
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: Р N003769/01 от 25.04.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Иритеро
Местно-распространенный или метастатический колоректальный рак (как средство терапии второй линии).
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005490 от 24.04.19
HETERO LABS (Индия)
Упаковано: HETERO LABS (Индия)
Или: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Ирнокам®

Местно-распространенный или метастатический рак толстой и прямой кишки:

  • в комбинации с 5-фторурацилом и кальция фолинатом у больных, ранее не получавших химиотерапию;
  • в качестве монотерапии у больных с прогрессированием болезни после общепринятого лечения.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12
Йонделис®
  • рак яичников, рецидивирующий после терапии на основе производных платины (Йонделис® применяется в составе комбинированной терапии с пегилированным липосомальным доксорубицином);
  • распространенные саркомы мягких тканей у больных, нечувствительных к антрациклинам и ифосфамиду, либо с противопоказаниями к их применению; эффективность показана в основном у больных липосаркомой и лейомиосаркомой.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Кабазред®
Гормонорезистентный метастатический рак предстательной железы у пациентов, ранее получавших химиотерапию с включением доцетаксела (в комбинации с преднизолоном или преднизоном).
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004783 от 04.04.18
Камптера
Местно-распространенный или метастатический колоректальный рак (как средство терапии второй линии).
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛС-000064 от 24.06.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Кампто® ЦС

Лечение местно-распространенного или метастатического рака толстой и прямой кишки:

  • в комбинации с 5-фторурацилом и кальция фолинатом у больных, ранее не получавших химиотерапию;
  • при монотерапии у больных с прогрессированием болезни после общепринятого лечения.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
PFIZER PERTH (Австралия)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Кампто® ЦС
Местно-распространенный или метастатический колоректальный рак (как средство терапии второй линии).
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
PFIZER PERTH (Австралия)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Кампто® ЦС
Местно-распространенный или метастатический колоректальный рак (как средство терапии второй линии).
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 15 мл фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
PFIZER PERTH (Австралия)
Канатаксен
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 5 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канатаксен
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1, 4 или 128 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канатаксен
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 10 или 1056 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канглайт
— немелкоклеточный рак легкого.
Эмульсия для инфузий
рег. №: П N015334/01 от 08.12.08
контакты:
КАНГЛАЙТ (ЭЛОС) ООО (Китай)
Колотекан
Местно-распространенный или метастатический колоректальный рак (как средство терапии второй линии).
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-000870 от 18.10.11
Ластет
Герминогенные опухоли (опухоли яичка, хориокарцинома), рак яичников, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак желудка (для монотерапии и в составе комбинированной терапии), саркома Юинга, саркома Капоши, нейробластома, рак молочной железы (с метастазами в печень, в плевру), острый нелимфобластный лейкоз, мезотелиома.
Р-р д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014897/02-2003 от 01.07.08
NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет
Герминогенные опухоли (опухоли яичка, хориокарцинома), рак яичников, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак желудка (для монотерапии и в составе комбинированной терапии), саркома Юинга, саркома Капоши, нейробластома, рак молочной железы (с метастазами в печень, в плевру), острый нелимфобластный лейкоз, мезотелиома.
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08
NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет
Герминогенные опухоли (опухоли яичка, хориокарцинома), рак яичников, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак желудка (для монотерапии и в составе комбинированной терапии), саркома Юинга, саркома Капоши, нейробластома, рак молочной железы (с метастазами в печень, в плевру), острый нелимфобластный лейкоз, мезотелиома.
Капс. 25 мг: 40 шт.
рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08
NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет
Герминогенные опухоли (опухоли яичка, хориокарцинома), рак яичников, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак желудка (для монотерапии и в составе комбинированной терапии), саркома Юинга, саркома Капоши, нейробластома, рак молочной железы (с метастазами в печень, в плевру), острый нелимфобластный лейкоз, мезотелиома.
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08
NIPPON KAYAKU (Япония)
Маверекс
Рак молочной железы, рак легкого (за исключением мелкоклеточного).
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: P N003822/01 от 18.05.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Митотакс®
  • рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
  • рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);
  • немелкоклеточный рак легкого (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии - в комбинации с цисплатином).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Навельбин
  • немелкоклеточный рак легкого;
  • рак молочной железы;
  • рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами ГКС для приема внутрь).
Капс. 30 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-000704 от 07.02.11
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N011707/01 от 04.02.11
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N011707/01 от 04.02.11
Капс. 20 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-000704 от 07.02.11
контакты:
ПЬЕР ФАБР (Франция)
Новотакс
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002269 от 04.10.13
БИОКАД (Россия)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Новотакс
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл, 7 мл или 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003130 от 07.08.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Пакликал®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15
Пакликал®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Паклитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 30 мг, 100 мг, 260 мг или 300 мг фл.
рег. №: ЛП-004169 от 28.02.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Паклитаксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл или 16.7 мл фл.
рег. №: ЛП-004633 от 15.01.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/17 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 25 мл, 35 мл, 46 мл, 41.7 мл или 50 мл фл.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Паклитаксел-Тева
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Паклитаксел-Тева
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Паклитаксел-Тева
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Паклитаксел-Тева

Рак яичников

  • терапия первой линии в комбинации с цисплатином у пациентов с поздними стадиями рака яичников или остаточной опухолью (более 1 см) после хирургического вмешательства;
  • терапия второй линии у пациентов с метастатическим раком яичников в случае, если стандартная терапия препаратами платины неэффективна.

Рак молочной железы

  • адъювантная терапия у пациентов с метастазами в лимфатических узлах после терапии антрациклинами и циклофосфамидом (АЦ). Адъювантную терапию паклитакселом следует рассматривать как альтернативу пролонгированной терапии АЦ;
  • терапия первой линии метастатического рака молочной железы после рецидива заболевания в течение 6 мес после начала проведения адъювантной терапии с включением препаратов антрациклинового ряда, при отсутствии противопоказаний для их применения;
  • терапия первой линии местно-распространенного или метастатического рака молочной железы в комбинации с препаратами антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения, либо с трастузумабом у пациенток с иммуногистохимически подтвержденным 2+ или 3+ уровнем экспрессии рецепторов 2 типа человеческого эпидермального фактора роста (HER-2) при наличии противопоказаний к антрациклинам;
  • терапия второй линии (монотерапия) метастатического рака молочной железы в случае неэффективности стандартной терапии, включающей препараты антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения.

Немелкоклеточный рак легкого

  • терапия первой линии распространенного немелкоклеточного рака легкого в комбинации с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши у пациентов со СПИД

  • терапия второй линии прогрессирующей саркомы Капоши у пациентов со СПИД после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) или TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Паклитаксел-Тева
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003654/09 от 21.02.13
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Паклитаксел-Филаксис
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 2, 240 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 2 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 фл.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия)
Паклитаксел-Эбеве
  • рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
  • рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения);
  • немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);
  • саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Паклитера
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 или 108 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 ил 110 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 или 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 ил 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.08
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Паксен
  • рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью /более 1 см/ после лапаротомии /в комбинации с цисплатином/ и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
  • рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии - адъювантное лечение; после рецидива заболевания, в течение 6 месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);
  • немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии);
  • саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
IVAX-CR (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Синдаксел
  • рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
  • рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
    метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);
  • немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).
  • саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Таксакад
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 23.12.11
БИОКАД (Россия)
Таксол®

Рак яичников:

  • терапия 1 линии в комбинации с цисплатином у больных с распространенным метастатическим процессом или остаточной опухолью (более 1 см) после проведения исходной лапаротомии;
  • терапия 2 линии у больных с распространенным метастатическим раком яичников после стандартной терапии, не приведшей к положительному результату.

Рак молочной железы:

  • адъювантная терапия у больных с наличием метастазов в лимфатических узлах после проведения стандартного комбинированного лечения;
  • терапия 1 линии метастатического рака и при прогрессировании заболевания после адъювантной терапии с применением препаратов антрациклинового ряда;
  • терапия 2 линии при прогрессировании заболевания после комбинированной химиотерапии с применением противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения;
  • адъювантная терапия для лечения пациентов после терапии препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом;
  • терапия 1 линии метастатического рака молочной железы в комбинации с трастузумабом у пациенток с уровнем 3+ экспрессии HER-2 по данным иммуногистохимического исследования и при наличии противопоказаний к терапии препаратами антрациклинового ряда.

Немелкоклеточный рак легкого:

  • в качестве терапии 1 линии в комбинации с цисплатином или для монотерапии немелкоклеточного рака легкого у больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши у больных СПИД:

  • в качестве терапии 2 линии.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 30 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Таксотер®

Операбельный рак молочной железы РМЖ (Таксотер® в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, адъювантная химиотерапия):

  • операбельный рак молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов;
  • операбельный рак молочной железы без поражения регионарных лимфоузлов у пациенток, которым показано проведение химиотерапии согласно установленным международным критериям отбора для первичной химиотерапии ранних стадий рака молочной железы (при наличии одного или более факторов высокого риска развития рецидива: размер опухоли более 2 см, отрицательный статус эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, высокая гистологическая/нуклеарная степень злокачественности опухоли /степень 2-3/, возраст менее 35 лет).

Метастатический и/или местно-распространенный рак молочной железы:

  • местно-распространенный или метастатический рак молочной железы (Таксотер® в комбинации с доксорубицином, терапия 1-й линии);
  • метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 (Таксотер® в комбинации с трастузумабом, терапия 1-й линии);
  • местно-распространенный или метастатический рак молочной железы при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины или алкилирующие средства (Таксотер® в качестве монотерапии) или при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины (Таксотер® в комбинации с капцетабином).

Немелкоклеточный рак легкого:

  • местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого при неэффективности предшествующей химиотерапии (Таксотер® в качестве монотерапии);
  • нерезектабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (Таксотер® в комбинации с цисплатином, терапия 1-й линии).

Рак яичников:

  • метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (Таксотер® в качестве монотерапии, терапия 2-й линии).

Рак предстательной железы:

  • метастатический гормонорезистентный (андроген-независимый) рак предстательной железы (Таксотер® в комбинации с преднизоном или преднизолоном).

Рак желудка:

  • метастатический рак желудка, включая рак зоны пищеводно-желудочного перехода (Таксотер® в комбинации с цисплатином и фторурацилом, терапия 1-й линии).

Рак головы и шеи:

  • местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (Таксотер® в комбинации с цисплатином и фторурацилом, индукционная терапия).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Таутакс
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Таутакс
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Таутакс
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Топотекан-Актавис
  • мелкоклеточный рак легкого;
  • рак яичника;
  • рецидивирующий или персистирующий рак шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой комбинированной терапии (стадия IVB), в составе комбинированной терапии с цисплатином.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Филотид
Герминогенные опухоли (опухоли яичка, хориокарцинома), рак яичников, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак желудка (для монотерапии и в составе комбинированной терапии), саркома Юинга, саркома Капоши, нейробластома, рак молочной железы (с метастазами в печень, в плевру), острый нелимфобластный лейкоз, мезотелиома.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005041 от 18.09.18
Целиксел
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005120 от 19.10.18
Цитувин
Рак молочной железы, рак легкого (за исключением мелкоклеточного).
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002558 от 04.08.14
БИОКАД (Россия)
Этопозид-ЛЭНС
Герминогенные опухоли (опухоли яичка, хориокарцинома), рак яичников, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак желудка (для монотерапии и в составе комбинированной терапии), саркома Юинга, саркома Капоши, нейробластома, рак молочной железы (с метастазами в печень, в плевру), острый нелимфобластный лейкоз, мезотелиома.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: Р N000010/01 от 27.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Группа: ВЕРОФАРМ (Россия)
Этопозид-Тева

Основными показаниями к применению Этопозида являются герминогенные опухоли яичка и яичников, мелкоклеточный рак легкого.

Имеются сообщения об эффективности Этопозида при лечении рака мочевого пузыря, лимфогранулематоза, неходжкинских лимфом, острого монобластного и миелобластного лейкоза, саркомы Юинга, трофобластических опухолей, рака желудка, саркомы Капоши и нейробластомы.

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Этопозид-Эбеве
  • герминогенные опухоли яичка и яичников;
  • рак легкого.
  • Имеются сообщения об эффективности Этопозида-Эбеве при лечении:

    • рака мочевого пузыря;
    • лимфогранулематоза;
    • неходжкинских лимфом;
    • острого монобластного и миелобластного лейкоза;
    • саркомы Юинга;
    • трофобластических опухолей;
    • рака желудка;
    • саркомы Капоши;
    • нейробластомы.
    Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
    рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
    Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт.
    рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
    Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
    рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
    Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
    рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
    EBEWE PHARMA (Австрия)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Рейтинг@Mail.ru