facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

Антигипертензивный препарат

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДЕЛЬФАН®-ЭЗИДРЕКС
— артериальная гипертензия.
таб. 100 мкг+10 мг+10 мг: 20, 30, 50 или 250 шт.
рег. №: П N014280/01 от 01.12.09
SANDOZ PRIVATE (Индия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
АККУЗИД®

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
представительство: Пфайзер (США)
АККУЗИД®

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
представительство: Пфайзер (США)
АККУЗИД®

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
представительство: Пфайзер (США)
АМЗААР

— артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12
произведено: HANMI PHARM. (Республика Корея)
представительство: МСД (США)
АМЛОДИПИН+ВАЛСАРТАН
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
АМЛОДИПИН+ВАЛСАРТАН
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
АМЛОДИПИН+ВАЛСАРТАН
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
АМПРИЛАН® НД

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 5 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
АМПРИЛАН® НД

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 5 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
АМПРИЛАН® НЛ

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
АМПРИЛАН® НЛ

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
АПРОВАСК®

— артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

АПРОВАСК
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
АПРОВАСК®

— артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

АПРОВАСК
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
АПРОВАСК®

— артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

АПРОВАСК
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
АПРОВАСК®

— артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

АПРОВАСК
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
АРИТЕЛ® ПЛЮС
— артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09
АРИТЕЛ® ПЛЮС
— артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09
АРИТЕЛ® ПЛЮС
— артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.
таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000649 от 28.09.11
АТАКАНД® ПЛЮС

— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08
ASTRAZENECA (Швеция)
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
АТАКАНД® ПЛЮС

— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08
ASTRAZENECA (Швеция)
фасовка и упаковка: Corden Pharma (Германия)
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ®

— эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение).

Комбинированный препарат Атенолол композитум Сандоз® назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.

таб. покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ®

— эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение).

Комбинированный препарат Атегексал композитум назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.

таб. покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БЕРЛИПРИЛ® ПЛЮС

— эссенциальная гипертензия I-II степени (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии эналаприлом).

таб. 10 мг+25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000310 от 18.02.11
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
БИПРОЛ ПЛЮС

— артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001783 от 24.07.12
STADA Arzneimittel (Германия)
произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
БИПРОЛ ПЛЮС

— артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001783 от 24.07.12
STADA Arzneimittel (Германия)
произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
БИСАМ
таб. 5 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ
таб. 10 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ
таб. 5 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ
таб. 10 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАНГИЛ
— артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.
таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12
ОЗОН (Россия)
представительство: ОЗОН ООО (Россия)
БИСАНГИЛ
— артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12
ОЗОН (Россия)
представительство: ОЗОН ООО (Россия)
БЛОКТРАН® ГТ

— артериальная гипертензия (пациентам, которым покачана комбинированная терапия);

— снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002099 от 13.06.13
представительство: ФАРМСТАНДАРТ ПАО (Россия)
БРИНЕРДИН
— артериальная гипертензия.
таб., покр. оболочкой, 500 мкг+5 мг+100 мкг: 20 шт.
рег. №: П N014211/01 от 07.12.07
KRKA (Словения)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: СОТЕКС (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: СОТЕКС (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
ВАЛЗ Н
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
ВАЛЗ Н
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
ВАЛЗ Н
таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
ВАЛСАРТАН-ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-АКРИХИН

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14
ВАЛСАРТАН-ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-АКРИХИН

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14
ВАЛСАРТАН-ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-АКРИХИН

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14
ВАЛЬСАКОР® Н160
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001730/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ВАЛЬСАКОР® Н80
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001731/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ВАЛЬСАКОР® НД160
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001419/10 от 26.02.10
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ВАМЛОСЕТ
— артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ВАМЛОСЕТ
— артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ВАМЛОСЕТ
— артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ВАМЛОСЕТ
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
ВАМЛОСЕТ
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД+ЛОЗАРТАН-ТАД

— артериальная гипертензия;

— для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002480 от 26.05.14
TAD PHARMA (Германия)
ГИЗААР®

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N014902/01-2003 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
представительство: МСД (США)
ГИЗААР® ФОРТЕ

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 28 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001306/09 от 20.02.09
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
представительство: МСД (США)
ГИПОТЭФ
— артериальная гипертензия 1 и 2 степени тяжести у пациентов старше 45 лет.
таб.: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002176 от 06.08.13
МЕДИМЭКС (Россия)
произведено: СИНТЕЗ (Россия)
ДУОПРЕСС

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
ДУОПРЕСС

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
ДУОПРЕСС

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
ЗОКАРДИС® ПЛЮС

— эссенциальная гипертензия I-II степени тяжести (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии зофеноприлом кальция).

таб., покр. оболочкой, 30 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000152 от 13.01.11
произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
ЗОНИКСЕМ НД
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб. 25 мг+20 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000731 от 29.09.11
KRKA-FARMA (Хорватия)
ЗОНИКСЕМ НЛ
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия)
таб. 10 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000699 от 28.09.11
KRKA-FARMA (Хорватия)
ИБЕРТАН ПЛЮС

— артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
ИБЕРТАН ПЛЮС

— артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
ИБЕРТАН ПЛЮС

— артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
ИБЕРТАН ПЛЮС

— артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
производитель субстанции: INKE (Испания)
производитель субстанции: IPCA LABORATORIES (Индия)
производитель субстанции: MATRIX Laboratories (Индия)
производитель субстанции: TEVA API INDIA (Индия)
производитель субстанции: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
ИБЕРТАН ПЛЮС

— артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
производитель субстанции: INKE (Испания)
производитель субстанции: IPCA LABORATORIES (Индия)
производитель субстанции: MATRIX Laboratories (Индия)
производитель субстанции: TEVA API INDIA (Индия)
производитель субстанции: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
ИБЕРТАН ПЛЮС

— артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
производитель субстанции: INKE (Испания)
производитель субстанции: IPCA LABORATORIES (Индия)
производитель субстанции: MATRIX Laboratories (Индия)
производитель субстанции: TEVA API INDIA (Индия)
производитель субстанции: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
ИНДАПАМИД/ПЕРИНДОПРИЛ ТЕВА
таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг+0.625 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003156 от 25.08.15
произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ИРУЗИД®
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
представительство: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Хорватия)
ИРУЗИД®
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
представительство: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Хорватия)
ИРУЗИД®
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
представительство: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Хорватия)
КАНДЕКОР® H 16

— артериальная гипертеизия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 16 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13
КРКА-РУС (Россия)
произведено: KRKA (Словения)
КАНДЕКОР® H 32
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 32 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
произведено: KRKA (Словения)
КАНДЕКОР® H 8
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 8 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
произведено: KRKA (Словения)
КАНДЕКОР® HД 32
таб. 32 мг+25 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002222 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
произведено: KRKA (Словения)
КАПОЗИД®
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 50 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: П N014122/01 от 30.06.08
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
КАРДОМИН ПЛЮС-САНОВЕЛЬ

— артериальная гипертензия;

— для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008491/08 от 24.10.08
КО-ДАЛЬНЕВА®
таб. 5 мг+0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА®
таб. 5 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА®
таб. 5 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА®
таб. 10 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА®
таб. 10 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
КО-ДИОВАН®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 07.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ДИОВАН®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ДИОВАН®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛС-001973 от 13.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ДИОВАН®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛС-001973 от 13.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ДИОВАН®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 07.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ДИОВАН®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 07.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ДИОВАН®
таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛП-000689 от 28.09.11
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
КО-ДИОВАН®
таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛП-000689 от 28.09.11
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
КО-ДИРОТОН
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб. 10 мг+12.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
КО-ДИРОТОН
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+12.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
КО-ПАРНАВЕЛ
таб. 0.625 мг+2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
КО-ПАРНАВЕЛ
таб. 1.25 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
КО-ПЕРИНЕВА®

— эссенциальная гипертензия.

таб. 2 мг+625 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10
КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
КО-ПЕРИНЕВА®

— эссенциальная гипертензия.

таб. 4 мг+1.25 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10
КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
КО-ПЕРИНЕВА®

— эссенциальная гипертензия.

таб. 8 мг+2.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10
КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
КО-ПРЕНЕССА
— артериальная гипертензия.
таб. 2 мг+625 мкг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-005188/07 от 24.12.07
КРКА-РУС (Россия)
КО-ПРЕНЕССА
— артериальная гипертензия.
таб. 4 мг+1.25 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-005188/07 от 24.12.07
КРКА-РУС (Россия)
КО-РАСИЛЕЗ

артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-РАСИЛЕЗ

артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-РАСИЛЕЗ

артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-РАСИЛЕЗ

артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-РЕНИТЕК®
— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N013201/01 от 03.10.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
представительство: МСД (США)
КО-ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия II и III степени.
таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия II и III степени.
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КОАПРОВЕЛЬ®

— артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).

КОАПРОВЕЛЬ
таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09
SANOFI CLIR (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
КОАПРОВЕЛЬ®

— артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).

КОАПРОВЕЛЬ
таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11
SANOFI CLIR (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
КОАПРОВЕЛЬ®

— артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).

КОАПРОВЕЛЬ
таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11
SANOFI CLIR (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
КОНКОР® АМ

— артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.

КОНКОР АМ
таб. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
MERCK (Германия)
произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР® АМ

— артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.

КОНКОР АМ
таб. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
MERCK (Германия)
произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР® АМ

— артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.

КОНКОР АМ
таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
MERCK (Германия)
произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР® АМ

— артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.

КОНКОР АМ
таб. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
MERCK (Германия)
произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОРИПРЕН®

— эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии лерканидипином 10 мг) - доза 10 мг+10 мг;

— эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии эналаприлом 20 мг) - доза 10 мг+20 мг.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11
RECORDATI IRELAND (Ирландия)
произведено: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
представительство: РЕКОРДАТИ (Италия)
КОРИПРЕН®

— эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии лерканидипином 10 мг) - доза 10 мг+10 мг;

— эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии эналаприлом 20 мг) - доза 10 мг+20 мг.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11
RECORDATI IRELAND (Ирландия)
произведено: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
представительство: РЕКОРДАТИ (Италия)
ЛИЗИНОПРИЛ H ШТАДА
таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002452 от 27.09.12
НИЖФАРМ (Россия)
произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ НЛ 20 - КРКА
таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000735 от 11.09.12
KRKA-FARMA (Хорватия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗОРЕТИК
— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
представительство: ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
ЛИЗОРЕТИК
— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
представительство: ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
ЛИСТРИЛ® ПЛЮС

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000937 от 04.08.10
продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
представительство: Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
ЛИТЭН Н
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб. 10 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-001809/08 от 17.03.08
BOSNALIJEK (Босния и Герцеговина)
представительство: БОСНАЛЕК АО (Босния и Герцеговина)
ЛИТЭН Н
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-001809/08 от 17.03.08
BOSNALIJEK (Босния и Герцеговина)
представительство: БОСНАЛЕК АО (Босния и Герцеговина)
ЛОГИМАКС®

— артериальная гипертензия.

Препарат может применяться в случаях, когда лечение бета-адреноблокаторами или блокаторами медленных кальциевых каналов дигидропиридинового ряда, применяемых в качестве монотерапии, не оказывают клинически значимого эффекта.

таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 5 мг+47.5 мг: 30 шт.
рег. №: П №016261/01 от 26.02.10
ASTRAZENECA (Швеция)
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
ЛОДОЗ
— артериальная гипертензия мягкой и средней степени тяжести.
таб., покр. оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11
MERCK SANTE (Франция)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЛОДОЗ
— артериальная гипертензия мягкой и средней степени тяжести.
таб., покр. оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11
MERCK SANTE (Франция)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЛОДОЗ
— артериальная гипертензия мягкой и средней степени тяжести.
таб., покр. оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11
MERCK SANTE (Франция)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЛОЗАП® ПЛЮС

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной);

— снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 28, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07
ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ЛОЗАРЕЛ® ПЛЮС

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОЗАРЕЛ® ПЛЮС

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОЗАРТАН-Н КАНОН

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ЛОЗАРТАН-Н КАНОН

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР

— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— снижение риска возникновения сердечно-сосудистой патологии и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР

— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— снижение риска возникновения сердечно-сосудистой патологии и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР

— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— снижение риска возникновения сердечно-сосудистой патологии и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000767 от 29.09.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР

— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— снижение риска возникновения сердечно-сосудистой патологии и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР

— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— снижение риска возникновения сердечно-сосудистой патологии и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЛОЗАРТАН/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
ЛОЗАРТАН/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
ЛОЗАРТАН/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
ЛОЗАРТАН/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
ЛОРИСТА® H 100

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002022 от 05.03.13
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ЛОРИСТА® Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ЛОРИСТА® Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ЛОРИСТА® НД

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
произведено: KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ЛОРИСТА® НД

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
произведено: КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ЛОРТЕНЗА
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт.
рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14
КРКА-РУС (Россия)
ЛОРТЕНЗА
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт.
рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14
КРКА-РУС (Россия)
ЛОРТЕНЗА
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт.
рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14
КРКА-РУС (Россия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
МикардисПлюс
таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).
таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
НЕБИЛОНГ H
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 12,5 мг+5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001276 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
НОЛИПРЕЛ® А

— эссенциальная гипертензия;

— для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа.

НОЛИПРЕЛ А
таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+0.625 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08
произведено: СЕРДИКС (Россия)
фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия)
представительство: СЕРВЬЕ АО (Россия)
НОЛИПРЕЛ® А БИ-ФОРТЕ

— эссенциальная гипертензия (пациентам, которым требуется терапия периндоприлом в дозе 10 мг и индапамидом в дозе 2.5 мг).

НОЛИПРЕЛ А БИ-ФОРТЕ
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008847/10 от 30.08.10
произведено: СЕРДИКС (Россия)
представительство: СЕРВЬЕ АО (Россия)
НОЛИПРЕЛ® А ФОРТЕ

— эссенциальная гипертензия;

— для снижения риска развития микрососудистых осложнений со стороны почек и макрососудистых осложнений сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа.

НОЛИПРЕЛ А ФОРТЕ
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08
произведено: СЕРДИКС (Россия)
представительство: СЕРВЬЕ АО (Россия)
НОРМАТЕНС
— артериальная гипертензия.
таб., покр. оболочкой, 100 мкг+5 мг+500 мкг: 20 или 40 шт.
рег. №: П N008793 от 01.04.11
ICN POLFA RZESZOW (Польша)
представительство: МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария)
ОРДИСС Н®
— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
таб. 16 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13
представительство: Тева (Израиль)
ОРДИСС Н®
— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
таб. 32 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13
представительство: Тева (Израиль)
ОРДИСС Н®
— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
таб. 32 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13
представительство: Тева (Израиль)
ПАПАЗОЛ

— артериальная гипертензия (лабильная);

— спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;

— спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);

— полиомиелит (остаточные явления);

— периферический паралич лицевого нерва.

таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: P N002124/01 от 24.08.10
ПАПАЗОЛ

— артериальная гипертензия (лабильная);

— спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;

— спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);

— полиомиелит (остаточные явления);

— периферический паралич лицевого нерва.

таб. 30 мг+30 мг: 10, 50 или 10000 шт.
рег. №: Р №002229/01 от 01.08.08
ПАПАЗОЛ

— артериальная гипертензия (лабильная);

— спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;

— спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);

— полиомиелит (остаточные явления);

— периферический паралич лицевого нерва.

таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р №002229/01 от 01.08.08
фасовка и упаковка: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
ПАПАЗОЛ

— артериальная гипертензия (лабильная);

— спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;

— спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);

— полиомиелит (остаточные явления);

— периферический паралич лицевого нерва.

таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: P N003624/01 от 15.07.11
ПАПАЗОЛ

— артериальная гипертензия (лабильная);

— спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;

— спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);

— полиомиелит (остаточные явления);

— периферический паралич лицевого нерва.

таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 3000 или 5000 шт.
рег. №: Р N002068/01 от 14.07.09
АВЕКСИМА (Россия)
произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
ПАПАЗОЛ

— артериальная гипертензия (лабильная);

— спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;

— спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);

— полиомиелит (остаточные явления);

— периферический паралич лицевого нерва.

таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002815/01 от 20.07.09
МЕДИСОРБ (Россия)
ПАПАЗОЛ-УБФ

— артериальная гипертензия (лабильная);

— спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;

— спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);

— полиомиелит (остаточные явления);

— периферический паралич лицевого нерва.

таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002246/01 от 11.09.08
ПЕРИНДИД

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 625 мкг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12
представительство: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
ПЕРИНДИД

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12
представительство: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД

— артериальная гипертензия.

таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД

— артериальная гипертензия.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД

— артериальная гипертензия.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД РИХТЕР

— эссенциальная артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. 2 мг+0.625 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001243 от 17.11.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД РИХТЕР

— эссенциальная артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. 4 мг+1.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001243 от 17.11.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
ПЕРИНДОПРИЛ+ИНДАПАМИД
таб. 0.625 мг+2 мг: 14, 30, 50, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002632 от 22.09.14
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
ПЕРИНДОПРИЛ+ИНДАПАМИД
таб. 1.25 мг+4 мг: 14, 30, 50, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002632 от 22.09.14
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
ПРЕЗАРТАН Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной обол., 12,5 мг+50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11
IPCA LABORATORIES (Индия)
РАМАЗИД Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
РАМАЗИД Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
РАМАЗИД Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
РАМАЗИД Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
РАСИЛАМ

— артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
РАСИЛАМ

— артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
РАСИЛАМ

— артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
РАСИЛАМ

— артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
РЕНИПРИЛ® ГТ
— артериальная гипертензия (при необходимости комбинированной терапии).
таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 500 или 1000 шт.
рег. №: P N000156/01 от 28.06.10
представительство: ФАРМСТАНДАРТ ПАО (Россия)
РИЛЕЙС-САНОВЕЛЬ ПЛЮС

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-004427/09 от 04.06.09
СИМАРТАН-Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002963 от 21.04.15
SIMPEX PHARMA (Индия)
СКОПРИЛ ПЛЮС
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11
ALKALOID (Македония)
СКОПРИЛ ПЛЮС
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11
ALKALOID (Македония)
ТАРКА
капс. пролонгированного действия 2 мг+180 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N014228/01 от 17.03.08
ABBOTT (Германия)
ТАРКА®
таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 2 мг+180 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008565/10 от 23.08.10
ABBOTT (Германия)
ТАРКА®
таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 4 мг+240 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001791 от 06.08.12
ABBOTT (Германия)
ТАХИБЕН®
Гипертонический криз, рефрактерная артериальная гипертензия, артериальная гипертензия III степени, управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.
р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003337 от 25.11.15
EVER Neuro Pharma (Австрия)
произведено: CENEXI (Франция)
ТВИНСТА®

— артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии);

— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.

таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: CIPLA (Индия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

— артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии);

— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.

таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: CIPLA (Индия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

— артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии);

— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.

таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: CIPLA (Индия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

— артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии);

— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.

таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: CIPLA (Индия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

ТВИНСТА
таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТЕВЕТЕН® ПЛЮС
таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
ТЕВЕТЕН® ПЛЮС
таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
ТЕНЛИЗА
таб. 10 мг+5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15
КРКА-РУС (Россия)
ТЕНЛИЗА
таб. 20 мг+10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15
КРКА-РУС (Россия)
ТЕНЛИЗА
таб. 20 мг+5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002894 от 04.03.15
КРКА-РУС (Россия)
ТЕНЛИЗА
таб. 10 мг+10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002899 от 05.03.15
КРКА-РУС (Россия)
ТЕНОНОРМ
— артериальная гипертензия.
таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N015438/01 от 05.03.09
M.J. BIOPHARM (Индия)
ТЕНОНОРМ
— артериальная гипертензия.
таб., покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N015438/01 от 05.03.09
M.J. BIOPHARM (Индия)
ТЕНОРЕТИК®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: П N013482/01 от 30.12.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
ТЕНОРИК®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: П N014736/01 от 12.11.12
произведено: IPCA LABORATORIES (Индия)
представительство: ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
ТЕНОРИК®
таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014736/01 от 12.11.12
произведено: IPCA LABORATORIES (Индия)
ТЕНОРОКС

Артериальная гипертензия.

таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10 или 28 шт.
рег. №: П N014664/01 от 08.05.09
представительство: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
ТЕНОРОКС

Артериальная гипертензия.

таб., покр. оболочкой форте 100 мг+25 мг: 10 или 28 шт.
рег. №: П N014664/01 от 08.05.09
представительство: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
ТРИАПИН
— эссенциальная артериальная гипертензия.
таб. пролонгрованного действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+2.5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000160 от 13.01.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
ТРИАПИН
— эссенциальная артериальная гипертензия.
таб. пролонгрованного действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000160 от 13.01.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС
таб. 25 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС
таб. 25 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС
таб. 12.5 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС
таб. 12.5 мг+2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС
таб. 12.5 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
УРАПИДИЛ КАРИНО
Гипертонический криз, рефрактерная артериальная гипертензия, артериальная гипертензия III степени, управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.
р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-002382 от 26.02.14
CARINOPHARM (Германия)
произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
ФОЗИКАРД Н
— артериальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001573 от 17.06.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД Н
— артериальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001573 от 17.06.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИНОТЕК Н
— артериальная гипертензия (в случаях, когда показана комбинированная терапия).
таб. 12.5 мг+20 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000929 от 18.10.11
ХАРТИЛ®

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ХАРТИЛ®

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 5 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭБРАНТИЛ®

— гипертонический криз;

— рефрактерная артериальная гипертензия;

— тяжелая степень артериальной гипертензии;

— управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.

ЭБРАНТИЛ
р-р д/в/в введения 25 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09
NYCOMED DEUTSCHLAND (Германия)
произведено: NYCOMED (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭБРАНТИЛ®

— гипертонический криз;

— рефрактерная артериальная гипертензия;

— тяжелая степень артериальной гипертензии;

— управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.

ЭБРАНТИЛ
р-р д/в/в введения 50 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09
NYCOMED DEUTSCHLAND (Германия)
произведено: NYCOMED (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭБРАНТИЛ®
— артериальная гипертензия тяжелой степени (в составе комбинированной терапии).
ЭБРАНТИЛ
капс. пролонгированного действия 30 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11
TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭБРАНТИЛ®
— артериальная гипертензия тяжелой степени (в составе комбинированной терапии).
капс. пролонгированного действия 60 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11
TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭГИПРЕС®
капс. 2.5 мг+2.5 мг: 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
ЭГИПРЕС®

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия амлодипином и рамиприлом в дозах, соответствующих препарату Эгипрес®).

ЭГИПРЕС
капс. 5 мг+5 мг: 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИПРЕС®

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия амлодипином и рамиприлом в дозах, соответствующих препарату Эгипрес®).

капс. 5 мг+10 мг: 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИПРЕС®

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия амлодипином и рамиприлом в дозах, соответствующих препарату Эгипрес®).

капс. 10 мг+5 мг: 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИПРЕС®

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия амлодипином и рамиприлом в дозах, соответствующих препарату Эгипрес®).

капс. 10 мг+10 мг: 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭДАРБИ® КЛО

— эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

ЭДАРБИ КЛО
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
упаковано: AndersonBrecon (США)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭДАРБИ® КЛО

— эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

ЭДАРБИ КЛО
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭКВАКАРД

— эссенциальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).

таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
ЭКВАКАРД

— эссенциальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).

таб. 5 мг+5 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
ЭКВАТОР®
— эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002321 от 08.12.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЭКВАТОР®
— эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
ЭКВАТОР
таб. 10 мг+20 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006141/10 от 30.06.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЭКВАТОР®
— эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 5 мг+20 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001645 от 12.04.12
GEDEON RICHTER (Венгрия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЭКВАТОР®
— эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002321 от 08.12.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЭКВАТОР®
— эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 5 мг+20 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001645 от 12.04.12
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЭКВАТОР®
— эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб. 10 мг+20 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006141/10 от 30.06.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЭКЛАМИЗ
таб. 10 мг+5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
ЭКЛАМИЗ
таб. 20 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001554 от 01.03.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001554 от 01.03.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ Н
— артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия.
таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
ЭНАЛАПРИЛ Н
— артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия.
ЭНАЛАПРИЛ Н
таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
ЭНАЛАПРИЛ Н
— артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия.
таб. 25 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
ЭНАЛАПРИЛ Н

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность.

таб. 25 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001996 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ НЛ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность.

таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001994 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ НЛ 20

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность.

таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001995 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ-АКРИ Н

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность.

таб. 10 мг+25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000008 от 25.02.10
ЭНАЛАПРИЛ-АКРИ НЛ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность.

таб. 10 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000009 от 25.02.10
ЭНАЛАПРИЛ/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность.

таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001099 от 03.11.11
ТЕВА (Россия)
произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ЭНАЛАПРИЛ/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность.

таб. 10 мг+25 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001780 от 23.07.12
ТЕВА (Россия)
произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ЭНАМ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность.

таб. 10 мг+25 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008486/08 от 24.10.08
ЭНАНОРМ

— эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+20 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000880 от 18.10.11
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭНАП Л КОМБИ

— эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии эналаприлом или лерканидипином).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002583 от 14.08.14
КРКА-РУС (Россия)
ЭНАП Л КОМБИ

— эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии эналаприлом или лерканидипином).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002583 от 14.08.14
КРКА-РУС (Россия)
ЭНАП®

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ЭНАП®

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ЭНАП®

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ЭНАП®-НЛ

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ЭНАП®-НЛ

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ЭНАП®-НЛ

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ЭНАП®-НЛ 20
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000966 от 23.11.10
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ЭНАП®-НЛ 20
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000966 от 23.11.10
KRKA (Словения)
фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ЭНЗИКС
— артериальная гипертензия.
таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт.
рег. №: П N016087/01 от 29.10.08
HEMOFARM (Сербия)
произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
представительство: ШТАДА СНГ (Россия)
ЭНЗИКС
— артериальная гипертензия.
таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в уп., в т.ч.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт.; таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.
рег. №: П N016087/01 от 29.10.08
HEMOFARM (Сербия)
произведено: HEMOFARM (Сербия)
представительство: ШТАДА СНГ (Россия)
ЭНЗИКС ДУО
— артериальная гипертензия.
таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 10 шт.
рег. №: П N016091/01 от 16.09.08
HEMOFARM (Сербия)
произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
представительство: ШТАДА СНГ (Россия)
ЭНЗИКС ДУО
— артериальная гипертензия.
таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в уп., в т.ч.; таб. эналаприла 10 мг: 10 шт.; таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.
рег. №: П N016091/01 от 16.09.08
HEMOFARM (Сербия)
произведено: HEMOFARM (Сербия)
представительство: ШТАДА СНГ (Россия)
ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ
— артериальная гипертензия.
таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 20 мг: 10 шт.
рег. №: П N016102/01 от 06.10.08
HEMOFARM (Сербия)
произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
представительство: ШТАДА СНГ (Россия)
ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ
— артериальная гипертензия.
таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в уп., в т.ч.; таб. эналаприла 20 мг: 10 шт.; таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.
рег. №: П N016102/01 от 06.10.08
HEMOFARM (Сербия)
произведено: HEMOFARM (Сербия)
представительство: ШТАДА СНГ (Россия)
ЭсКорди Кор

— артериальная гипертензия I (мягкой) степени тяжести (в комбинации с другими антигипертензивными средствами или в качестве монотерапии).

ЭсКорди Кор
таб. 2.5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003270/07 от 17.10.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
go to top