Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты группы азолов для системного применения

Входит в группу: 08.01 - Препараты группы азолов
Активное вещество: МИКОНАЗОЛ
Активное вещество: ВОРИКОНАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бифлурин
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001044)-(РГ-RU ) от 19.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005255
Бифлурин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002553 от 31.07.14
Бифлурин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002553 от 31.07.14
Виканд®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт.
рег. №: ЛП-002395 от 07.03.14 Дата переоформления: 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 6, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт.
рег. №: ЛП-002395 от 07.03.14 Дата переоформления: 08.07.19
Вифенд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/3.4 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015539/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 18.10.21
PFIZER (США)
Произведено: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
Вифенд®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 40 мг/мл: фл. 45 г в компл. со шприцем, адаптером и мерн. чашкой
рег. №: ЛП-002080 от 28.05.13 Дата переоформления: 10.04.23
PFIZER (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
Вифенд®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N015540/01 от 10.04.09 Дата переоформления: 05.05.15
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)
Вифенд®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N015540/01 от 10.04.09 Дата переоформления: 05.05.15
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)
Ворикоз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 14, 20, 25, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003955)-(РГ-RU ) от 11.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003577
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 14, 20, 25, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003955)-(РГ-RU ) от 11.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003577
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: 3400 мг фл.
рег. №: ЛП-006748 от 03.02.21
Б-ФАРМ (Россия)
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004946 от 23.07.18 Дата переоформления: 17.01.23
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004194)-(РГ-RU ) от 28.12.23
РИФ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл.
рег. №: ЛП-004210 от 24.03.17
БИОКАД (Россия)
Вориконазол
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 14,16, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005028 от 06.09.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Вориконазол
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 14,16, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005028 от 06.09.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Вориконазол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007928 от 02.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007928 от 02.03.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Вориконазол Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг
рег. №: ЛП-(004495)-(РГ-RU ) от 05.02.24
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Вориконазол Канон
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005993 от 18.12.19
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Вориконазол Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002331 от 13.12.13
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002331 от 13.12.13
Вориконазол ПСК
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-007372 от 08.09.21
ПСК ФАРМА (Россия)
Вориконазол-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг
рег. №: ЛП-(004579)-(РГ-RU ) от 12.02.24
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Ворилиоф
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл.
рег. №: ЛП-008416 от 03.08.22
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Сальвозол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006413 от 19.08.20 Дата переоформления: 21.03.23
КРАСФАРМА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006413 от 19.08.20
КРАСФАРМА (Россия)
Вориконазол Сандоз
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 100 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004031 от 22.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 100 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004031 от 22.12.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Вориконазол Сандоз®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004708 от 15.02.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Вориконазол-Акри
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004050 от 27.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004050 от 27.12.16
Вориконазол-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003092 от 14.07.15
Вориконазол-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003092 от 14.07.15
Активное вещество: ФЛУКОНАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дифлюкан®
Капс. 50 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002126)-(РГ-RU ) от 06.04.23 Дата переоформления: 29.06.23 Предыдущий рег. №: П N013546/02
Капс. 150 мг: 1, 2, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-(002126)-(РГ-RU ) от 06.04.23 Дата переоформления: 29.06.23 Предыдущий рег. №: П N013546/02
PFIZER (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Дифлюкан®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 50 мг 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013546/01 от 23.11.07 Дата переоформления: 25.05.21
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 200 мг 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013546/01 от 23.11.07 Дата переоформления: 25.05.21
PFIZER (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Дифлюкан®
Р-р д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 200 мл
рег. №: ЛП-(004170)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: П N013546/03
Р-р д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 50 мл
рег. №: ЛП-(004170)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: П N013546/03
Р-р д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-(004170)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: П N013546/03
PFIZER (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
Медофлюкон®
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: П N011967/01 от 25.08.11
Капс. 150 мг: 7 шт.
рег. №: П N011967/01 от 25.08.11
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Микосист® Микосист
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 14.03.23
Капс. 100 мг: 28 шт.
рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 14.03.23
Капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт.
рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 14.03.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Фангифлю
Капс. 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-000223 от 16.02.11 Дата переоформления: 08.10.20
Флуконазол Флуконазол
Капс. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 49 или 70 шт.
рег. №: ЛП-000220 от 16.02.11 Дата переоформления: 10.05.16
Капс. 150 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 20, 21, 30, 40 или 70 шт.
рег. №: ЛП-000220 от 16.02.11 Дата переоформления: 10.05.16
Флуконазол
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000209 от 15.02.11
РУСЮРОФАРМ (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Флуконорм
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-002114 от 12.03.12
Капс. 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-002114 от 12.03.12
RUSAN PHARMA (Индия)
Флюкостат®
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: Р N001361/01 от 31.03.08
Капс. 150 мг: 1 шт.
рег. №: Р N001361/01 от 31.03.08
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Форкан®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N013634/02 от 24.03.09 Дата переоформления: 27.04.16
CIPLA (Индия)
Цискан®
Капс. 50 мг: 1, 7, 8, 24 шт.
рег. №: П N013944/01 от 06.05.08
Капс. 100 мг: 1, 7, 8, 24 шт.
рег. №: П N013944/01 от 06.05.08
Капс. 150 мг: 1, 7, 8, 24 шт.
рег. №: П N013944/01 от 06.05.08 Дата переоформления: 28.06.10
Капс. 200 мг: 1, 7, 8, 24 шт.
рег. №: П N013944/01 от 06.05.08
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Майконил
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000206 от 14.02.11 Дата переоформления: 20.05.16
ELDA INTERNATIONAL (Объединенные Арабские Эмираты)
Произведено: CLARIS INJECTABLES (Индия)
Микомакс®
Капс. 100 мг: 7, 28 или 70 шт.
рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 Дата переоформления: 26.12.17
Капс. 150 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 Дата переоформления: 26.12.17
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Микомакс®
Капс. 50 мг: 7, 28 или 70 шт.
рег. №: П N013252/01 от 07.07.06
ZENTIVA (Чешская Республика)
Микомакс®
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013252/03 от 30.07.07
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Микомакс®
Сироп 50 мг/10 мл: фл. 100 мл в компл. с мерным стаканчиком
рег. №: П N013252/02 от 16.09.11
ZENTIVA (Чешская Республика)
Микофлюкан®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N014389/02 от 17.07.08 Дата переоформления: 26.10.15
Таб. 50 мг: 7 шт.
рег. №: П N014389/01 от 13.08.08
Таб. 150 мг: 1 шт.
рег. №: П N014389/01 от 13.08.08
Нофунг
Капс. 50 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11
Капс. 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11
Капс. 150 мг: 1 или 4 шт.
рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Форкан®
Капс. 50 мг: 4 шт.
рег. №: П N013634/01 от 16.10.08
Капс. 150 мг: 1, 2 и 3 шт.
рег. №: П N013634/01 от 16.10.08
Капс. 200 мг: 4 шт.
рег. №: П N013634/01 от 16.10.08
CIPLA (Индия)
Активное вещество: ИТРАКОНАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Итразол®
Капс. 100 мг: 6, 14, 28, 42 или 84 шт.
рег. №: Р N003034/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 03.09.19
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Кандитрал®
Капс. 100 мг: 4, 6, 7 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-000125/09 от 14.01.09 Дата переоформления: 16.02.18
контакты:
ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
Орунгал®
Капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт.
рег. №: П N013888/01 от 17.04.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Орунгамин®
Капс. 100 мг: от 4 до 140 шт.
рег. №: ЛП-(000637)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: Р N002656/01
ОЗОН (Россия)
контакты:
ОЗОН ООО (Россия)
Орунит®
Капс. 100 мг: 6 или 15 шт.
рег. №: Р N002631/01 от 17.07.08
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Итраконазол
Капс. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000018 от 27.10.10 Дата переоформления: 28.10.19
БИОКОМ (Россия)
Орунгал®
Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой
рег. №: П N011706/01 от 01.04.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Активное вещество: ИЗАВУКОНАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Креземба®
Капс. 100 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-006187 от 27.04.20
PFIZER (США)
Произведено: SVISSKO SERVISEZ AG (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Креземба®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006287 от 23.06.20
PFIZER (США)
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Активное вещество: КЕТОКОНАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Микозорал®
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N000408/03 от 24.03.09
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Активное вещество: ПОЗАКОНАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ноксафил®
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Ноксафил®
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Ноксафил®
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Ноксафил®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 100 мг: 24 шт.
рег. №: ЛП-(000074)-(РГ-RU ) от 12.08.20
Произведено: N.V. ORGANON (Нидерланды)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Позаконазол
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/мл
рег. №: ЛП-(003145)-(РГ-RU ) от 07.09.23
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Релиназол
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с ложкой дозировочной
рег. №: ЛП-008289 от 23.06.22
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ноксафил®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/1 фл.: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000420)-(РГ-RU ) от 11.11.21 Дата переоформления: 01.08.23
Произведено и расфасовано: FAREVA Mirabel (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сафоцид
Набор таблеток трех видов: 4 или 12 шт. в пачке, в т.ч.: таб. флуконазола 150 мг: 1 шт. в блистере; таб. азитромицина, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 1 шт. в блистере; таб. секнидазола, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 2 шт. в блистере
рег. №: ЛС-002448 от 11.09.12 Дата переоформления: 16.09.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: LYKA LABS (Индия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Активное вещество: ТЕРБИНАФИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тербинафин
Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000653 от 28.09.11
ВЕРТЕКС (Россия)