Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Для системного применения

Входит в группу: 08.01 - Препараты группы азолов
Активное вещество: МИКОНАЗОЛ
Активное вещество: ВОРИКОНАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бифлурин
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005255 от 20.12.18
Бифлурин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002553 от 31.07.14
Бифлурин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002553 от 31.07.14
Виканд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 6, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт.
рег. №: ЛП-002395 от 07.03.14 Дата перерегистрации: 14.04.16
Виканд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт.
рег. №: ЛП-002395 от 07.03.14 Дата перерегистрации: 14.04.16
Вифенд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/3.4 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015539/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 14.11.16
PFIZER (США)
Произведено: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Вифенд®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 40 мг/мл: фл. 45 г в компл. со шприцем, адаптером и мерн. чашкой
рег. №: ЛП-002080 от 28.05.13 Дата перерегистрации: 29.05.18
PFIZER (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
Вифенд®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N015540/01 от 10.04.09 Дата перерегистрации: 05.05.15
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)
Вифенд®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N015540/01 от 10.04.09 Дата перерегистрации: 05.05.15
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)
Ворикоз
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 40, 50, 70 и 100 шт.
рег. №: ЛП-003577 от 19.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 40, 50, 70 и 100 шт.
рег. №: ЛП-003577 от 19.04.16
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл.
рег. №: ЛП-004210 от 24.03.17
БИОКАД (Россия)
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл.
рег. №: ЛП-004946 от 23.07.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006413 от 19.08.2020
КРАСФАРМА (Россия)
Вориконазол
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 14,16, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005028 от 06.09.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Вориконазол
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 14,16, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005028 от 06.09.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Вориконазол Канон
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005993 от 18.12.19
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Вориконазол Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002331 от 13.12.13
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002331 от 13.12.13
Вориконазол Сандоз
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 100 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004031 от 22.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 100 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004031 от 22.12.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
Вориконазол Сандоз®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004708 от 15.02.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Вориконазол-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003092 от 14.07.15
Вориконазол-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003092 от 14.07.15
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вориконазол-Акри
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004050 от 27.12.16
Активное вещество: ФЛУКОНАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дифлюкан® Дифлюкан
Капс. 50 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: П N013546/02 от 06.11.07 Дата перерегистрации: 20.07.15
Капс. 100 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: П N013546/02 от 06.11.07 Дата перерегистрации: 20.07.15
Капс. 150 мг: 1, 2, 4 или 12 шт.
рег. №: П N013546/02 от 06.11.07 Дата перерегистрации: 20.07.15
PFIZER (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Дифлюкан® Дифлюкан
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 50 мг 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013546/01 от 23.11.07 Дата перерегистрации: 28.04.15
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 200 мг 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013546/01 от 23.11.07 Дата перерегистрации: 28.04.15
PFIZER (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Дифлюкан® Дифлюкан
Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 200 мл
рег. №: П N013546/03 от 06.11.07 Дата перерегистрации: 05.05.15
Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 25 мл
рег. №: П N013546/03 от 06.11.07 Дата перерегистрации: 05.05.15
Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 50 мл
рег. №: П N013546/03 от 06.11.07 Дата перерегистрации: 05.05.15
Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N013546/03 от 06.11.07 Дата перерегистрации: 05.05.15
PFIZER (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Медофлюкон®
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: П N011967/01 от 25.08.11
Капс. 150 мг: 7 шт.
рег. №: П N011967/01 от 25.08.11
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Микомакс®
Капс. 100 мг: 7, 28 или 70 шт.
рег. №: П N013252/01 от 19.01.12
Капс. 150 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: П N013252/01 от 19.01.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Микосист® Микосист
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 26.09.19
Капс. 100 мг: 28 шт.
рег. №: П N012167/01 от 02.06.10
Капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт.
рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 26.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Фангифлю
Капсулы
рег. №: ЛП-000223 от 16.02.11
Флуконазол Флуконазол
Капс. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 49 или 70 шт.
рег. №: ЛП-000220 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 10.05.16
Капс. 150 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 20, 21, 30, 40 или 70 шт.
рег. №: ЛП-000220 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 10.05.16
Флуконазол
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000209 от 15.02.11
РУСЮРОФАРМ (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Флуконорм
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-002114 от 20.10.06
Капс. 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-002114 от 20.10.06
RUSAN PHARMA (Индия)
Флюкостат®
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: Р N001361/01 от 18.05.12
Капс. 150 мг: 1 шт.
рег. №: Р N001361/01 от 18.05.12
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Форкан®
Капс. 50 мг: 4 шт.
рег. №: П N013634/01 от 16.10.08
Капс. 150 мг: 1, 2 и 3 шт.
рег. №: П N013634/01 от 16.10.08
Капс. 200 мг: 4 шт.
рег. №: П N013634/01 от 16.10.08
CIPLA (Индия)
Форкан®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N013634/02 от 24.03.09
CIPLA (Индия)
Цискан®
Капс. 50 мг: 1, 7, 8, 24 шт.
рег. №: П N013944/01 от 06.05.08
Капс. 100 мг: 1, 7, 8, 24 шт.
рег. №: П N013944/01 от 06.05.08
Капс. 150 мг: 1, 7, 8, 24 шт.
рег. №: П N013944/01 от 06.05.08 Дата перерегистрации: 28.06.10
Капс. 200 мг: 1, 7, 8, 24 шт.
рег. №: П N013944/01 от 06.05.08
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Майконил
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-000206 от 14.02.11 Дата перерегистрации: 20.05.16
ELDA INTERNATIONAL (Объединенные Арабские Эмираты)
Произведено: CLARIS INJECTABLES (Индия)
Микофлюкан®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N014389/02 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 26.10.15
Микофлюкан®
Таб. 150 мг: 1 шт.
рег. №: П N014389/01 от 13.08.08
Микофлюкан®
Таб. 50 мг: 7 шт.
рег. №: П N014389/01 от 13.08.08
Нофунг
Капс. 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Нофунг
Капс. 150 мг: 1 или 4 шт.
рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Нофунг
Капс. 50 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Активное вещество: ИТРАКОНАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ирунин®
Капс. 100 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 28, 30, 42 или 45 шт.
рег. №: Р N001638/01 от 30.05.08
ВЕРОФАРМ (Россия)
Ирунин®
Таб. вагинальные 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002615/07 от 07.09.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Итразол®
Капсулы
рег. №: Р N003034/01 от 25.05.09
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Итраконазол
Капс. 100 мг: 15 шт.
рег. №: ЛП-000018 от 27.10.10
БИОКОМ (Россия)
Итраконазол
Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, или 100 шт.
рег. №: ЛП-002620 от 11.09.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Кандитрал®
Капсулы
рег. №: ЛСР-000125/09 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 16.02.18
Орунгал®
Капс. 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт.
рег. №: П N013888/01 от 28.04.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Расфасовано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Орунгал®
Капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт.
рег. №: П N013888/01 от 17.04.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Орунгал®
Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой
рег. №: П N011706/01 от 01.04.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Орунгамин
Капсулы
рег. №: Р N002656/01 от 10.04.08
ОЗОН (Россия)
контакты:
ОЗОН ООО (Россия)
Орунит®
Капсулы
рег. №: Р N002631/01 от 17.07.08
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Румикоз®
Капсулы
рег. №: Р N001739/01 от 18.05.12
Текназол
Капсулы
рег. №: ЛСР-002406/10 от 24.03.10
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Итраконазол Сандоз®
Капсулы
рег. №: ЛП-002916 от 16.03.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Итраконазол-Ратиофарм
Капсулы
рег. №: ЛС-002112 от 20.10.06
ratiopharm India (Индия)
Произведено: RUSAN PHARMA (Индия)
Итрамикол
Капсулы
рег. №: Р N001509/01 от 29.12.06
Миконихол
Капсулы
рег. №: ЛС-001607 от 14.05.10
АВВА РУС (Россия)
Активное вещество: КЕТОКОНАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кетоконазол
Суппозитории вагин. 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004655 от 25.01.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетоконазол-Альтфарм
Суппозитории вагин. 200 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-004314/08 от 03.06.08 Дата перерегистрации: 28.02.18
АЛЬТФАРМ (Россия)
Кетоконазол-Альтфарм
Суппозитории вагин. 400 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-004314/08 от 03.06.08 Дата перерегистрации: 28.02.18
АЛЬТФАРМ (Россия)
Микозорал®
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N000408/03 от 24.03.09
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Активное вещество: ПОЗАКОНАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ноксафил®
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Ноксафил®
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Ноксафил®
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сафоцид
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-002448 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 16.09.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: LYKA LABS (Индия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Активное вещество: ТЕРБИНАФИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тербинафин
Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000653 от 28.09.11
ВЕРТЕКС (Россия)