Препараты группы азолов для системного применения - список препаратов из 08.01.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 08.01 - Препараты группы азолов в справочнике лекарственных средств Видаль

Активное вещество: ВОРИКОНАЗОЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бифлурин	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001044)-(РГ-RU ) от 19.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005255	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Бифлурин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-002553 от 31.07.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Бифлурин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-002553 от 31.07.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Виканд^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт. рег. №: ЛП-002395 от 07.03.14 Дата переоформления: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 6, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт. рег. №: ЛП-002395 от 07.03.14 Дата переоформления: 08.07.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Вифенд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/3.4 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015539/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 18.10.21	PFIZER (США) Произведено: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
Вифенд^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 40 мг/мл: фл. 45 г в компл. со шприцем, адаптером и мерн. чашкой рег. №: ЛП-002080 от 28.05.13 Дата переоформления: 10.04.23	PFIZER (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
Вифенд^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N015540/01 от 10.04.09 Дата переоформления: 05.05.15	PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)
Вифенд^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N015540/01 от 10.04.09 Дата переоформления: 05.05.15	PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)
Ворикоз	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 40, 50, 70 и 100 шт. рег. №: ЛП-003577 от 19.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 40, 50, 70 и 100 шт. рег. №: ЛП-003577 от 19.04.16	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия)
Вориконазол	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: 3400 мг фл. рег. №: ЛП-006748 от 03.02.21	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
Реклама
Вориконазол	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004946 от 23.07.18 Дата переоформления: 17.01.23	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Вориконазол	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(004194)-(РГ-RU ) от 28.12.23	РИФ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Вориконазол	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. рег. №: ЛП-004210 от 24.03.17	БИОКАД (Россия)
Вориконазол	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 14,16, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт. рег. №: ЛП-005028 от 06.09.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Вориконазол	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 14,16, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт. рег. №: ЛП-005028 от 06.09.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Вориконазол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-007928 от 02.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-007928 от 02.03.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Вориконазол Дж	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг рег. №: ЛП-(004495)-(РГ-RU ) от 05.02.24	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Вориконазол Канон	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005993 от 18.12.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Вориконазол Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-002331 от 13.12.13 Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-002331 от 13.12.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Вориконазол ПСК	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-007372 от 08.09.21	ПСК ФАРМА (Россия)
Вориконазол-Рус	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг рег. №: ЛП-(004579)-(РГ-RU ) от 12.02.24	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Ворилиоф	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. рег. №: ЛП-008416 от 03.08.22	C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Сальвозол	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-006413 от 19.08.20 Дата переоформления: 21.03.23	КРАСФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вориконазол	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-006413 от 19.08.20	КРАСФАРМА (Россия)
Вориконазол Сандоз	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 100 или 1000 шт. рег. №: ЛП-004031 от 22.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 100 или 1000 шт. рег. №: ЛП-004031 от 22.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Вориконазол Сандоз^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004708 от 15.02.18	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Вориконазол-Акри	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004050 от 27.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004050 от 27.12.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша)
Вориконазол-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003092 от 14.07.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Вориконазол-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003092 от 14.07.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)

Активное вещество: ФЛУКОНАЗОЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дифлюкан^®	Капс. 50 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002126)-(РГ-RU ) от 06.04.23 Дата переоформления: 29.06.23 Предыдущий рег. №: П N013546/02 Капс. 150 мг: 1, 2, 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-(002126)-(РГ-RU ) от 06.04.23 Дата переоформления: 29.06.23 Предыдущий рег. №: П N013546/02	PFIZER (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Дифлюкан^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 50 мг 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013546/01 от 23.11.07 Дата переоформления: 25.05.21 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 200 мг 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013546/01 от 23.11.07 Дата переоформления: 25.05.21	PFIZER (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Дифлюкан^®	Р-р д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 200 мл рег. №: ЛП-(004170)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: П N013546/03 Р-р д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-(004170)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: П N013546/03 Р-р д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-(004170)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: П N013546/03	PFIZER (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
Медофлюкон^®	Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: П N011967/01 от 25.08.11 Капс. 150 мг: 7 шт. рег. №: П N011967/01 от 25.08.11	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Микосист^®	Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 14.03.23 Капс. 100 мг: 28 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 14.03.23 Капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 14.03.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Фангифлю	Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-000223 от 16.02.11 Дата переоформления: 08.10.20	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
Флуконазол	Капс. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 49 или 70 шт. рег. №: ЛП-000220 от 16.02.11 Дата переоформления: 10.05.16 Капс. 150 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 20, 21, 30, 40 или 70 шт. рег. №: ЛП-000220 от 16.02.11 Дата переоформления: 10.05.16	Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Флуконазол	Р-р д/инф. 2 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000209 от 15.02.11	РУСЮРОФАРМ (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Флуконорм	Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-002114 от 12.03.12 Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛС-002114 от 12.03.12	RUSAN PHARMA (Индия)
Флюкостат^®	Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: Р N001361/01 от 31.03.08 Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: Р N001361/01 от 31.03.08	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Форкан^®	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N013634/02 от 24.03.09 Дата переоформления: 27.04.16	CIPLA (Индия)
Цискан^®	Капс. 50 мг: 1, 7, 8, 24 шт. рег. №: П N013944/01 от 06.05.08 Капс. 100 мг: 1, 7, 8, 24 шт. рег. №: П N013944/01 от 06.05.08 Капс. 150 мг: 1, 7, 8, 24 шт. рег. №: П N013944/01 от 06.05.08 Дата переоформления: 28.06.10 Капс. 200 мг: 1, 7, 8, 24 шт. рег. №: П N013944/01 от 06.05.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Майконил	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000206 от 14.02.11 Дата переоформления: 20.05.16	ELDA INTERNATIONAL (Объединенные Арабские Эмираты) Произведено: CLARIS INJECTABLES (Индия)
Микомакс^®	Капс. 100 мг: 7, 28 или 70 шт. рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 Дата переоформления: 26.12.17 Капс. 150 мг: 1 или 3 шт. рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 Дата переоформления: 26.12.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Микомакс^®	Капс. 50 мг: 7, 28 или 70 шт. рег. №: П N013252/01 от 07.07.06	ZENTIVA (Чешская Республика)
Микомакс^®	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013252/03 от 30.07.07	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Микомакс^®	Сироп 50 мг/10 мл: фл. 100 мл в компл. с мерным стаканчиком рег. №: П N013252/02 от 16.09.11	ZENTIVA (Чешская Республика)
Микофлюкан^®	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N014389/02 от 17.07.08 Дата переоформления: 26.10.15 Таб. 50 мг: 7 шт. рег. №: П N014389/01 от 13.08.08 Таб. 150 мг: 1 шт. рег. №: П N014389/01 от 13.08.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Нофунг	Капс. 50 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11 Капс. 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11 Капс. 150 мг: 1 или 4 шт. рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Форкан^®	Капс. 50 мг: 4 шт. рег. №: П N013634/01 от 16.10.08 Капс. 150 мг: 1, 2 и 3 шт. рег. №: П N013634/01 от 16.10.08 Капс. 200 мг: 4 шт. рег. №: П N013634/01 от 16.10.08	CIPLA (Индия)

Активное вещество: ИТРАКОНАЗОЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Итразол^®	Капс. 100 мг: 6, 14, 28, 42 или 84 шт. рег. №: Р N003034/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 03.09.19	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Кандитрал^®	Капс. 100 мг: 4, 6, 7 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000125/09 от 14.01.09 Дата переоформления: 16.02.18	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
Орунгал^®	Капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт. рег. №: П N013888/01 от 17.04.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Орунгамин^®	Капс. 100 мг: от 4 до 140 шт. рег. №: ЛП-(000637)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: Р N002656/01	ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)
Орунит^®	Капс. 100 мг: 6 или 15 шт. рег. №: Р N002631/01 от 17.07.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Итраконазол	Капс. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36 или 42 шт. рег. №: ЛП-000018 от 27.10.10 Дата переоформления: 28.10.19	БИОКОМ (Россия)
Орунгал^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой рег. №: П N011706/01 от 01.04.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)

Активное вещество: ИЗАВУКОНАЗОЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Креземба^®	Капс. 100 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006187 от 27.04.20	PFIZER (США) Произведено: SVISSKO SERVISEZ AG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Креземба^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006287 от 23.06.20	PFIZER (США) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)

Активное вещество: КЕТОКОНАЗОЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Микозорал^®		Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N000408/03 от 24.03.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)

Активное вещество: ПОЗАКОНАЗОЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ноксафил^®	Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07	SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Ноксафил^®	Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07	SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Ноксафил^®	Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07	SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Ноксафил^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 100 мг: 24 шт. рег. №: ЛП-(000074)-(РГ-RU ) от 12.08.20	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: N.V. ORGANON (Нидерланды) Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Позаконазол	Сусп. д/приема внутрь 40 мг/мл рег. №: ЛП-(003145)-(РГ-RU ) от 07.09.23	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Релиназол	Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с ложкой дозировочной рег. №: ЛП-008289 от 23.06.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ноксафил^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/1 фл.: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000420)-(РГ-RU ) от 11.11.21 Дата переоформления: 01.08.23	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено и расфасовано: FAREVA Mirabel (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)

Активные вещества

АЗИТРОМИЦИН + ФЛУКОНАЗОЛ + СЕКНИДАЗОЛ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сафоцид		Набор таблеток трех видов: 4 или 12 шт. в пачке, в т.ч.: таб. флуконазола 150 мг: 1 шт. в блистере; таб. азитромицина, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 1 шт. в блистере; таб. секнидазола, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 2 шт. в блистере рег. №: ЛС-002448 от 11.09.12 Дата переоформления: 16.09.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: LYKA LABS (Индия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)

Активное вещество: ТЕРБИНАФИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тербинафин		Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000653 от 28.09.11	ВЕРТЕКС (Россия)